標準解讀
《GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》是一項國家標準,旨在規(guī)范動物源性食品(如肉類)中β-受體激動劑殘留的檢測流程。該標準采用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜技術(shù)(LC-MS/MS),這是一種高靈敏度和高選擇性的分析手段,適用于復雜基質(zhì)樣品中的微量成分分析。
根據(jù)此標準,首先需要對樣品進行預處理,包括提取、凈化等步驟,以去除干擾物質(zhì)并濃縮目標化合物。接著使用液相色譜儀分離待測物,并通過串聯(lián)質(zhì)譜儀對其進行定性和定量分析。整個過程中涉及的具體參數(shù)設置,比如流動相組成、流速、柱溫以及質(zhì)譜條件等,在標準中有詳細規(guī)定,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
該標準適用于多種β-受體激動劑,包括但不限于克倫特羅(瘦肉精)、沙丁胺醇等常見于非法添加至飼料或直接給予動物以促進生長速度和提高瘦肉率的物質(zhì)。通過嚴格控制這些藥物在食品中的殘留水平,可以有效保障消費者健康安全。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-29 頒布
- 2008-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛67.120
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21313—2007
動物源性食品中β受體激動劑殘留
檢測方法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法
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20071029發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21313—2007
前言
本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E均為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。
本標準起草單位:北京市疾病預防控制中心、中國檢驗檢疫科學研究院、中國疾病預防控制中心營
養(yǎng)與食品安全所。
本標準主要起草人:邵兵、李曉娟、吳永寧、彭濤、孟娟、楊奕、代漢慧、國偉。
本標準為首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21313—2007
動物源性食品中β受體激動劑殘留
檢測方法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法
1范圍
本標準規(guī)定了β受體激動劑類獸藥殘留檢測的制樣方法和液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜確證方法。
本標準適用于豬肉、豬肝、豬腎等動物源性食品以及豬尿中克倫特羅、沙丁胺醇、妥布特羅、特布它
林、非諾特羅、福莫特羅、萊克多巴胺、異丙喘寧等8種β受體激動劑類殘留量的高效液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)
譜測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3方法提要
試樣中β受體激動劑殘留經(jīng)酶解后,再用高氯酸溶液提取,經(jīng)過濾和離心后,上清液用HLB和
MCX固相萃取柱凈化,液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,外標峰面積法定量。
4制樣方法
制樣操作過程中應防止樣品污染或殘留物發(fā)生變化。
4.1動物肌肉、肝臟、腎臟
從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500g,剔除筋膜,用組織搗碎機充分搗碎均勻,裝入潔凈容
器中,密封,并標明標記,于-18℃以下冷凍存放。
4.2豬尿
從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500g,充分混勻,裝入潔凈容器中,密封,并標明標記,于
-18℃以下冷凍存放。
5試劑和材料
除特殊注明外,本法所用試劑均為色譜純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
5.1甲醇。
5.2高氯酸:分析純。
5.3氨水:分析純(濃度25%~28%)。
5.4甲酸(99%,ameisensaeure)。
5.5氫氧化鈉:分析純。
5.6乙酸:分析純
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