標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18629-2002 食品中撲草凈殘留量的測(cè)定方法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了食品樣本中撲草凈（一種常用的除草劑）殘留量的檢測(cè)流程、儀器要求、試劑配制、操作步驟、計(jì)算方法及結(jié)果判定等內(nèi)容。不過(guò)，您提供的對(duì)比信息不完整，沒有明確指出與之比較的另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或方法的具體名稱。因此，我無(wú)法直接指出相對(duì)于某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)或方法的具體變更點(diǎn)。

但是，若將該標(biāo)準(zhǔn)與一般的早期或非國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，或者考慮分析方法學(xué)的一般發(fā)展趨勢(shì)，可以推測(cè)一些可能的改進(jìn)和變化方向：

  1. 靈敏度與精確度提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)，如高效液相色譜法（HPLC）或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS），以提高檢測(cè)的靈敏度和精確度，從而降低最低檢出限，更準(zhǔn)確地測(cè)定低濃度的撲草凈殘留。

  2. 樣品前處理優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更高效的樣品提取和凈化方法，減少樣品處理過(guò)程中的損耗，同時(shí)降低基質(zhì)干擾，使得檢測(cè)結(jié)果更加可靠。

  3. 適用范圍擴(kuò)展：與舊有方法相比，新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了可測(cè)定食品種類的范圍，包括但不限于谷物、果蔬、乳制品等多種食品，以適應(yīng)更廣泛的食品安全監(jiān)管需求。

  4. 操作流程標(biāo)準(zhǔn)化：為確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性，新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了每一步操作的標(biāo)準(zhǔn)化流程，包括具體的操作條件、時(shí)間控制等，提高了方法的可重復(fù)性。

  5. 安全與環(huán)保要求：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)在試劑選擇、廢液處理等方面可能加入了更嚴(yán)格的要求，旨在減少對(duì)操作人員健康和環(huán)境的影響。


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  • 2002-01-28 頒布
  • 2002-06-01 實(shí)施
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ICS.67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18629—2002食品中撲草凈殘留量的測(cè)定方法Methodfordeterminationofprometryneresiduesinfood2002-01-28發(fā)布2002-06-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

GB/T18629-2002前本標(biāo)準(zhǔn)在制定過(guò)程中主要參考了：.BardalayeP.C.&.WheelerW.B.//J.AOAC1985,68（4)-750~753.毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定荷蘭芹中撲草凈及其降解物；2.GB/T5009.20—1996《食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法》：3.GB/T17331—1998《食品中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定》。本標(biāo)準(zhǔn)由遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周艷明、席聯(lián)敏、李亮亮、王曉光、于基成、于維軍、吳小琳、牛森

GB/T18629-2002食品中撲草凈殘留量的測(cè)定方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測(cè)定蔬菜、水果及糧食中撲草凈殘留量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果及糧食中撲草凈殘留量的測(cè)定。原理樣品中撲草凈用丙酮提取后，用二氯甲烷萃取、活性炭脫色凈化等步驛除去干擾物質(zhì),用氣相色譜儀配火焰光度檢測(cè)器(FPD)加硫?yàn)V光片)測(cè)定，外標(biāo)法定量。3試劑3.1丙酮：重蒸、3.2二氯甲烷：分析純，重蒸3.3無(wú)水硫酸鈉：分析純,600C灼燒4h.密封于瓶中備用。3.4活性炭：層析用,用3mol/L鹽酸溶液浸泡過(guò)夜·抽慮后·水洗至中性.120C烘干備用3.5補(bǔ)草凈標(biāo)準(zhǔn)品：純度>99%3.6撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱取撲草凈標(biāo)準(zhǔn)品，用丙酮配制成100“g/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。使用時(shí)用丙菌稀釋，配制成標(biāo)準(zhǔn)使用液：0.1g/mnL·4儀器超聲波清洗器42旋轉(zhuǎn)熱發(fā)器、4.3組織熱碎機(jī)。A4氣相色譜儀：具火焰光度檢測(cè)器及硫?yàn)V光片5分析步驛5.1試樣制備蔬菜、水果樣品擦去表面泥水·取代表性食部切碎、混勾·用組織搞碎機(jī)制成勾漿備用(必要時(shí)加定比例的水以利勻漿）。糧食樣品磨粉、過(guò)0.42mm篩，備用5.2提取稱取相當(dāng)于20.000g樣品的勾漿或糧食粉于三角瓶中·加入40ml丙酮·超聲提取20min.全部過(guò)濾于分液漏斗中.用少量丙酮沖洗三角瓶及殘?jiān)ひ嗪喜⒂诜忠郝┒分小?.3凈化分液漏斗中加入100mL2%硫酸鈉溶液·搖勾，依次用30mL、20mL二氯甲烷萃取,合并兩次二氯甲烷萃取液于原三角瓶中，加人約1g無(wú)水硫酸鈉及約0.5g活

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