GB/T 17980.19-2000農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺菌劑防治水稻葉部病害

ICS65.100B17中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr17980.19—2000農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺菌劑防治水稻葉部病害Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials（I)-Fungicidesagainstleafdiseasesofrice2000-02-01發(fā)布2000-05-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺菌劑防治水稻葉部病害GB/T17980.19-2000中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：637873371637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號(hào)：155066·1-22073版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T17980.19-2000田間藥效試驗(yàn)是農(nóng)藥登記管理工作重要內(nèi)容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的重要技術(shù)依據(jù)，而標(biāo)簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗(yàn)方法和內(nèi)容，使試驗(yàn)更趨科學(xué)與統(tǒng)一,并與國際準(zhǔn)則接軌，使我國的藥效試驗(yàn)報(bào)告具有國際認(rèn)同性，特制定我國田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則國家標(biāo)準(zhǔn)。該系列標(biāo)準(zhǔn)參考了歐洲及地中海植物保護(hù)組織(EPPO)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準(zhǔn)則,是根據(jù)我國實(shí)際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗(yàn)驗(yàn)證而制定的，稻癌病、胡麻葉斑病、窄條葉斑病、白葉枯病是我國水稻的主要葉部病害，生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺菌劑進(jìn)行防治。為了確定防治水稻葉部病害藥劑的最佳田間使用劑量,測試藥劑對作物及非靶標(biāo)有益生物的影響，為殺菌劑登記的藥效評價(jià)和安全、合理使用技術(shù)提供依據(jù)，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)系列標(biāo)準(zhǔn)之一，但本身是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：顧寶根、劉乃熾、吳新平、朱慶華

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)GB/T17980.19—2000殺菌劑防治水稻葉部病害Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials（I）-FungicidesagainstleafdiseasesofriceT范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了殺菌劑防治水稻葉部病害田間藥效小區(qū)試驗(yàn)的方法和基本要求，本標(biāo)準(zhǔn)適用于殺菌劑防治水稻葉部稻癌?。≒iriculariaoryeae)、胡麻葉斑病(Helminthosporiamryeae)、窄條葉斑病(C.jansena)、白葉枯病(Xamthomomasoryeae)的登記用田間藥效小區(qū)試驗(yàn)及藥效評價(jià)。其他田間藥效試驗(yàn)參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行武驗(yàn)條件21武驗(yàn)對象、作物和品種的選擇試驗(yàn)對象為稻癌病、胡麻葉斑病、窄條葉斑病、白葉桔病。試驗(yàn)作物為水稻，應(yīng)選用感病的品種。記錄品種名稱。2.2環(huán)境條件田間試驗(yàn)須安排在低洼易發(fā)病的稻田進(jìn)行。所有試驗(yàn)小區(qū)的栽培條件(土壤類型、低洼程度、肥料密度、生育期、水層管理)須均勾一致,且符合當(dāng)?shù)乜茖W(xué)的農(nóng)業(yè)實(shí)踐(GAP)試驗(yàn)設(shè)計(jì)和安排3.1藥劑3.1.1試驗(yàn)藥劑注明藥劑商品名/代號(hào)、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗(yàn)藥劑處理不少于三個(gè)劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗(yàn)委托方與試驗(yàn)承擔(dān)方簽訂的試驗(yàn)協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實(shí)踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應(yīng)同試驗(yàn)藥劑相近并使用當(dāng)?shù)爻Ｓ脛┝?，特殊情況可視試驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗(yàn)藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機(jī)區(qū)組排列，特殊情況須加