生物安全柜的使用說明詳細

生物安全柜介紹概述負壓過濾排風柜（見有關標準：YY0569JG170ANSI/NSF49EN12469對生物安全柜作出的定義，其本身可分為部分隔離和完全隔離。次隔離的目的是防止實驗室外的人被生物感染。降低實驗室污染的風險，從源頭上抑制生物危害的發(fā)生。由于目前生物實驗室以及醫(yī)院臨床醫(yī)學檢驗和研究應用最廣的是Ⅱ級生物安全柜，本文將著重對Ⅱ級生物安全柜進行闡述。依據(jù)GB19489—2007《實驗室生物安全通用要求》；O；ISO15190—2003《醫(yī)學實驗室—安全要求》；YY0569-2005生物安全柜；JG170-2005生物安全柜；JGxxx-xxxx 潔凈工作臺（報批稿。生物安全柜的特殊防護設計生物安全柜的級別類型和適用范圍生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共三個等級，其中：ⅡA1、A2、B1B2四個類型，A1、A2B1分別為循環(huán)氣流結(jié)構(gòu)，B2100%A1B170%30%循環(huán)氣流，這樣的特性ⅡA2B2生物安全柜。生物安全柜應用氣流圍場、空氣負壓、物理過濾、風險預警及聯(lián)鎖控制等綜合隔離技術，實現(xiàn)生物危害防護，實現(xiàn)保護人員或保護人員、保護實驗對象、保護環(huán)境目的。Ⅰ級生物安全柜●Ⅰ級生物安全柜從前部操作口吸入空氣，經(jīng)排風口高效空氣是保護人員免遭病原體感染。注：適用范圍：僅適用于對第1234時的人員保護場合。Ⅱ級生物安全柜●Ⅱ級生物安全柜是微生物學領域應用最廣的機型，它與Ⅰ級生物安全柜相同的是氣過濾器提供垂直下降流動的潔凈空氣（通常稱垂直層流。經(jīng)排風口高效空氣過濾器濾除病原體顆粒后排出空氣。適用范圍：1234室環(huán)境或大氣環(huán)境作保護的場合。Ⅲ●Ⅲ級生物安全柜適用于病原病毒、病原細菌、病原寄生蟲及Ⅲ器（必要時，再加焚燒處理）想設備，可滿足醫(yī)務人員免遭Ｘ射線或毒性的危害。射線的衰減作用明顯于其它材料。X注：不銹鋼對Ⅲ級生物安全柜的高效空氣過濾器應當采用國ULPA過濾器串聯(lián)技術。適用范圍：1234環(huán)境或大氣環(huán)境都作保護的場合。REYA生物安全柜特殊的設計技術計及內(nèi)部負壓過濾通風技術，達到防止病原體氣溶膠擴散污染的目的。特殊的密封設計●過濾完整性○生物安全柜所用的高效空氣過濾器都由供貨30%。本公司采用我國著名專家——國家建筑科學院空氣調(diào)節(jié)研究所許鐘麟教授的專利技術成功地達到了“零”泄漏設計目的。○生物安全柜是空氣負壓裝置，正常運行中的生物安全柜不會導致條件試驗規(guī)定為正壓？其實是風機故障條件下病原氣溶膠受正壓擴散的防護需要。焊接達到柜體密封目的，本公司對鈑金工藝設計的不斷探索，解決了柜體承受500Pa30min450Pa的要求。REYA我國生物安全柜產(chǎn)品技術趕上國際先進水平具有現(xiàn)實意義。顆粒的過濾效率≥99.99%。然而，已知的病原病毒顆粒僅幾十納米，如：小顆SARS40nm0.1μm。小顆粒病原微生物對于排風口的危害將是不可低估的。REYAULPAfeilter0.12μm顆粒的過濾效率≥99.9995%。優(yōu)化的氣流匹配設計○Ⅱ級生物安全柜的氣流設計不能簡單的符合YY0569規(guī)0.5m/s時與流入氣流流速下限值0.5m/s就不能匹配。5多設計綜合體現(xiàn)?！餋FD手段研究內(nèi)部交叉感染，揭開了樣本污染的奧秘。并通過數(shù)十萬例現(xiàn)場實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計，證實了設計措施有效。