標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 21994.7-2008是關(guān)于氟化鎂化學(xué)分析方法的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，具體針對(duì)的是氟化鎂中三氧化二鐵（Fe?O?）含量測(cè)定的方法之一——鄰二氮雜菲分光光度法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)特定化學(xué)反應(yīng)和光學(xué)測(cè)量技術(shù)來(lái)定量分析樣品中的鐵含量。

在這一過(guò)程中，首先將待測(cè)氟化鎂樣品溶解于適合的溶劑中，并通過(guò)一系列化學(xué)處理步驟使得其中的鐵元素轉(zhuǎn)化為可被檢測(cè)的形式。隨后，在適當(dāng)?shù)臈l件下加入鄰二氮雜菲試劑，與溶液中的鐵離子形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。這種絡(luò)合物具有特定的最大吸收波長(zhǎng)，在此波長(zhǎng)下使用分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度值。

根據(jù)朗伯-比爾定律，物質(zhì)對(duì)光的吸收程度與其濃度成正比關(guān)系。因此，通過(guò)比較未知樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在同一波長(zhǎng)下的吸光度，可以計(jì)算出樣品中三氧化二鐵的具體含量。整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件進(jìn)行，包括但不限于溫度控制、pH值調(diào)節(jié)以及時(shí)間安排等，以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的操作指南，涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終數(shù)據(jù)處理的所有步驟，并且指出了可能影響測(cè)試結(jié)果的因素及相應(yīng)的解決措施，為實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員提供了一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的操作框架。


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  • 2008-06-09 頒布
  • 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 21994.7-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第7部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 21994.7-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第7部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 21994.7-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第7部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第3頁(yè)
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GB/T 21994.7-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第7部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．０４０．３０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１９９４．７—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第７部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定

鄰二氮雜菲分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋７：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

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２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２１９９４．７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１９９４《氟化鎂化學(xué)分析方法》分為８?jìng)€(gè)部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測(cè)定硫酸鋇重量法。

本部分為第７部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：黎志堅(jiān)、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２１９９４．７—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第７部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定

鄰二氮雜菲分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鎂中三氧化二鐵量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟化鎂中三氧化二鐵的測(cè)定。測(cè)定范圍：≤１．２０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本部分。

ＧＢ／Ｔ２１９９４．１—２００８氟化鎂化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用堿性熔劑或酸性熔劑熔融后，以鹽酸羥胺將鐵（Ⅲ）還原，在乙酸鹽緩沖介質(zhì)中ｐＨ（３．５～４．２）

鐵（Ⅱ）與鄰二氮雜菲形成有色絡(luò)合物，在波長(zhǎng)５１０ｎｍ處測(cè)量其吸光度。

４試劑

４．１無(wú)水碳酸鈉。

４．２硼酸。

４．３鹽酸（３ｍｏｌ／Ｌ）。

４．４鄰二氮雜菲（２．５ｇ／Ｌ）鹽酸羥胺（１０ｇ／Ｌ）混合溶液。

４．５乙酸銨溶液（２００ｇ／Ｌ）。

４．６三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（下面兩種方法可任選一種）

４．６．１稱?。玻矗担担缌狭蛩醽嗚F銨［Ｆｅ（ＮＨ４）２（ＳＯ４）２·６Ｈ２Ｏ］（分析純），置于２００ｍＬ燒杯中，加

水溶解后，加入５０ｍＬ硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此標(biāo)準(zhǔn)貯

存溶液１ｍＬ含０．５００ｍｇ三氧化二鐵。

４．６．２稱取０．５００ｇ預(yù)先在６００℃灼燒并在干燥器中冷卻的三氧化二鐵（純度９９．９０％以上），置于

２００ｍＬ燒杯中，加２５ｍＬ鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），緩慢加熱至完全溶解，冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用

水稀釋至刻度，混勻。此標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液１ｍＬ含０．５００ｍｇ三氧化二鐵。

４．７三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取５０．００ｍＬ三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．６），置于５００ｍＬ容量瓶中，用

水稀釋至刻度，混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液１ｍＬ含０

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