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國家對(duì)注射劑行業(yè)監(jiān)管日益加強(qiáng),生物藥注射劑行業(yè)將成市場(chǎng)發(fā)展熱點(diǎn)
截至目前,我國共有化學(xué)藥和中藥、生物制品國產(chǎn)注射劑批文35556條。我國大量藥品品種批文重復(fù)程度極高,也因此,國家藥監(jiān)部門最近幾年每年都會(huì)發(fā)布《過度品種目錄》,2018年最新的目錄列舉的品種是298個(gè),其中不少為注射劑。
根據(jù)國家藥監(jiān)局最新的批文情況分析來看,單一品種批文數(shù)超過100條的品種多就達(dá)70余個(gè),超過50條批文的品種達(dá)150個(gè),不低于10條批文的品種達(dá)560個(gè);僅有400余個(gè)品種是獨(dú)家批文。
近些年來不斷爆出的藥品質(zhì)量的不良事件。相比較而言注射劑產(chǎn)品更是問題集中的爆發(fā)點(diǎn),最著名莫過于齊二藥事件、欣弗事件、甲氨蝶吟事件,還有發(fā)生在美國的肝素鈉事件等。這些事件很顯然都嚴(yán)重的違背GMP的精神和原則,有些做法與GMP的要求是背道而馳,有些則是質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制意識(shí)薄弱,企業(yè)為節(jié)約成本最求利益最大化。這些事件都造成社會(huì)媒體的密切關(guān)注,這些不合格藥品的使用,使得人民群眾的疾病得不到有效的醫(yī)治,還對(duì)部分病人的生命構(gòu)成了嚴(yán)重威脅,甚至奪去了生命。監(jiān)管機(jī)構(gòu)也感受到了巨大的壓力。
《2021-2027年中國注射劑產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀及市場(chǎng)分析預(yù)測(cè)報(bào)告》內(nèi)容顯示,2020年國內(nèi)注射劑行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模12946.65億元,同比2019年增長7.26%。2018年由于國家加強(qiáng)對(duì)注射劑行業(yè)的監(jiān)管,特別是對(duì)中藥注射劑的監(jiān)管加強(qiáng),注射劑行業(yè)規(guī)模波動(dòng)加劇,從2017年的最高峰12815.19億元,下降到了2018年的11342.17億元。
隨著部分企業(yè)的中成藥注射劑產(chǎn)品或某些品種逐步被淘汰,行業(yè)企業(yè)、品種和品牌將加速洗牌,市場(chǎng)格局有望重構(gòu)。
健友股份目前快速推進(jìn)以肝素注射劑和抗腫瘤/手術(shù)用藥注射劑為核心的通用名注射劑和創(chuàng)新注射劑的研發(fā)和報(bào)批,預(yù)計(jì)未來公司每年將啟動(dòng)超過10個(gè)注射劑項(xiàng)目,完成10個(gè)展示批/10個(gè)報(bào)批產(chǎn)品,每年獲批10個(gè)注射劑ANDA。隨著更多注射劑產(chǎn)品美歐獲批,公司2020-2021年注射劑國際化業(yè)務(wù)將迎來爆發(fā)。
長遠(yuǎn)來看,中藥注射劑在臨床上具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),其綜合療效優(yōu)于西藥制劑,開發(fā)中藥注射劑既能滿足臨床的需要,也是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和中藥現(xiàn)代化的方向之一,未來發(fā)展并未全無出路。
自2017版和2019年版醫(yī)保政策持續(xù)限制,中藥注射液醫(yī)保支付受限于二級(jí)及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,原基層終端市場(chǎng)幾乎都停止銷售。2019年7月公布的一批重點(diǎn)監(jiān)控目錄更是為整個(gè)中藥注射劑市場(chǎng)戴上了“緊箍咒”。目前全國范圍內(nèi)已經(jīng)有多省陸續(xù)下發(fā)重點(diǎn)監(jiān)控目錄,包括一些中藥注射劑品種。預(yù)計(jì)未將對(duì)中成藥注射劑需求產(chǎn)生明顯
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