2006500000感染的記錄；2007（北京100000年通過和記黃埔藥業(yè)公司100000例實驗操作0感染的記錄。正壓污染區(qū)被負壓包圍的結(jié)構(gòu)○A2型生物安全柜的送風靜壓箱內(nèi)空氣為流入與循環(huán)部分氣流的混合體，屬于被污染氣流，該靜壓箱設計為負壓包圍結(jié)構(gòu)。B2型生物安全柜的排風為負壓設計，污染氣流直接由負壓風道直接排空。生物安全柜操作區(qū)左右后三側(cè)為雙板型結(jié)構(gòu)設計的負壓污染區(qū)。負壓結(jié)構(gòu)設計的目的是可靠防護病原氣溶膠逸出。○定向氣流是一個俗稱，技術術語稱為“層流（細菌噴口流速、沉降均著落地與噴口距離位置關系。這是靜態(tài)試驗條件下交叉污染的成因。該設計獲得國家發(fā)明專利，專利號：○處。10°。斜面設計不利樣本保護應當引起足夠重視。獲得國家發(fā)明專利，專利號：○長期運行下，生物安全柜高效空氣過濾器表面吸附顆甚至導致直接的危害。為此，YY0569——2005《生物安全柜》標準以及美國ANSI/NSF49《Ⅱ級（層流）生物安全柜》標準都對風機性能規(guī)定了最低要求。REYA在過濾器壽命周期內(nèi)始終保持生物安全柜垂直下降和排風的設計流速（流量。以達到壽命周期氣流穩(wěn)定目的。REYA20%時，聯(lián)鎖關閉送風風機，以迫使系統(tǒng)不會正壓導致病原體外逸?！鸫罅康脑O計案例獲得證實，集液槽不應有污染液體清除或設計結(jié)構(gòu)的障礙存在，試劑殘留物持久存在年淤積導致結(jié)構(gòu)涂層起翹、脫落，金屬板材受到嚴重腐蝕。的最大危害是導致微生物繁敷或?qū)嶒灅颖疚廴尽２讳P鋼大容量且無結(jié)構(gòu)障礙的集液槽有效解除了實驗人員的清潔困惑。生物安全柜應用選型生物安全柜應用選型選型要素Ⅰ級生物安全柜Ⅱ作業(yè)樣本的生物危害類別：第一、二、三和四類病原微生物；保護人員、樣本、環(huán)境；其它，如：是否涉及到揮發(fā)性、放射性核素或化學品；型生物安全柜具有部分氣流循環(huán)特點，適用于有微量化學添加劑的操作場合。A2注１：II級外排至大氣層，適用于有化學添加劑的應用場合。B2型生物安全柜的氣流100%級注２：II注３：兩種類型生物安全柜都滿足痕量放射性操作場合的使用。質(zhì)量認證ISO13485食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)證書。美國對生物安全柜的認證由NSF組織實施，認證試驗按ANSI/NSF49標準。》執(zhí)行。歐洲執(zhí)行EN12469《ClassII(laminarflow)biosafetycabinetryANSI/NSF49與美國中國醫(yī)療器械行業(yè)強制性標準YY0569《生物安全柜》標準，在生物防護性能要求部分保持了高度一致，無論技術要EN12469及歐洲在ANSI/NSF49求、試驗方法、還是試驗結(jié)果的表述，均完全等同。并與美國流入氣流流速、垂直下降氣流流速、柜體密封性能、氣流模式、過濾器掃描撿漏、報警提示及聯(lián)鎖控制要求也保持了高度一照度等參數(shù)要求保持一致。振動幅值、標準規(guī)定得更嚴格。標準對結(jié)構(gòu)要求比美國ANSI/NSF49致。但我國YY0569作為國家注冊的三類醫(yī)療器械生物安全柜產(chǎn)品標準與美國同類產(chǎn)品的差異主要，而IEC10101GB4793.1是：中國的電氣安全符合，等效采用國際電工委員會標準。UL美國則符合生物安全柜使用、維護及檢測4.生物安全柜放置五個遠離點（氣流）l門；風扇；空調(diào)；開著的窗戶；人員活動頻繁的區(qū)域。擺放要求l穩(wěn)固的平臺或支架；兩側(cè)、后面和上端留30cm。