標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 19702-2021 體外診斷醫(yī)療器械 生物源性樣品中量的測量 參考測量程序的表述和內(nèi)容的要求》相比于《GB/T 19702-2005 體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量 參考測量程序的說明》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
-
范圍和適用性:2021版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用范圍或目標(biāo)用戶群體進(jìn)行了更明確的界定,以適應(yīng)近年來體外診斷技術(shù)的發(fā)展和市場需求的變化。
-
術(shù)語和定義:鑒于醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步,新版本可能引入了新的術(shù)語或?qū)υ行g(shù)語給出了更加精確或全面的定義,以確保概念清晰,減少理解上的歧義。
-
參考測量程序的要求:對于參考測量程序的表述、設(shè)計、驗證及性能特征等方面,2021版標(biāo)準(zhǔn)極有可能提出了更為詳細(xì)和嚴(yán)格的要求,旨在提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
-
內(nèi)容表述的規(guī)范性:為了提升標(biāo)準(zhǔn)的國際兼容性和實用性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對參考測量程序的文檔編制格式、信息呈現(xiàn)方式等給出了更具體的指導(dǎo)原則,確保信息的完整性和易讀性。
-
技術(shù)更新:考慮到科技進(jìn)步,2021版標(biāo)準(zhǔn)融入了最新的測量技術(shù)和方法學(xué),包括但不限于高通量測序、質(zhì)譜分析等,以反映當(dāng)前體外診斷領(lǐng)域的最高技術(shù)水平。
-
質(zhì)量控制和溯源性:新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對參考物質(zhì)的選擇、使用及其溯源性的要求,確保測量結(jié)果的可靠性,并可能包含了更完善的質(zhì)量控制措施指南。
-
合規(guī)性和監(jiān)管要求:隨著醫(yī)療行業(yè)法規(guī)的不斷更新,2021版標(biāo)準(zhǔn)可能會納入新的法律法規(guī)要求,幫助制造商和實驗室更好地符合國內(nèi)外監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。
-
參考文獻(xiàn)和案例研究:為了提供實操指導(dǎo)和理論依據(jù),新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了參考文獻(xiàn)列表,引入了新的研究成果或成功案例,幫助讀者深入理解標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用。
這些變動旨在提升體外診斷醫(yī)療器械在生物源性樣品測量中的精確度、可靠性和標(biāo)準(zhǔn)化水平,促進(jìn)全球范圍內(nèi)檢測結(jié)果的一致性和互認(rèn)性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-03-09 頒布
- 2022-04-01 實施
下載本文檔
GB/T 19702-2021體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量參考測量程序的表述和內(nèi)容的要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1110010
C30..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T19702—2021/ISO151932009
代替:
GB/T19702—2005
體外診斷醫(yī)療器械
生物源性樣品中量的測量
參考測量程序的表述和內(nèi)容的要求
Invitrodiagnosticmedicaldevices—
Measurementofquantitiesinsamplesofbiologicalorigin—
Requirementsforcontentandpresentationofreferencemeasurementprocedures
(ISO15193:2009,IDT)
2021-03-09發(fā)布2022-04-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T19702—2021/ISO151932009
:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
參考測量程序的表述
4……………………3
參考測量程序的要素
4.1………………3
警告和安全注意事項
4.2………………4
引言
4.3…………………4
范圍
4.4…………………4
術(shù)語定義符號和縮略語
4.5、、…………5
測量原理和方法
4.6……………………5
核查表
4.7………………5
試劑和材料
4.8…………………………6
儀器
4.9…………………7
采樣和樣品
4.10…………………………7
測量系統(tǒng)和分析部分的準(zhǔn)備
4.11………………………8
測量系統(tǒng)的操作
4.12……………………9
數(shù)據(jù)處理
4.13……………9
分析可靠性
4.14………………………10
特殊事項
4.15…………………………12
參考測量程序的確認(rèn)
4.16……………12
報告
4.17………………12
質(zhì)量保證
4.18…………………………13
參考文獻(xiàn)
4.19…………………………13
發(fā)布和修訂日期
4.20…………………13
附錄資料性附錄除差示和比例量以外特性的參考程序
A()…………14
參考文獻(xiàn)
……………………15
Ⅰ
GB/T19702—2021/ISO151932009
:
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量參考測量程序
