標準解讀
GB/T 18412.7-2006是一項中國國家標準,專注于紡織品中農(nóng)藥殘留量的測定方法,具體針對毒殺芬這種農(nóng)藥。該標準詳細規(guī)定了如何從紡織品樣品中提取、凈化并測定毒殺芬的含量,以確保紡織品符合安全使用和環(huán)境保護的要求。下面是該標準的主要內(nèi)容概覽:
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范圍:本部分標準適用于各類紡織品材料,包括但不限于棉、麻、絲、毛以及化學(xué)纖維制品,目的是定量檢測這些紡織品中殘留的毒殺芬含量。
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規(guī)范性引用文件:列出了實施該標準時需要參考的其他相關(guān)國家標準或國際標準,確保測試方法的準確性和可比性。
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術(shù)語和定義:明確了在標準中使用的專業(yè)術(shù)語及其含義,幫助讀者正確理解標準內(nèi)容。
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原理:概述了測定毒殺芬的基本原理,通常涉及樣品的提取、凈化、衍生化(如果需要)及最終通過氣相色譜或液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS或LC-MS)進行定量分析。
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試劑和材料:詳細列出了實驗所需的所有化學(xué)試劑、溶劑及其規(guī)格要求,以及試驗中所用到的器皿和設(shè)備。
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樣品的采集與制備:說明了如何合理采集紡織品樣品,以及樣品預(yù)處理步驟,確保測試結(jié)果能代表整個紡織品的實際情況。
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測定步驟:
- 提取:描述了從紡織品中提取毒殺芬的具體操作過程,可能包括使用合適的溶劑和條件。
- 凈化:闡述了如何通過層析、萃取或其他手段去除干擾物質(zhì),純化提取液。
- 測定:說明了采用何種儀器分析方法(如氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用)對凈化后的樣本進行定量分析。
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計算與表達:給出了根據(jù)儀器檢測結(jié)果計算毒殺芬殘留量的具體公式,以及結(jié)果的表示方式。
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精密度和準確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗的數(shù)據(jù),以及回收率試驗的結(jié)果,用以驗證該測定方法的可靠性和準確性。
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試驗報告:規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試方法、結(jié)果數(shù)據(jù)及結(jié)論等,確保測試結(jié)果的透明度和可追溯性。
該標準為紡織品生產(chǎn)、檢驗機構(gòu)及相關(guān)部門提供了一套統(tǒng)一、科學(xué)的方法,用以監(jiān)控紡織品中的毒殺芬殘留水平,保障消費者健康和環(huán)境安全。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實施
文檔簡介
ICS59.080.01W04中華人民共和國國家標準GB/T18412.7-2006紡織品農(nóng)藥殘留量的測定第7部分:毒殺芬Textiles-Determinationofthepesticideresidues-Part7:Toxaphene2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國國國家標準坊織品農(nóng)藥殘留量的測定第7部分:毒殺芬GB/T18412.7-2006中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090.685220062006年12月第一版書號:155066·1-28534版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68522006
GB/T18412.7—2006公GB/T18412《紡織品農(nóng)藥殘留量的測定》包括以下部分:第1部分:77種農(nóng)藥;第2部分:有機氯農(nóng)藥;第3部分:有機磷農(nóng)藥;第4部分:擬除蟲菊酯農(nóng)藥;第5部分:有機氮農(nóng)藥;第6部分:苯氧酸類農(nóng)藥;第7部分:毒殺芬。本部分為GB/T18412的第7部分。本部分附錄A為資料性附錄。本部分由中國紡織工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國紡織品標準化技術(shù)委員會基礎(chǔ)分會(SAC/TC209/SC1)歸口.本部分起草單位:吉林出入境檢驗檢疫局、紡織工業(yè)標準化研究所。本部分主要起草人:劉志研、王明泰、牟峻、趙慶松、李愛軍。
GB/T18412.7—2006紡織品農(nóng)藥殘留量的測定第7部分:毒殺芬警告一-使用GB/T18412的本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍GB/T18412的本部分規(guī)定了采用氣相色譜-電子俘獲檢測器(GC-ECD)和氣相色譜-質(zhì)譜(GCMS)測定紡織品中毒殺芬殘留量的方法本部分適用于紡織材料及其產(chǎn)品。2原理試樣經(jīng)正己烷超聲波提取,提取液濃縮定容后,用配有電子俘獲檢測器的氣相色譜儀(GC-ECD)測定,外標法定量,或采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)測定和確證·外標法定量。3試劑和材料除另有規(guī)定外,所用試劑應(yīng)均為分析純。3.1正己烷:殘留級。3.2無水硫酸鈉:650C灼燒3h.冷卻后購于干燥器中備用3.3毒殺芬標準品(CuHmoCle.CASNo.:8001-35-2):已知純度>78%。3.4標準儲備溶液:準確稱取適量的毒殺芬標準品,用正己烷分別配制成質(zhì)量濃度為100g/mL的標準儲備液3.5標準工作溶液:根據(jù)需要再用正己烷逐級稀釋成適用濃度的標準工作溶液注:標準儲備溶液在0℃~4C冰箱中保存.有效期為12個月;混合標準工作溶液在·C~4C冰箱中保存.有效期為6個月。4儀器與設(shè)備4.1氣相色譜儀:配有電子俘獲檢測器(ECD)4.2氣氣相色譜-質(zhì)譜儀:配有質(zhì)量選擇檢測器(MSD)4.3超聲波發(fā)生器:工作頻率40kH2.4.4旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。4.5無水硫酸鈉柱:7.5cmX1.5cm(內(nèi)徑),內(nèi)裝4cm高無水硫酸鈉4.6錐形瓶:具磨口塞,100mL.4.7濃縮瓶:具磨口塞.100mL5;分析步驃5.1提取取代表性樣品,將其剪碎至5mm×5mm以下,混勾。稱取5.0g(精確至0.01g)試樣.置于100mL具塞錐形瓶中,加入50mL正己燒,于超聲
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