生物安全柜的使用要求個人防護要求柜內(nèi)物品的擺放紫外燈明火工作前準備工作中操作及溢出處理工作結(jié)束后處理個人防護要求使用生物安全柜時必須穿個人防護服，戴手套（手套應套在隔離衣的外面好帶口罩和帽子，根據(jù)需要帶防護眼罩或者面罩。生物安全柜內(nèi)物品擺放原則按照從潔凈區(qū)到污染區(qū)的方向擺放；所有物品盡可能放在工作臺后部；前部流入氣流格柵不能被紙、儀器設備或者其他物品阻擋。對紫外燈的三點要求每周進行清潔，除去可能影響殺菌效果的灰塵和污垢；每次生物安全柜的認證，要檢查紫外線強度，以確保有適當?shù)墓獍l(fā)射量；害；避免使用明火，因為：HEPA過濾器；處理揮發(fā)性物品和易燃物品時易造成危險。工作前需要準備的內(nèi)容首先紫外燈照射30分鐘；毒擦拭；（風口；等待5min，凈化工作區(qū)的空氣污染物。工作時操作規(guī)范整完畢后才可對物品進行處理；10cm廢棄物應丟棄在生物安全柜內(nèi)的處理容器中。操作時注意事項盡量避免污染的物品進入潔凈區(qū)。盡量減少操作者身后的人員活動。溢出處理GB19489—2007《實驗室生物安全通用要求》中生物安全柜內(nèi)溢出時的處理方法執(zhí)行：1mL大量溢出時的特殊處理：使生物安全柜保持開啟狀態(tài)；1020min擦干消毒劑并將擦拭物置于生物危害袋中。用適當?shù)臍怏w消毒方式。工作結(jié)束后的要求過程。凈化”3min將安全柜繼續(xù)運行至少完成“將柜內(nèi)物品移出前，應使用有效的消毒劑擦拭每天實驗結(jié)束后，對生物安全柜的內(nèi)壁和臺面進行擦拭。分鐘。分鐘后，關閉前窗，關燈，關風機，紫外燈照射30等待5生物安全柜的維護生物安全柜的維護保持生物安全柜表面清潔和無污染狀態(tài)用70%酒精或者合適的消毒劑擦拭內(nèi)壁和工作臺面；劑；定期抬起工作臺面對其下面的區(qū)域進行清潔；消毒后，用玻璃清潔器對前窗玻璃和紫外燈進行清潔。定期保養(yǎng)用濕布擦拭內(nèi)壁和工作臺面；每年按需要更換紫外燈和日光燈；每年至少認證一次——《醫(yī)學實驗室—安全要求》——YY0569-2005 生物安全柜——《實驗室生物安全手冊》（第三版，2004）生物安全柜的污染清除在以下情況下需要進行熏蒸：① 在檢查和維修之前；② HEPA濾器之前；③ 在移動安全柜之前；④ 安全柜被嚴重地污染；⑤ 變換使用目的；⑥ 長時間未用；⑦ 需要熏蒸的其它時間。甲醛熏蒸步驟之一 準備電爐兩個；福爾馬林；氨水；100mL4個；膠帶；透明塑料薄膜、75%酒精等。使用75%酒精對生物安全柜內(nèi)、外表面進行消毒清潔；將生物安全柜和放置在同一房間內(nèi)的冰箱、CO2培養(yǎng)箱等儀器用膠帶紙進行密封處理。甲醛熏蒸步驟之二 熏蒸將電爐放在生物安全柜中，連接電源；，置電爐上；50mL20mL、水用兩個燒杯分取福爾馬林關閉透視窗，用膠帶封嚴窗門；開啟電源，水和福爾馬林同時被加熱，待福爾馬林揮發(fā)完畢時，關閉電源,保持密閉狀態(tài)，過夜。甲醛熏蒸步驟之三 中和36mL50mL2再次將生物安全柜門密封；開啟電源，待氨水揮發(fā)完后，關閉電源；密閉過夜。生物安全柜的檢測生物安全柜檢測的情況發(fā)生在：最初的購買安裝完畢；年檢；移動；修理。生物安全柜的檢測應由有資質(zhì)的單位實施NSFNSF授權，也得有以下經(jīng)歷：我國有檢測資質(zhì)的單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局授權的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。