高一化學(xué)本章測(cè)評(píng):專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第1頁(yè)
高一化學(xué)本章測(cè)評(píng):專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第2頁(yè)
高一化學(xué)本章測(cè)評(píng):專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第3頁(yè)
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高一化學(xué)本章測(cè)評(píng):專(zhuān)題有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用_第5頁(yè)
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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精本章測(cè)評(píng)一、選擇題(本題共19題,每題3分,共57分)1.當(dāng)前我國(guó)環(huán)保亟待解決的“白色污染”通常所指的是()A。冶煉廠的白色煙塵B。石灰窯的白色粉塵C。聚乙烯等塑料垃圾D.白色建筑廢料思路解析:塑料廢棄物造成的環(huán)境污染叫“白色污染”。答案:C2.H2C==CHOH不穩(wěn)定,在常溫下為液體,很容易轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的CH3CHO.然而,2002年的美國(guó)《科學(xué)》雜志報(bào)道:外太空的某一個(gè)星球的大氣層含有大量的H2A。較低溫度B.較高溫度C.無(wú)法判斷溫度的高低D.上述說(shuō)法都不正確思路解析:根據(jù)題意:H2C==CHOH不穩(wěn)定,外太空的某一個(gè)星球的大氣層含有大量的H2C答案:A3.盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為(其中碳、氫原子已略去),下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B。盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C.盆烯是乙烯的一種同系物D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)思路解析:盆烯的分子式為C6H6,與苯的分子式相同,但結(jié)構(gòu)與苯不同,應(yīng)是苯的一種同分異構(gòu)體;盆烯中的所有碳原子不可能共面;盆烯中含C==C鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化等反應(yīng);盆烯與乙烯的組成、結(jié)構(gòu)均不同,不是同系物關(guān)系.答案:C4。從結(jié)構(gòu)推測(cè)有機(jī)物最不可能具有的性質(zhì)是()A。能發(fā)生取代反應(yīng)B.能被新制Cu(OH)2氧化C。能加聚得高分子化合物D。能使溴水褪色思路解析:有機(jī)物含C==C鍵,可加聚,也可使溴水褪色;有機(jī)物含酯基()可水解(屬取代反應(yīng));有機(jī)物不含醛基(-CHO),不能被新制的Cu(OH)2氧化。答案:B5.歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述錯(cuò)誤的是()A。靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B。它的分子式是C16H10N2O2C。該物質(zhì)是高分子化合物D.它是不飽和的有機(jī)物思路解析:靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成,靛藍(lán)的分子式是C16H10N2O2,靛藍(lán)是不飽和的有機(jī)物,但靛藍(lán)不是高分子化合物。答案:C6.具有單雙鍵交替長(zhǎng)鏈(如:—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…)的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料。2000年諾貝爾(Nobel)化學(xué)獎(jiǎng)即授予開(kāi)辟此領(lǐng)域的3位科學(xué)家。下列高分子中可能成為導(dǎo)電塑料的是()A。聚乙烯B。聚丁二烯C。聚氯乙烯D。聚乙炔思路解析:本題是一道與諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)有關(guān)的試題,情景新穎,解題點(diǎn)是單雙鍵交替。涉及由單體寫(xiě)出高分子化合物。高分子化合物的形成是:?jiǎn)误w先斷鍵,然后單體間通過(guò)成鍵,形成高分子化合物(就像手拉手)。從聚乙烯形成的本質(zhì)出發(fā),進(jìn)行類(lèi)推,就可知道:乙炔中的三鍵斷裂形成雙鍵,然后單體間成鍵,形成高分子化合物。單體內(nèi)部剩余雙鍵,單體之間則形成單鍵。多寫(xiě)幾個(gè)鏈節(jié)就可以體會(huì)到這種特點(diǎn).根據(jù)題目信息,導(dǎo)電塑料必有單雙鍵交替的長(zhǎng)鏈,選項(xiàng)A、C、D中只有選項(xiàng)D中的聚乙炔在鏈上具有單雙鍵結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B雖未學(xué)到,理解了聚乙炔的原理就可排除B。