標準解讀
《GB/T 21100-2007 動物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測方法 PCR方法》是一項國家標準,規(guī)定了使用聚合酶鏈反應(PCR)技術來檢測動物源性飼料中是否含有駱駝來源的成分。該標準適用于對可能含有駱駝組織或其衍生物的各種類型動物源性飼料進行駱駝源性成分的鑒定。
根據(jù)這項標準,首先需要從待測樣品中提取DNA作為模板,然后通過特定引物針對駱駝特異性的基因序列進行擴增。這些引物設計時考慮到了與其他物種之間的差異性,以確保能夠準確地識別出駱駝特有的遺傳標記。實驗過程中還需設立陽性對照和陰性對照以驗證反應體系的有效性和避免假陽性的發(fā)生。
整個過程包括樣本處理、DNA抽提、PCR擴增以及產(chǎn)物分析等步驟。其中,對于PCR產(chǎn)物的分析通常采用瓊脂糖凝膠電泳的方式來進行,通過觀察是否存在預期大小的條帶判斷樣品中是否含有目標DNA片段,進而確定是否有駱駝源性成分存在。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-24 頒布
- 2008-04-01 實施




文檔簡介
犐犆犛65.120
犅46
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21100—2007
動物源性飼料中駱駝源性成分
定性檢測方法犘犆犚方法
犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犆犪犿犲犾犻犱犪犲犱犲狉犻狏犲犱犿犪狋犲狉犻犪犾狊犻狀犪狀犻犿犪犾
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20071024發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標準
動物源性飼料中駱駝源性成分
定性檢測方法犘犆犚方法
GB/T21100—2007
中國標準出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
電話:(010)51299090、68522006
2007年12月第一版
書號:155066·130288
版權專有侵權必究
舉報電話:(010)68522006
書
犌犅/犜21100—2007
前言
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。
本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術委員會歸口。
本標準起草單位:中國檢驗檢疫科學研究院、中華人民共和國遼寧出入境檢驗檢疫局、中華人民共
和國山東出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國深圳出入境檢驗檢疫局。
本標準主要起草人:陳穎、吳亞君、徐寶梁、王晶、曹際娟、高宏偉、宗卉、黃文勝、袁飛、趙貴明。
本標準首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21100—2007
動物源性飼料中駱駝源性成分
定性檢測方法犘犆犚方法
1范圍
本標準規(guī)定了動物源性飼料中駱駝(Camelidae)源性成分檢測的PCR方法,該檢測方法的檢出限
為0.1%(質量分數(shù))。
本標準適用于動物源性飼料中駱駝源性成分的定性檢測。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T14699.1飼料采樣(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)
SN/T1193基因檢驗實驗室技術要求
3術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1
聚合酶鏈式反應狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀;犘犆犚
用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA(deoxyribonucleosideaacid,脫氧核糖核酸)的方法。模板
DNA經(jīng)過高溫變性成單鏈,在DNA聚合酶和適宜的溫度下,兩條互不互補的寡核苷酸片段即引物分
別與模板DNA兩條鏈上的一段互補序列發(fā)生退火,接著在DNA聚合酶的催化下以4種dNTP(de
oxyribonucleosidetriphosphate,脫氧核苷酸三磷酸)為底物,使退火引物得以延伸,如此反復變性、退火
和DNA合成這一循環(huán),使位于兩段已知序列之間的
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