標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18630-2002 蔬菜中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗方法 酶抑制法》作為一項國家標(biāo)準(zhǔn),確立了使用酶抑制法檢測蔬菜中有機磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的具體操作規(guī)程和判定標(biāo)準(zhǔn)。不過,您未提供另一個標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行直接對比,因此無法直接指出相對于某個特定標(biāo)準(zhǔn)的變更內(nèi)容。但可以概述該標(biāo)準(zhǔn)本身的一些關(guān)鍵特點和可能相比于傳統(tǒng)或早期方法的一般性改進(jìn):
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簡化檢驗流程:此標(biāo)準(zhǔn)引入了一種簡易檢驗方法,相較于以往可能更復(fù)雜的分析技術(shù),它通過酶抑制法大大簡化了農(nóng)藥殘留的現(xiàn)場快速檢測過程,提高了檢測效率和可操作性。
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提高檢測靈敏度與準(zhǔn)確性:酶抑制法能夠較為敏感地檢測出極低濃度的農(nóng)藥殘留,相比一些傳統(tǒng)方法可能具有更高的準(zhǔn)確性和可靠性,有助于更早發(fā)現(xiàn)潛在的食品安全問題。
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適用范圍明確:標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了適用于檢測的蔬菜種類及重點關(guān)注的有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥,為農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了明確的指導(dǎo)依據(jù)。
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標(biāo)準(zhǔn)化操作程序:詳細(xì)規(guī)定了從樣品預(yù)處理、試劑配制到檢測執(zhí)行、結(jié)果判斷的全過程,確保了不同實驗室間結(jié)果的可比性和重復(fù)性。
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環(huán)保安全:該方法可能采用相對環(huán)境友好的試劑和操作步驟,減少對檢測人員和環(huán)境的潛在危害。
若要了解具體相對于某一其他標(biāo)準(zhǔn)的變更詳情,需要指定比較的另一標(biāo)準(zhǔn)名稱或版本,以便進(jìn)行詳細(xì)的條文對比分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2002-01-28 頒布
- 2002-06-01 實施
文檔簡介
ICS.67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18630—2002蔬菜中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法Methodforsimpledeterminationoforganophosphorusandcarbamatepesticideresiduesinvegetables--Enzymeinhibitionmethod2002-01-28發(fā)布2002-06-01實施中華人民共和|發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)蔬菜中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法GB/T18630-2002中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472002年4月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-18315版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
GB/T18630—2002前本標(biāo)準(zhǔn)在制定過程中主要參考了以下標(biāo)準(zhǔn):食品中有機磷農(nóng)藥殘留測定膽堿酯酶抑制法(AOAC12*29.049-29.055)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)、沈陽市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局蘇家屯分局負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:周艷明、高淑英、張會娟、王曉光、李亮亮、李海峰、吳小琳、牛森
GB/T18630-2002蔬菜中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用酶抑制法測定蔬菜中有機磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留的簡易檢驗方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜中有機磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留的測定。2原理有機磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯類農(nóng)藥對膽堿酯酶的活性有抑制作用,在一定條件下,其抑制率取決于農(nóng)藥種類及其含量。在PH7~8的溶液中,碘化硫代乙酰膽堿被膽堿酯酶水解,生成硫代膽堿。硫代膽堿具有還原性,能使藍(lán)色的2,6-二氯靛酚褪色,褪色程度與膽堿酯酶活性正相關(guān),可在600nm比色測定,酶活性愈高時吸光度值愈低。當(dāng)樣品提取液中有一定量的有機磷農(nóng)藥或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在時.酵活性受到抑制,吸光度值則較高。據(jù)此,可判斷樣品中有機磷農(nóng)藥或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留情況。樣品提取液用氧化劑氧化,可提高某些有機磷農(nóng)藥的抑制率,因而可提高其測定靈敏度,過量的氧化劑再用還原劑還原,以免干擾測定3試劑或材料3.1底物溶液:2%碘化硫代乙酰膽堿水溶液,1g碘化硫代乙酰膽堿,加緩沖液溶解并定容至50mL.3.2緩沖液:DH7.71磷酸鹽緩沖液:A液:1/15mol/L磷酸氫二鈉溶液:稱取磷酸氫二鈉(Na.HPO,·12H.O)2.3876g加水定容至100mL.B液1/15mol/L磷酸二氫鉀溶液:稱取磷酸二氫鉀0.9078g加水定容至100mL取A液90mL、B液10mL混合,即得pH7.71磷酸鹽緩沖液3.3顯色劑:0.04%2.6-二氯靛酚水溶液34氧化劑:0.5%次氯酸鈣水溶液。3.5還原劑:10%亞硝酸鈉水溶液。3.6膽堿酯酶液,0.
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