答案:D7.化學(xué)工作者從反應(yīng)RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品鹽酸,這一設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)。試指出上述反應(yīng)產(chǎn)物所得鹽酸可能用到的最佳分離方法是()A.蒸餾法B。水洗分液法C。升華法D。有機(jī)溶劑萃取法思路解析:HCl極易溶于水,而烴、鹵代烴都不溶于水,因此宜用水洗分液法分離出鹽酸.答案:B8.某有機(jī)物W能被氧化成飽和一元酸X,在一定條件下,W又能跟等物質(zhì)的量的氫氣加成得到飽和一元醇Y,X與Y反應(yīng)能生成Z,下列結(jié)論中不正確的是()A。W、Z兩物質(zhì)具有相同的最簡(jiǎn)式B。Z的相對(duì)分子質(zhì)量是W的兩倍C。等質(zhì)量的W、Z完全燃燒消耗的O2的物質(zhì)的量不等D.等質(zhì)量的W、Z完全汽化后,在相同狀況下的密度不同思路解析:容易推知W是飽和一元醛,Z是飽和一元酯。若設(shè)W的分子式為R—CHO,則X的分子式為R-COOH,Y的分子式為R—CH2OH;而Z的分子式為RCOOCH2R或?qū)懗?R—CHO)2,可見(jiàn)W、Z的最簡(jiǎn)式相同。而Z的相對(duì)分子質(zhì)量是W的兩倍;等質(zhì)量的W、Z完全燃燒時(shí)消耗的氧氣的量應(yīng)相等;等質(zhì)量的W、Z完全汽化后,因W、Z的物質(zhì)的量不同,則其體積也不同,因而在相同狀況下的密度也會(huì)不同.答案:C9。丁烷催化裂化,其碳鏈按兩種方式斷裂,生成兩種烷烴和兩種烯烴,若丁烷的裂化率為90%,且裂化后兩種烯烴的質(zhì)量相等,則裂化后得到的相對(duì)分子質(zhì)量最小的氣態(tài)烴在混合氣中的體積分?jǐn)?shù)為()A。11%B。19%C。40%D。50%思路解析:設(shè)按C4H10C2H6+C2H4的裂化率為x,按C4H10CH4+C3H6的裂化率為y時(shí),則有x+y=0.90,28x=42y聯(lián)立解得x=0.54,y=0.36,即1mol丁烷裂化時(shí),有0。54mol按C4H10C2H6+C2H4方式裂化,有0。36molC4H10按C4H10CH4+C3H6方式裂化,此外還有0。1molC4H10未發(fā)生裂化。則CH4%=×100%=19%。答案:B10。A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量,則下式中正確的是()A。M(A)=M(B)+M(C)B。2M(D)=M(B)+M(C)C。M(B)<M(D)<M(C)D.M(D)<M(B)<M(C)思路解析:由于A水解得B和C,可判斷A是酯,再由B氧化得C,估計(jì)B大致是醇,C則是羧酸,D可能是醛。這樣可任選一組醇、醛、羧酸、酯為例,以它們的相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)觀察四個(gè)選項(xiàng).如選擇C2H5OH及相應(yīng)的CH3CHO、CH3COOH、CH3COOC2H5來(lái)一一對(duì)照四個(gè)選項(xiàng)中的摩爾質(zhì)量的關(guān)系,即可確定選項(xiàng)D是唯一答案.答案:D11.將3。42g蔗糖與3。24g淀粉混合并完全水解,若生成mg葡萄糖和ng果糖,則n∶m為()A.1∶3B。5∶1C思路解析:3.42g蔗糖水解生成1.8g葡萄糖和1。8g果糖,3。24g淀粉水解生成3.6g葡萄糖,則m=3.6g+1。8g=5.4g,n=1.8g,n∶m=1∶3。答案:A12。主鏈上有4個(gè)碳原子的某種烷烴有2種同分異構(gòu)體,含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有()A.2種B.3種C。4種D。5種思路解析:該烷烴為和(CH3)3C—CH2-CH3;該烯烴為共4種。答案:C13.某酯完全燃燒生成等物質(zhì)的量的二氧化碳和水。該酯水解可得到羧酸X和醇Y,把醇Y氧化可得羧酸Z,X與Z互為同分異構(gòu)體,則此酯可能是下列中的()A.CH3CH2COOCH(CH3)2B.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2思路解析:選項(xiàng)A水解生成的醇為,它不能氧化為羧酸;選項(xiàng)B水解生成的醇為CH3CH2CH2CH2OH,它氧化成的羧酸為CH3CH2CH2COOH,與其水解生成的羧酸(CH3)2CH—COOH互為同分異構(gòu)體;選項(xiàng)C水解生成的醇是(CH3)2CH—CH2OH,它氧化得到羧酸為(CH3)2CH—COOH,與酯水解生成的羧酸相同;選項(xiàng)D水解生成的醇是,它氧化得到的羧酸為與酯水解生成的羧酸CH3CH2CH2CH2COOH,互為同分異構(gòu)體。答案:BD14.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)可以用同一反應(yīng)原理解釋的是()A.活性炭、氯氣都能使品紅溶液褪色B。苯、乙醇、纖維素都能與濃硝酸反應(yīng)C.乙醛、葡萄糖都能被新制Cu(OH)2氧化D。淀粉、蛋白質(zhì)都能發(fā)生顯色(或顏色)反應(yīng)思路解析:活性炭由于吸附作用而使品紅溶液褪色,Cl2由于HClO的強(qiáng)氧化性而使品紅溶液褪色;苯與濃硝酸發(fā)生的是硝化反應(yīng),而乙醇、纖維素與濃HNO3發(fā)生的是酯化反應(yīng)。答案:CD15.