標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 19524.2-2004 肥料中蛔蟲卵死亡率的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了測(cè)定肥料中蛔蟲卵死亡率的方法原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果計(jì)算及精密度等技術(shù)要求。然而,您提供的信息中用于比較的另一標(biāo)準(zhǔn)或版本未明確給出,這使得直接對(duì)比具體變更內(nèi)容變得不可能。不過(guò),基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般趨勢(shì),可以推測(cè)可能涉及以下幾個(gè)方面的改進(jìn)或調(diào)整:
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方法的優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更精確、靈敏或便捷的檢測(cè)技術(shù),以提高測(cè)定蛔蟲卵死亡率的準(zhǔn)確性和效率。這可能包括使用更先進(jìn)的顯微鏡技術(shù)、分子生物學(xué)方法或其他科學(xué)進(jìn)展。
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采樣和制備過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化:為了確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)樣品的采集、處理、保存以及制備過(guò)程給出更詳細(xì)的指導(dǎo)和要求,減少操作變異性。
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精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能提高了對(duì)測(cè)試結(jié)果重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,確保測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性增強(qiáng)。
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安全與環(huán)保要求的加強(qiáng):考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員的安全,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、使用化學(xué)品的安全措施等方面的指導(dǎo)。
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術(shù)語(yǔ)和定義的更新:為與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)最新發(fā)展保持一致,標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所更新或補(bǔ)充,以便更清晰地指導(dǎo)實(shí)踐。
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適用范圍的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)或許擴(kuò)大或細(xì)化了適用的肥料類型范圍,確保更多種類的肥料產(chǎn)品能夠得到有效檢測(cè)。
由于沒有具體的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn),以上僅為一般性推測(cè),實(shí)際變更內(nèi)容需查閱具體的標(biāo)準(zhǔn)文檔或官方發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)修訂說(shuō)明來(lái)確定。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-05-31 頒布
- 2004-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS65.080B10中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19524.2—2004肥料中蟲卵死亡率的測(cè)定Determinationofmortalityofascaridegginfertilizers2004-05-31發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T19524.2-2004前本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司提出本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部微生物肥料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:姜昕、李俊、沈德龍、曹鳳明、李力。
GB/T19524.2—2004肥料中蟲卵死亡率的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中蟲卵死亡率的測(cè)定方法2測(cè)定方法原理將堿性溶液與肥料樣品充分混合,分離蜘蟲卵,然后用密度較蜘蟲卵密度大的溶液為漂浮液,使蝠蟲卵漂浮在溶液的表面,從而收集檢驗(yàn)。3儀器設(shè)備往復(fù)式振蕩器;天平;離心機(jī);金屬絲圈(約1.0cm):高爾特曼氏漏斗;微孔火棉膠濾膜(5mm孔徑0.65m~0.80m):抽濾瓶;真空泵;顯微鏡;恒溫培養(yǎng)箱及其他試驗(yàn)室常用儀器、物品等。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑,在沒有注明其他要求時(shí),均指分析純。50.0g/L氫氧化鈉溶液;b)電和硝酸鈉溶液(密度1.38~1.40):C)500mL/L甘油溶液;d)20mL~30mL/L甲醛溶液或甲醛生理鹽水檢檢驗(yàn)步驃5.1樣品處理稱取5.0g~10.0g樣品(顆粒較大的樣品應(yīng)先進(jìn)行研磨),放于容量為50mL離心管中,注入氫氧化鈉溶液25mL~30mL.另加玻璃珠約10粒,用橡皮塞塞緊管口,放暨在振蕩器上.靜暨30min后,以200r/min~300r/min頻率振蕩10min~15min。振蕩完畢.取下離心管上的橡皮塞,用玻璃棒將離心管中的樣品充分?jǐn)嚬?再次用橡皮塞塞緊管口.靜貿(mào)15min~30min后,振蕩10min~15min.5.2離心沉淀從振蕩器上取下離心管,拔掉橡皮塞,用滴管吸取蒸窗水.將附著于橡皮塞上和管口內(nèi)壁的樣品沖人管中,以2000r/min~2500r/min速度離心3min~5min后.奔去上清液。然后加適量蒸留水,并用玻璃棒將沉淀物攪起,按上述方法重復(fù)洗滌三次。5.3離心漂浮往離心管中加人少量飽和硝酸鈉落液,用玻璃棒將沉淀物攪成糊狀后,再徐徐漆加飽和硝酸鈉溶液,隨加隨攪.直加到離管口約1cm為止.用飽和硝酸鈉溶液沖洗玻璃棒,洗液并入離心管中以2000r/min~2500r/min速度離心3min~5min。用金屬絲圈不斷將離心管表層液膜移于盛有半杯蒸富水的燒杯中.約30次后.適當(dāng)增加一些飽和硝酸鈉溶液于離心管中,再次攪拌、離心及移置液膜.如此反復(fù)操作3次~4次.直到液膜涂片在低倍顯微鏡下觀察不到蟲
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