GB/T 1819.15-2017錫精礦化學(xué)分析方法第15部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法

ICS73060

D41.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T181915—2017

代替.

GB/T1819.15—2006

錫精礦化學(xué)分析方法

第15部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—

Part15Determinationoffluorinecontent—

:

Theion-selectiveelectrodemethod

2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

錫精礦化學(xué)分析方法

第15部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

GB/T1819.15—2017

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

201710

*

書號(hào)

:155066·1-58284

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T181915—2017

.

前言

錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T1819《》21:

第部分水分的測(cè)定熱干燥法

———1:;

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

———2:;

第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———4:Na2EDTA;

第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法

———5:;

第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———9:;

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———11:S;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法

———12:;

第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:、;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———17:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———20:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T181915。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法

GB/T1819.15—2006《》,

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T1819.15—2006,:

對(duì)稱樣量進(jìn)行了修改

———;

對(duì)熔解試樣方式進(jìn)行了修改由過(guò)氧化鈉熔解試樣改為氫氧化鈉過(guò)氧化鈉熔解試樣

———:-;

氟量的測(cè)定下限由原來(lái)的修改為

———“0.020%”“0.010%”;

對(duì)精密度部分進(jìn)行修改

———;

增加試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司北京礦冶研究

:、、

總院南通出入境檢驗(yàn)檢疫局寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)

、、、()

任公司

。

Ⅰ

GB/T181915—2017

.

本部分主要起草人謝輝張?zhí)戽瘜O紅英黃葡英伍斯靜黃世明周航竇懷智錢燕史紅蘭

:、、、、、、、、、、

朱曉艷趙如琳張紅玲解瑞松張永進(jìn)張婷

、、、、、。

本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T1819.15—2006。

Ⅱ

GB/T181915—2017

.

錫精礦化學(xué)分析方法

第15部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

1范圍

的本部分規(guī)定了錫精礦中氟量的測(cè)定方法

GB/T1819。

本部分適用于錫精礦中氟量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.010%~3.00%。

2方法提要

試料以氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔融用水浸出熔融物后過(guò)濾在的檸檬酸鈉硝酸鉀

,,pH=6.5~7.0--

三乙醇胺介質(zhì)中以飽和甘汞電極為參比電極氟離子選擇電極為指示電極用電極電位儀測(cè)定氟離子

,,,

濃度

。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水

,。

31氫氧化鈉

.。

32過(guò)氧化鈉

.。

33硝酸

.(1+4)。

34檸檬酸鈉硝酸鉀溶液稱取二水合檸檬酸三鈉硝酸鉀溶于水

.-:294g(C6H5Na3O7·2H2O)、20g

中并稀釋至混勻

1000mL,。

35三乙醇胺緩沖溶液于三乙醇胺中加入鹽酸ρ用鹽酸和氨水

.:100mL64mL(=1.19g/L),(1+1)

調(diào)至用水稀釋至混勻

(1+1)pH=6.5~7.0,500mL,。

36氟離子標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在干燥的氟化鈉于燒杯中加

.:2.2110g120℃2h(GR)250mL,

水溶解完全移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻立即轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中保存此溶液

,1000mL,,。。

含氟

1mL1mg。

37氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度

.A:10.00mL(3.6)100mL,,

混勻立即轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中貯存此溶液含氟

。。1mL100μg。

38氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液