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是()A.能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣B.能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)C。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D。在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)思路解析:本題主要考查官能團(tuán)的性質(zhì)的掌握與應(yīng)用能力。該有機(jī)物分子中有C==C、—OH兩種官能團(tuán)。其中-OH能和Na反應(yīng)放出H2,能在濃H2SO4催化下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);C==C能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng).該物質(zhì)不含有醛基—CHO,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案:C16。常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)別有:①取代反應(yīng),②加成反應(yīng),③消去反應(yīng),④酯化反應(yīng),⑤加聚反應(yīng),⑥氧化反應(yīng),⑦還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)物分子中重新生成羥基的反應(yīng)類(lèi)型有()A。①②③④B.④⑤⑥⑦C.①②⑥⑦D.③④⑤⑥思路解析:鹵代烴水解可生成醇、烯烴加水可生成醇、醛基加氫可生成醇、醛基氧化可生成—COOH,它們都可以在有機(jī)物中引入羥基。答案:C17。在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則這個(gè)碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”,凡是只有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性.物質(zhì)有光學(xué)活性,發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物無(wú)光學(xué)活性的是()A。與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.與NaOH水溶液共熱C。與銀氨溶液作用D。在催化劑存在下與H2加成思路解析:與NaOH水溶液共熱后得到,使手性碳原子消失,而無(wú)光學(xué)活性。答案:B18。化合物(環(huán)氧乙烷)在一定條件下,遇到含有較活潑的氫原子的化合物分子時(shí)C—O鍵斷裂,較活潑的氫原子加在環(huán)氧乙烷的氧原子上,分子中的其他部分加在斷鍵后的碳原子上,以下對(duì)環(huán)氧丙烷的衍生物的敘述正確的是()A?;瘜W(xué)性質(zhì)不活潑,幾乎不參加反應(yīng)B.能跟水反應(yīng)生成C。在一定條件下能合成丙三醇D.加入AgNO3溶液能生成難溶于稀硝酸的白色沉淀思路解析:性質(zhì)相似,應(yīng)比較活潑;與水加熱時(shí)應(yīng)生成;因在水中不能電離,加入AgNO3溶液時(shí)不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。答案:C19.乙烷和丙烷的混合氣體完全燃燒后,先將產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4,濃H2SO4增重2.04g,然后通過(guò)Na2O2,Na2O2增重2。24g,則原混合氣體中乙烷和丙烷的體積比為()A。1∶1B.3∶5C思路解析:設(shè)混合氣體中含C2H6xmol,C3H8ymol,則有3x+4y=(氫原子守恒)。2x+3y=(碳原子守恒)。兩式相除有則,即V(C2H6)∶V(C3H8)=n(C2H6)∶n(C3H8)=3∶2.答案:D二、實(shí)驗(yàn)題(本題共2題,共11分)20。(5分)已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下:CH3COOC2H5為77.1℃;C2H5OH為78.3℃;C2H5OC2H5(乙醚)為34.5℃;CH3COOH為118℃。實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下:在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)將過(guò)量的乙醇與少量濃硫酸混合,然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾.由上面的實(shí)驗(yàn)可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.(1)反應(yīng)中加入的乙醇是過(guò)量的,其目的是_____________。(2)邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾的目的是_____________。將粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步驟精制:(3)為除去其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入___________(填字母).A.