GB/T 20574-2006蜂膠中總黃酮含量的測定方法分光光度比色法

ICS65.020.01B40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20574—2006蜂膠中總黃酮含量的測定方法分光光度比色法Methodfordeterminationoftotalfiavonoidsinpropolis-Colorimetricmethod2006-09-14發(fā)布2007-01-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20574一2006前本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國供銷合作總社提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國家蜂產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：馬蘭宇、曾紀(jì)瓏。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。請(qǐng)注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

GB/T20574一2006黃酮類化合物的測定有多種方法.如液相色譜法、分光光度法等。液相色譜法可以測定單一的黃酮成分.分光光度比色法可以測定黃酮成分的總量。本標(biāo)準(zhǔn)采用分光光度比色法.該方法具有設(shè)備要求簡單、操作簡便、易于推廣普及的特點(diǎn)。

GB/T20574-2006蜂膠中總黃酮含量的測定方法分光光度比色法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂膠中黃酮類化合物的總含量測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂膠，包括原始蜂膠、精制蜂膠及蜂膠的乙醇溶液本標(biāo)準(zhǔn)可用于測定黃酮類化合物的總含量在0.1%以上的蜂膠原理溶于乙醇的黃酮類化合物在弱堿性條件下,與顯色劑三價(jià)鋁離子結(jié)合生成有色物質(zhì)，可在415mm波長附近產(chǎn)生最大吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸光度與黃酮類化合物的含量成正比。與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，可定量測定黃酮類化合物的含量武劑和材料除非另有說明.在分析中至少使用分析純試劑和蒸留水或去離子水3.1乙醇(95%)。3.2無水乙醇。3.3硝酸鋁溶液(100g/L):稱取AI(NO,)·9H.O17.60g,加水溶解,定容于100mL容量瓶中3.4醋酸鉀溶液(9.8g/L):稱取醋酸鉀9.814g,加水溶解,定容于100mL容量瓶，插勾。3.5蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液3.5.1蘆丁對(duì)照品儲(chǔ)備液(1.0g/L)：精密稱取經(jīng)120C減壓真空干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品50mg.置于50mL容量瓶中，加無水乙醇(3.2)溶解并稀釋至刻度，搖勾。3.5.2蘆丁對(duì)照品使用溶液(0.2g/L)：精密吸取蘆丁對(duì)照品儲(chǔ)備液(3.5.1)10ml.置于50mL容量瓶中，加無水乙醇(3.2)至刻度·搖勺。儀器設(shè)備4.1可見分光光度計(jì)4.2減壓干燥箱(真空：溫度200C）。4.3高速組織搞碎機(jī)：8000r/min～12000r/min:5試樣的制備5.1原始蜂膠原始蜂膠指未經(jīng)過提純處理的天然蜂膠5.1.1將同一份樣品的所有蜂膠塊(取約50g～100g)置于冷凍條件下冷凍，待其變硬變脆后,用木錘敲打砸成小碎塊.用高速組織搞碎機(jī)(4.3)粉碎后，過14目篩.混勺。5.1.2稱取上述已粉碎的蜂膠樣品約1g.精確到1mg。置燒杯中，加入乙醇(3.1)約30mL.燒杯置于65℃水浴中加熱約45min.攪拌使之溶解。取出后冷卻至室溫,