安全柜防護效果的評估涉及到以下內(nèi)容① 安全柜的完整性；② 人員、產(chǎn)品及交叉污染保護；③ HEPA過濾器的泄漏；④ 垂直下降氣流平均流速；⑤ 前部工作窗口流入氣流流速；⑥ 壓差（Ⅲ級；⑦ 負壓／換氣次數(shù)；⑧ 氣流的煙霧模式；⑨ 警報和互鎖系統(tǒng)；⑩ 電氣安全；還包括紫外線強度、光照度、噪聲、振動、集液槽泄漏、柜體穩(wěn)定性（抗翻倒、柜體抗變形、工作臺面抗變形、柜體抗向前傾倒、溫升、電機與風機等性能的測試。搬動放置，更不準許拆卸，最好等搬入實驗室后再拆開包裝箱。生物安全柜的使用生物安全柜的使用正常使用為維持生物安全柜對柜的正常運行，必須定期檢查高效空氣過濾器是否有堵塞、泄漏等情況，風量及其平衡情況，以及聯(lián)鎖控制、報警裝置的完好性。為對柜內(nèi)的污染充分稀釋，并保持下次正常運行，操作完畢后至少應空轉(zhuǎn)10min。吸附墊少到最低限度?；厥杖萜鳎次?－34－5500ppm以上的雅妍酸鈉，把污染物質(zhì)完全浸沒。這些回收容器至少每天操作完畢后蓋好以防污染。再用時應重新清洗容器或者用新的容器。柜內(nèi)實驗器材和材料的取出經(jīng)高壓滅菌器滅菌后拿到緩沖區(qū)。液槽中，使容器外側(cè)被消毒后取出，消毒液種類因病原體不同而異。高效過濾器更換高效過濾器更換前，一定要將柜內(nèi)表面及原高效過濾器采用甲醛滅菌。過濾器更換時，讓使用的試驗人員在場，以便詢問實驗時使用的細菌。手套也同樣處理，然后一起燒毀。瓶蓋的發(fā)生。消毒火焰溢出處理GB19489—2007《實驗室生物安全通用要求》對生物安全柜內(nèi)溢出時的處理給出了方法：1mL大量溢出，則要做特殊的處理使生物安全柜保持開啟狀態(tài)。10分鐘以發(fā)揮消毒作用。下消毒。穿戴干凈的手套和衣服作如下進一步的清潔工作。min后，擦干消毒劑并將擦拭物置于生物危害袋中。5)如果溢出情況需要浸泡接液槽，則不得現(xiàn)場清理接液槽。應報告實驗室主管后采用適當?shù)臍怏w消毒方式。6）膚。7）為廣泛的消毒處理。工作結(jié)束后的要求3min將柜內(nèi)物品移出前，應使用有效的消毒劑擦拭每天實驗結(jié)束后，對生物安全柜的內(nèi)壁和臺面進行擦拭。等待5分鐘后，關閉前窗，關燈，關風機，紫外燈照射30分鐘。現(xiàn)場檢驗的時間在以下時間需要對在用生物安全柜進行現(xiàn)場檢查。安裝之后或初次使用之前；移動后，包括在實驗室內(nèi)移動；12次；更換高效空氣過濾器后；高濃度的病原體實驗完畢，這些實驗材料被大量散落時；中途變更實驗時；實驗中斷后又長時間不使用時；其它必要時候。現(xiàn)場檢查的內(nèi)容氣密性；高效空氣過濾器完整性；垂直下將其溜溜平均流速及其均勻性；前部流入氣流平均流速及其均勻性；氣流模式；振動；接地電阻；噪聲；照度；2以上；40μw/cm 紫外線強度（操作臺面10）生物安全性能；風機性能。1~5為必須檢查項目，根據(jù)美國的經(jīng)驗，沒有實行這種檢查60%10%~20%的生物安全柜不合格。內(nèi)部清掃影區(qū)沒有殺菌效果。甲醛氣體的熏蒸消毒針對生物安全柜自身污染消毒時，一般采用甲醛氣體熏蒸。10000ppm2小時，對滅菌后實驗研究帶來不良影響。當相對濕度在65%以上，溫度在24~40℃時，甲醛氣體消毒的效果最好。。干3燥時，甲m當生物安全柜內(nèi)沒有吸濕物質(zhì)時，最大必要水量約為20g／醛在濃度為7.75%時爆炸，著火點為430℃。由于甲醛的環(huán)境標準只有1~2ppm，所以即使稍有泄漏也會超過標準值很多，故應絕對重視，采取措施。具體做法：3的比例稱出仲甲醛。／10gm1）計算生物安全柜的容積，按在臺面放好加熱盤或燒杯，盛入仲甲醛，然后放好加濕用水及其熱源，并放置好溫度計。50mm左右的橡膠條。觀察溫度計。50%3~5s。2小時。推薦的薰悶時間為一晚上。然后打開排風口，開送風機，最后打開前部開口，取出滅菌器材。