無(wú)水乙醇B.碳酸鈉粉末C.無(wú)水醋酸鈉(4)再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩,分離,其目的是_____________。(5)然后再向其中加入無(wú)水硫酸鈉,振蕩,其目的是_____________.最后,將經(jīng)過(guò)上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾燒瓶?jī)?nèi),再蒸餾,棄去低沸點(diǎn)餾分,收集沸點(diǎn)在76℃—78℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯。思路解析:醇跟酸發(fā)生酯化反應(yīng)是可逆的,生成的酯發(fā)生水解生成醇和酸.CH3COOH+CH3CH2OHC2H5OOCCH3+H2O(過(guò)量)(餾出)為了使反應(yīng)不斷地向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行,采取了使用過(guò)量乙醇和不斷蒸出乙酸乙酯的措施。由于反應(yīng)物生成物的沸點(diǎn)比較接近,在蒸餾時(shí)可帶出其他的化合物,得到的乙酸乙酯含有各種其他物質(zhì),因此需要精制。精制過(guò)程中選用的各種物質(zhì)及操作應(yīng)考慮要除去CH3COOH、CH3CH2OH和H2O。答案:(1)增大反應(yīng)物乙醇的濃度,有利于反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行(2)增加醋酸濃度,減小生成物乙酸乙酯的濃度,有利于酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行(3)B(4)除去粗產(chǎn)品中的乙醇(5)除去粗產(chǎn)品中的水21。(6分)某學(xué)生設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,用以檢驗(yàn)淀粉的水解情況:方案甲:淀粉液水解液中和液溶液變藍(lán).結(jié)論:淀粉完全沒(méi)有水解。方案乙:淀粉液水解液無(wú)銀鏡現(xiàn)象。結(jié)論:淀粉完全沒(méi)有水解。方案丙:淀粉液水解液中和液有銀鏡現(xiàn)象。結(jié)論:淀粉已經(jīng)水解。(1)根據(jù)上述操作、現(xiàn)象,首先回答結(jié)論是否正確,然后簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。①方案甲:__________;②方案乙__________;③方案丙:__________.(2)請(qǐng)你設(shè)計(jì)出淀粉只部分水解時(shí)的實(shí)驗(yàn)方案。思路解析:本題考查淀粉水解是否完全以及淀粉遇到碘單質(zhì)的顯色反應(yīng),同時(shí)考查葡萄糖的還原性。答案:(1)①結(jié)論不正確。因?yàn)榈矸劭赡懿糠炙猓此獾牡矸蹠?huì)與碘水反應(yīng)而使溶液變藍(lán)。②結(jié)論不正確。因?yàn)榈矸劭赡懿糠炙饣蛲耆?但是在酸性條件下,生成的葡萄糖不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③結(jié)論正確。說(shuō)明淀粉水解,生成了葡萄糖,并在堿性條件下發(fā)生了銀鏡反應(yīng)。(2)表明淀粉已部分水解的實(shí)驗(yàn)方案為:三、填空題(本題共3題,共22分)22。(6分)一定條件下,某些不飽和烴可進(jìn)行自身加成反應(yīng),如:有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成得到的,在此反應(yīng)中除生成甲外,還同時(shí)生成另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙,其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子,丙是甲的同分異構(gòu)體.(1)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________;(2)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________。思路解析:(1)甲是兩分子乙加成得到,易得出乙的分子式為C4H8(把甲的分子式減半即得),再結(jié)合題給的信息和甲的結(jié)構(gòu)可推知:乙分子中應(yīng)含有一個(gè)C==C鍵且有一個(gè)—CH3作為支鏈,據(jù)此可寫(xiě)出乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)兩分子加成生成丙的反應(yīng)歷程如下:答案:23。(8分)近年來(lái),乳酸成為人們的研究熱點(diǎn)之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成,也可以由淀粉通過(guò)發(fā)酵法制備。利用乳酸聚合而成的高分子材料具有生物兼容性,而且在哺乳動(dòng)物體內(nèi)或自然環(huán)境中,都最終降解成為二氧化碳和水。乳酸還有許多其他用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)乳酸可發(fā)生下列變化:各步反應(yīng)所用的試劑:①____________,②____________。(2)乳酸可以與精制鐵粉制備一種藥物,反應(yīng)化學(xué)方程式是:________________________。