標準解讀
GB/T 17280-1998 是一項針對原油蒸餾的標準試驗方法,由中國國家標準化管理委員會發(fā)布。本標準詳細規(guī)定了原油樣品在實驗室條件下進行蒸餾分離以測定其不同沸點范圍內(nèi)餾分含量的程序、設(shè)備要求、操作步驟及結(jié)果計算方法。
標準適用范圍
該標準適用于測定原油中各餾分的體積百分比,包括輕質(zhì)油、石腦油、煤油、柴油以及重質(zhì)油等,通過蒸餾過程將原油分割成多個沸點范圍的餾分,以便于進一步分析原油的組成和性質(zhì)。
設(shè)備要求
- 蒸餾裝置:需要配備能精確控制加熱速率和溫度的蒸餾裝置,包括蒸餾瓶、冷凝器、接收器、加熱源及溫度控制系統(tǒng)。
- 測量儀器:要求使用精確度高的溫度計、量筒、天平等測量工具,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性。
試驗步驟
- 樣品準備:按照規(guī)定方法準備原油樣品,確保樣品具有代表性且無雜質(zhì)。
- 裝置組裝:正確安裝蒸餾裝置,確保各部件連接密封,防止漏氣。
- 加熱與蒸餾:按照預(yù)定程序加熱原油樣品,控制升溫速率,收集不同溫度區(qū)間內(nèi)的餾出物。
- 接收與記錄:使用預(yù)先稱重的接收容器收集餾分,并記錄每個接收器收集餾分的重量或體積及其對應(yīng)的溫度范圍。
- 計算與報告:根據(jù)收集到的數(shù)據(jù)計算各餾分的體積百分比,并按要求格式編制試驗報告。
操作要點
- 溫度控制是關(guān)鍵,需嚴格監(jiān)控以保證餾分的準確劃分。
- 實驗過程中應(yīng)避免樣品過熱導(dǎo)致裂解或其它化學(xué)變化,影響結(jié)果準確性。
- 接收器的放置順序和容量選擇需根據(jù)原油特性事先規(guī)劃好,以適應(yīng)不同沸點餾分的收集。
注意事項
- 確保所有設(shè)備清潔干燥,避免污染樣品。
- 實驗室環(huán)境條件(如溫度、壓力)需保持穩(wěn)定,減少外界因素干擾。
- 嚴格按照標準操作流程執(zhí)行,每一步操作都應(yīng)有詳細記錄。
此標準為原油加工、品質(zhì)評估及石油產(chǎn)品開發(fā)等領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的測試方法,有助于確保數(shù)據(jù)的可比性和可靠性。
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文檔簡介
ICS75.040E21中華人民共和國國家標準GB/T17280—1998原油蒸餡標準試驗方法Standardtestmethodfordistillationofcrudepetroleum1998-03-20發(fā)布1998-09-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17280)—1998前言范圍引用標準3定義4方法概述5意義和用途6儀器7取樣8儀器的準備99試驗步驥10計算11試驗報告12精密度附錄A(標準的附錄)側(cè)定蒸留柱效率的試驗方法附錄B(標準的附錄)測定蒸留柱動漸留量的試驗方法附錄C(標準的附錄)測定蒸饹柱熱損失的試驗方法·······2附錄D(標準的附錄)檢驗溫度傳感器位置的試驗方法2附錄E(標準的附錄)溫度傳感器響應(yīng)時間的試驗方法附錄F(標準的附錄)傳感器的校正…………·附錄G(標準的附錄)回流分配器的檢驗方法28附錄H(標準的附錄)原油脫水的試驗方法附錄了(標準的附錄)實測氣相溫度與AET(常壓相當(dāng)溫度)的換算3附錄K(標準的附錄)性能評定
GB/T17280—1998前信本標準是等效采用美國試驗與材料協(xié)會ASTMD2892—90《原油蒸標準試驗方法》Standardtestmethodfordistilationofcrudepetroleum)進行編制的。為使我國國家標準逐步向國際先進標準常瓏,以盡快適應(yīng)國際貿(mào)易、技術(shù)和經(jīng)濟交流的需要,在技術(shù)內(nèi)容上基木和原標準相同,只對標準中與我國具體情況不相適應(yīng)的地方進行了如下改動。將原標準的7.2中"在打開以前應(yīng)把盛試樣的容器置于冰箱中冷至0~5℃幾小時(最好過夜)",改成本標準的7.2“在盛試樣容器打開以前,將其放在冰箱中冷至0~5℃幾小時或放在高于試樣傾點5℃的環(huán)境下直至樣品全部融化。使試樣的溫度達到高于傾點5℃.這是針對我國原油多數(shù)為石蠟基原油、傾點在5℃以上情況下所作的補充條件,如按ASTMD2892將試樣冷至0~5C時.我國大多數(shù)原油處于凝固狀態(tài)無法取樣。2因為我國規(guī)定使用的標準計量溫度是20C,所以將原標準中試樣15℃時的密度和體積改為20C或15℃時的密度和體積.本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F、附錄G、附錄H、附錄J和附錄K都是標準的附錄:本標準由中國石油天然氣總公司提出:本標準由中國石油天然氣總公司規(guī)劃設(shè)計總院歸口;本標準起草單位:中國石油天然氣總公司大慶油田建設(shè)設(shè)計研究院;本標準主要起草人:張銳、侯學(xué)志、羅興仁、程佩君、于燕、王桂林.
中華人民共和國國家標準原油蒸餡標準試驗方法GB/T17280—1998Standardtestmethodfordistillationofcrudepetroleum范圍本標準規(guī)定了使用實沸點蒸儀(具有14~18塊理論板,回流比為5·1),對穩(wěn)定原油進行蒸留到相當(dāng)于常壓溫度400℃的蒸餡方法。本標準適用于原油及除液化石油氣、很輕的石腦油和初點高于400℃以上石油分以外的石油混合物、2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T260—77石油產(chǎn)品水分測定法(蒸餡法》GB/T1884—92石油和液體石油產(chǎn)品密度測定法(密度計法)GB/T1885—83石油計量換算表GB/T2540-81石油產(chǎn)品密度測定法(比重瓶法)GB/T4756-84石油和液體石油產(chǎn)品取樣法(手工法)GB/T8929—88原油水含量測定法(蒸法)GB/T9168一1997石油產(chǎn)品減壓蒸德測定法SY/T0542—94穩(wěn)定輕烴組分分析(氣相色譜法)SY/T7504—94原油中正辛烷及以前烴組分分析氣相色譜法3定義3.1絕熱性adiabaticity整個蒸餡柱沒有明顯的熱量增加或熱量損失的狀態(tài)。當(dāng)蒸館柱發(fā)生熱損失時.其內(nèi)國流會異常,大于柱頭回流量,而當(dāng)蒸德柱加熱套加熱過量時,則其情祝相反。3.2蒸出速率boiluprate單位時間內(nèi)蒸氣進入蒸留柱的量。在給定的蒸留柱中以m2/h表示,或以每小時單位橫截面的m2數(shù)表示(cm"/h·cm')??蓞⒖缄P(guān)于正庚烷-甲基環(huán)己烷評定蒸館柱效率部分(見附錄A)測定在蒸柱的底部進行。正庚烷-甲基環(huán)己烷試驗的最大蒸出速率是在穩(wěn)定無液泛的狀態(tài)下測定的。常規(guī)
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