GB/T19702—2005《
的說明本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下
》。GB/T19702—2005,:
增加了范圍中本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了體外診斷醫(yī)療器械和醫(yī)學(xué)實驗室使用的參考測量程序內(nèi)容的要
———“
求和本標(biāo)準(zhǔn)適用于提供差示值或比例量值的參考測量程序附錄提供了有關(guān)名義特性
?!薄啊
和序量的信息見第章
。”(1);
增加了分析靈敏度檢出限校準(zhǔn)物的術(shù)語和定義見第章
———“”“”“”(3);
質(zhì)量保證要素由可選要素修改為必備要素而前言規(guī)范性引用文件特殊事項要素由
———“”,“”“”“”
必備要素修改為可選要素見表
(1);
刪除了警告和安全注意事項中的內(nèi)容見年版的
———“”4.2.2(20054.2.2);
修改了條款名稱術(shù)語修改為術(shù)語定義符號和縮略語見年版的
———,“4.5”“4.5,,”(4.5,20054.5);
修改了條款名稱試劑修改為試劑和材料見年版的
———,“4.8”“4.8”(4.8,20054.8);
修改了條款名稱通過實驗室間的研究進(jìn)行驗證修改為參考測量程序的確認(rèn)見
———.“4.16”“4.16”(
年版的
4.16,20054.16);
增加了樣品中應(yīng)根據(jù)需要的樣品容器和或樣品處理步驟被測量的細(xì)微變化例
———“4.10.2”“/,(
如損失和或污染規(guī)定對原始樣品的要求見
,/)”(4.10.2);
增加了中間精密度標(biāo)準(zhǔn)差內(nèi)容見
———“4.14.13”(4.14.13);
修改了附錄標(biāo)題將除量以外的參數(shù)的參考程序修改為除差示和比例量以外特性的參
———A,“”“
考程序見附錄年版的附錄
”(A,2005A)。
本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法等同采用體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量參
ISO15193:2009《
考測量程序的表述和內(nèi)容的要求
》。
與本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
測量不確定度評定和表示
———GB/T27418—2017(ISO/IECGuide98-3:2008,MOD)。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人楊宗兵康娟賀學(xué)英王會如
:、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T19702—2005。
Ⅲ
GB/T19702—2021/ISO151932009
:
引言
在科學(xué)技術(shù)和常規(guī)服務(wù)工作中為了獲得有用且可靠的測量結(jié)果需有參考測量系統(tǒng)做支持以使
、,,,
其具有可比性并且最終溯源至最高計量學(xué)水平的測量單位和或測量標(biāo)準(zhǔn)和或測量程序在這個計量
//。
系統(tǒng)中參考測量程序起關(guān)鍵作用因為它們可以用于
,,:
評價測量系統(tǒng)的性能特性包括測量儀器輔助設(shè)備和試劑
a)、、;
證明用于測量同一量的不同常規(guī)測量程序是否具有功能互換性
b);
為用于常規(guī)測量程序的校準(zhǔn)或正確度控制目的的參考物質(zhì)賦值
c);
檢測患者樣品中的分析影響量
d)。
尤其對于醫(yī)學(xué)實驗室測量來說把具有充分可比性可以重現(xiàn)并且準(zhǔn)確的結(jié)果報告給臨床醫(yī)生和患
,、
者對于患者診療和健康篩查是非常重要的某些情況下建議將參考測量程序以標(biāo)準(zhǔn)的形式給出即
,。,,
當(dāng)與如下技術(shù)要求相關(guān)時
:
在標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范或技術(shù)法規(guī)等中規(guī)定的
———、;
由供應(yīng)商聲稱量值的
———;
與產(chǎn)品的性能或過程有直接關(guān)系的
———。
對制定此類標(biāo)準(zhǔn)的益處進(jìn)行了說明
ISO/IECGuide15。
Ⅳ
GB/T19702—2021/ISO151932009
:
體外診斷醫(yī)療器械
生物源性樣品中量的測量
參考測量程序的表述和內(nèi)容的要求
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了體外診斷醫(yī)療器械和醫(yī)學(xué)實驗室使用的參考測量程序內(nèi)容的要求
。
注1本標(biāo)準(zhǔn)期望一個有經(jīng)驗的實驗室工作者按照符合本標(biāo)準(zhǔn)制定的測量程序操作可獲得不超出規(guī)定區(qū)間的帶
:,,
有測量不確定度的測量結(jié)果
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于提供差示值或比例量值的參考測量程序附錄提供了有關(guān)名義特性和序量的
。A
信息
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于在檢驗醫(yī)學(xué)各個學(xué)科分支中需要編寫參考測量程序文件的所有個人機(jī)構(gòu)或研
,、
究所
。
完整描述的測量方法通常發(fā)表在科學(xué)文獻(xiàn)上這些充分詳細(xì)描述的方法可以作為文件化參考測量
,
程序的基礎(chǔ)
。
注2在本標(biāo)準(zhǔn)中國際測量標(biāo)準(zhǔn)被定義為物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語國際標(biāo)準(zhǔn)在中被用作參考物質(zhì)
:,“”?!啊盬HO。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量有證參考物質(zhì)的要求和支持性文件
ISO15194
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