該反應(yīng)中氧化劑是____________,還原產(chǎn)物是____________。(3)若碳原子以單鍵與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相結(jié)合,則該碳原子被稱(chēng)為“手性碳原子”,含手性碳原子的分子稱(chēng)為“手性分子”,手性分子往往具有一定的生物活性。乳酸分子是手性分子(),其中的手性碳原子是_________號(hào)碳原子.(4)乳酸的某種同分異構(gòu)體,具有下列性質(zhì):①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與金屬鈉反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可生成2gH2③該分子為手性分子。則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。思路解析:(1)反應(yīng)①發(fā)生的部位僅是-COOH,因此,試劑是NaOH溶液、Na2CO3溶液或NaHCO3溶液。反應(yīng)②發(fā)生的部位僅是醇羥基,因此試劑是Na。(2)化學(xué)方程式如下:(提示:把乳酸看成是一元酸,類(lèi)比鐵與鹽酸的反應(yīng))因此,氧化劑是乳酸,還原劑是鐵,還原產(chǎn)物是氫氣。(3)根據(jù)“手性碳原子”的定義,乳酸分子中②號(hào)碳上連接的原子或原子團(tuán)分別是-H、—OH、—CH3、—COOH,因此,手性碳原子是②號(hào)碳原子。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含—CHO,能與鈉反應(yīng)且生成1mol氫氣說(shuō)明分子中含2個(gè)-OH,又因該分子為手性分子,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中②為手性碳原子,所連的四個(gè)不同的基團(tuán)分別是:—H、—OH、—CHO、—CH2OH.要做好本題,需要熟練掌握醇羥基和羧基這兩種官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì),醇羥基能和鈉反應(yīng),而羧基能和鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液等反應(yīng);學(xué)生對(duì)鐵和鹽酸反應(yīng)這一氧化還原反應(yīng)已很熟悉,學(xué)生可以對(duì)乳酸和鹽酸進(jìn)行類(lèi)比;根據(jù)題給信息“手性碳原子"定義可判斷哪個(gè)碳原子為“手性碳原子”;根據(jù)(4)給的有關(guān)信息可推出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案:(1)①NaOH溶液、Na2CO3溶液或NaHCO3溶液②Na乳酸氫氣(3)②24.(8分)已知:②CH3CH2ClCH2==CH2環(huán)己烯常用于有機(jī)合成,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯,現(xiàn)采取如下設(shè)計(jì).其中D可作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi)______________,C含有的官能團(tuán)是_________,D的名稱(chēng)是_________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(2)分別寫(xiě)出⑤⑦反應(yīng)的化學(xué)方程式:⑤______________________________________________________;⑦_(dá)_____________________________________________________。思路解析:A是環(huán)己烯和溴的加成產(chǎn)物,分子式為C6H10Br2;C含有的官能團(tuán)是醛基;D是乙二醇;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)⑤和反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式分別是:OHC-CHO+O2HOOC—COOHnOHCH2CH2OH+nHOOC—COOH答案:(1)C6H10Br2醛基乙二醇(2)⑤OHC—CHO+O2HOOC—COOH⑦nOHCH2CH2OH+nHOOC-COOH四、計(jì)算題(本題共2題,共10分)25.(5分)嗎啡和海洛因都是嚴(yán)格查禁的毒品。嗎啡分子中C、H、N、O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為71.58%、6。67%、4。91%和16。84%。已知其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)300.(1)求:①嗎啡的相對(duì)分子質(zhì)量;②嗎啡的分子式。(2)已知海洛因是嗎啡的二乙酸酯,試求:①海洛因的相對(duì)分子質(zhì)量;②海洛因的分子式。思路解析:(1)①假設(shè)嗎啡分子中只有一個(gè)氮原子,=285,已知嗎啡的相對(duì)分子質(zhì)量不大于300,如果其分子中含有2個(gè)氮原子,則其相對(duì)分子質(zhì)量必超過(guò)300

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