神內(nèi)GCP培訓(xùn)-《新版藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

神內(nèi)GCP培訓(xùn)-《新版藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》一、單選題1.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是什么？()A保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實、可靠，保護受試者的權(quán)益和安全(正確答案)B保證藥物臨床試驗數(shù)據(jù)和結(jié)果科學(xué)、可靠并具有先進性C保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)、可靠，保護受試者的權(quán)益和安全D保證藥物臨床試驗的過程按計劃完成2.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范是藥物臨床試驗全過程的質(zhì)量標準，包括以下內(nèi)容()A方案設(shè)計、組織實施、記錄、分析、總結(jié)和報告B方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、分析、總結(jié)和報告C方案設(shè)計、批準實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結(jié)和報告D方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結(jié)和報告(正確答案)3.現(xiàn)行的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》是何時施行的?()A2016.06.01B2003.09.01C2003.08.06D2020.07.01(正確答案)4.保障受試者權(quán)益的重要措施是：()A有充分的臨床試驗依據(jù)B試驗用藥品的正確使用方法C倫理審查和知情同意(正確答案)D保護受試者身體狀況良好5.下列哪一項不屬于倫理委員會的職責？()A保護受試者的權(quán)益和安全B應(yīng)當特別關(guān)注弱勢受試者C對臨床試驗的技術(shù)性問題負責(正確答案)D通過獨立地審查、同意、跟蹤審查試驗方案及相關(guān)文件、獲得和記錄受試者知情同意所用的方法和材料等，確保受試者的權(quán)益、安全受到保護。6.機構(gòu)應(yīng)保存藥物臨床試驗資料多長時間？()A臨床試驗終止后三年B臨床試驗終止后五年C臨床試驗終止后十年D用于申請藥品注冊的臨床試驗，必備文件應(yīng)當至少保存至試驗藥物被批準上市后5年；未用于申請藥品注冊的臨床試驗，必備文件應(yīng)當至少保存至臨床試驗終止后5年(正確答案)7.倫理委員會應(yīng)當對正在實施的臨床試驗定期跟蹤審查，審查的頻率應(yīng)當根據(jù)受試者的風險程度而定，但至少多久審查一次？()A3個月B6個月C1年(正確答案)D1年半二、多選題1.研究者應(yīng)當具備的資格和要求：()A具有在臨床試驗機構(gòu)的執(zhí)業(yè)資格(正確答案)B具備臨床試驗所需的專業(yè)知識、培訓(xùn)經(jīng)歷和能力(正確答案)C提供最新的工作履歷和相關(guān)資格文件。(正確答案)D熟悉申辦者提供的試驗方案、研究者手冊、試驗藥物相關(guān)資料信息。熟悉并遵守本規(guī)范和臨床試驗相關(guān)的法律法規(guī)。(正確答案)E不能授權(quán)臨床試驗機構(gòu)以外的單位承擔試驗相關(guān)的職責和功能2.源文件指臨床試驗中產(chǎn)生的原始記錄、文件和數(shù)據(jù)。以下屬于源文件的有：()A醫(yī)院病歷(正確答案)B受試者日記或者評估表(正確答案)C藥房、實驗室和醫(yī)技部門保存的臨床試驗相關(guān)的文件和記錄(正確答案)D核證副本(正確答案)3.計算機化系統(tǒng)驗證方案應(yīng)當基于考慮哪些因素的風險評估而制定？()A系統(tǒng)的預(yù)計用途(正確答案)B系統(tǒng)對受試者保護的潛在影響(正確答案)C系統(tǒng)對臨床試驗結(jié)果可靠性的潛在影響(正確答案)D系統(tǒng)對機構(gòu)管理的潛在影響4.新版GCP里對倫理委員會的審查意見有：()A同意(正確答案)B必要的修改后同意(正確答案)C必要的修改后重審D不同意(正確答案)E終止或者暫停已同意的研究(正確答案)5.嚴重不良事件指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)以下哪些不良醫(yī)學(xué)事件？()A死亡(正確答案)B危及生命(正確答案)C永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失(正確答案)D受試者需要住院治療或者延長住院時間(正確答案)E先天性異?；蛘叱錾毕?正確答案)6.倫理委員會應(yīng)當關(guān)注并明確要求研究者及時報告：()A臨床試驗實施中為消除對受試者緊急危害的試驗方案的偏離或者修改(正確答案)B增加受試者風險或者顯著影響臨床試驗實施的改變(正確答案)C所有嚴重不良反應(yīng)D可能對受試者的安全或者臨床試驗的實施產(chǎn)生不利影響的新信息(正確答案)三、判斷題1.倫理委員會應(yīng)當審查的文件應(yīng)包括招募受試者的方式和信息。對(正確答案)錯2.臨床試驗的質(zhì)量管理體系應(yīng)當覆蓋臨床試驗的全過程，重點是受試者保護、試驗結(jié)果可靠，以及遵守相關(guān)法律法規(guī)。對(正確答案)錯3.可疑且非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)，指臨床表現(xiàn)的性質(zhì)和嚴重程度超出了試驗藥物研究者手冊、已上市藥品的說明書或者產(chǎn)品特性摘要等已有資料信息的可疑并且非預(yù)期的嚴重不良反應(yīng)。對(正確答案)錯4.設(shè)盲，指臨床試驗中使一方或者多方不知道受試者治療分配的程序。單盲一般指受試者不知道，雙盲一般指受試者、研究者、監(jiān)查員以及數(shù)據(jù)分析人員均不知道治療分配。對(正確答案)錯5.在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴重不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當?shù)闹委煷胧?，同時報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。對錯(正確答案)6.申辦者應(yīng)當對參加臨床試驗的受試者提供保險，承擔受試者與臨床試驗相關(guān)的損害或者死亡的診療費用，以及相應(yīng)的補償。對