2~4生物安全柜的檢測目的儀器使用的主要儀器有：壓力計，最小量程為-600Pa,5P25g/L壓力衰減法壓力衰減法的步驟為：封好安全柜的前窗和排氣孔，使安全柜成為一密封系統(tǒng)；出來；在測試區(qū)連接壓力計或壓力傳感器系統(tǒng)以顯示內(nèi)壓；500Pin10%肥皂泡法肥皂泡法的步驟為:封好安全柜的前窗和排氣孔，使安全柜成為一密封系統(tǒng)；出來；在測試區(qū)連接壓力計顯示內(nèi)壓；500Pa10%；檢漏肥皂溶液，漏，可通過輕微的氣流感覺和聲音來發(fā)現(xiàn)。高效過濾器完整性目的測定安全柜過濾器安裝結(jié)構(gòu)(包括下降氣流高效過濾器、排氣高效過濾器、過濾器外罩和框架)的完整性。試劑鄰苯二甲酸二辛醋(DOP)或與之相當?shù)囊后w即可以產(chǎn)生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體，例如:聚一烯烴(PAO),癸二酸二(2一乙基己)酉旨、聚乙二醇以及藥物級的輕礦物油。儀器10Ig/L或相當液體)100%,0.001%同一氣溶膠微粒。光度計應按其生產(chǎn)商的使用說明進行校準；——將氣溶膠發(fā)生器，壓力調(diào)至最小140kPa，使用DOP或與之相當?shù)囊后w發(fā)25mm550kPa，分辨7k方法可以掃描檢測的過濾器掃描檢測過濾器的檢測按下列步驟進行：)a)(的氣流中均勻分布；打開氣溶膠光度計，按廠商使用說明進行調(diào)整；b)c)10ug/LDOP；如果是線性刻度的光度計，將讀數(shù)調(diào)整為100——將上游氣流濃度的讀數(shù)調(diào)整在一個分度對應如果是對數(shù)刻度的光度計，——以上；1x10^濃度的的50mm/s光度計探頭在過濾器下游距過濾器表面不超過25mm,以小于d)繞過濾器和其他部件之間的密封處仔細檢查。不能掃描檢測的過濾器10mm流中氣溶膠濃度的檢測是在下游氣流的管道上鉆一直徑大約將帶有硬管光度計探針播人孔中進行檢測。生物安全柜測試噪聲目的0.015m/s以在普通聲學條件的房間中進行，房間墻壁既不吸收又不完全反射聲音。儀器50dB-100d1d1d方法噪聲測試按下列步驟進行：將聲級計設置為“A”計權模式；300mm380mm(1)；位置測量背景噪聲；57dB1進行修正。1噪聲測試測量總噪聲和背景嗓聲的差值/dB從測量總噪聲中減去的數(shù)噪聲值背景0-2 33 24--5 16-10 0>101噪聲測f值修正表儀器10%1000lx進行校準。方法照度測試按下列步驟進行：300mm150mm(2)；關掉安全柜的燈，從一側(cè)起依次在測量點進行背景照度測量。平均背景照度110c)度測量。2照度0.015m/s范圍內(nèi)運行時的振動。儀器2.5μm(rms)方法固定到工作臺面的幾何中心(3)；測定安全柜正常工作時的總振動振幅；關閉安全柜的風機(如果有室外風機，室外風機工作)，測定背景振動振幅；從總振動強度中減去背景振動振幅，為安全柜的凈振動振幅。3振動測試人員、產(chǎn)品和交叉污染保護目的30min，并連續(xù)運行至所有測試完成。材料YY0569C儀器人員、產(chǎn)品和交叉污染保護試驗中主要使用以下儀器：培養(yǎng)皿(100mm×15mm150mm×22mm)，含營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、胰蛋白膝大豆瓊脂培養(yǎng)基或其他無抑制劑和添加劑的培養(yǎng)基。營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基配方：10g，牛肉膏5g，氛化鈉5g，瓊脂15g1L除瓊脂外其他成分7.2-7.4，加人瓊脂，加熱溶解，分裝，于121℃壓20min備用。胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基配方：1.50.5%0.5%1.6%；用蒸餾水配制而成，pH7.2±0.2121℃高壓蒸汽滅菌后備用。12.3L/min20mL無菌稀釋劑；28L/min±1.4L噴霧器，符合下列要求：個枯草芽抱桿菌芽胞；101×10-8×內(nèi)釋放出能在1)5min8894%±6%的單細胞芽胞；0.50m/s±0.05m/s；YY0569D進行。干擾圓筒，以下稱圓筒，為一外徑63mm后尺寸決定，材質(zhì)為不銹鋼或鋁。圓筒用于模擬手臂對安全柜氣流的干擾。人員保護概述人員保護測試用微生物法或碘化鉀法，仲裁時用微生物法。微生物法人員保護試驗的微生物法步驟為：a)安全柜的氣流流速設置為標稱值；/mL芽抱懸浮液。105×10mL-8×55mLb)噴霧器盛有全柜內(nèi)兩側(cè)360mm100mm處，噴射方向平行于工作臺面且正對前窗操作口(4)；圓筒固定在安全柜工作臺面上中心位置，一端貼著安全柜的后壁，另一端從150mm70mm(見圖個撞擊采樣器呈左右對稱放置在安全柜前，采樣口正對安全柜。其中2150mm，與63mm；2個撞擊采樣器采樣口軸線相離50mm30mm63mm；2360mm150mm(67)；一個陽性對照瓊脂擾最小(5)；4人員保護試驗圖5人員保護試驗2150mm200mm(7)；30min2所示；47mm22um濾膜過濾所有撞擊采樣器的采樣液體，于無采樣器的培養(yǎng)旺在37℃培養(yǎng)。24h-28h44h-48h時檢查計數(shù)；0.050m/s±0.015m/s，下降氣流的流速設置為高于標稱值0.050m/s±0.015m/s)述試驗步驟；新型和重大改型設計的安全柜，將流人氣流和下降氣流的流速設置為低于標0.050m/s人員保護試驗圖67人員保護試驗人員保護試驗操作順序表2試驗操作時間/min啟動狹縫采樣器0 啟動噴霧器s 啟動撞擊采樣器e 停止撞擊采樣器11 停止噴霧器11

停止狹縫采樣器30碘化鉀法氣流流速與微生物試驗相同，按YY0569中附錄E試驗。生物安全柜的產(chǎn)品保護產(chǎn)品保護方法產(chǎn)品保護試驗的微生物法按以下步驟進行：安全柜的氣流流速設置為其標稱值；在安全柜的工作臺面上排滿敞開的瓊脂培養(yǎng)皿(8)；驗護試圖8產(chǎn)品保另一端一端貼住工作區(qū)的后壁，c)70mm(150mm，9);圖d55mL5X106/mL---8XlOs/mL在安全柜外，噴霧器噴射軸在安全柜中心并與前窗操作口上沿平齊，噴霧器．100作口(9)；mm(9)；5min5min后蓋上瓊脂培養(yǎng)皿的蓋子；37.0℃24h-28h時檢查計數(shù)。如果呈陰性，繼44h-48h時檢查計數(shù)；對于新型和重大改型設計的安全柜，將流人氣流的流速設置為高于標稱值0.050m/s±0.015m0.050m/s±0.015m應拆除對安全柜運行不必要的可拆卸設備，以便設置下降氣流流速)，重復上述試驗步驟。圖9產(chǎn)品保護試驗交叉污染保護方法a)安全柜的氣流流速設置為其標稱值；的芽抱懸浮液的噴霧器置于安全/mL/mL-8×b)10將盛有55ml濃度為5×1088柜內(nèi)，緊靠左76mm-130mm面的側(cè)壁(見圖平行于工作臺面正對：10)按下列方式，將敞開的瓊脂培養(yǎng)皿從前至后排列在工作臺面上(兩排對照培養(yǎng)皿位于噴霧器噴嘴下方；1)處放一排培養(yǎng)皿；360mm2)距噴霧器所在側(cè)壁距噴霧器所在側(cè)壁360mm3)外放一排培養(yǎng)皿，如果空間允許則放兩排；啟動噴霧器，5min后關閉噴霧器；15min24h時檢查計數(shù)如果呈陰性，繼續(xù)培44h-48h時檢查計數(shù)；將噴霧器放于靠右側(cè)內(nèi)壁中央執(zhí)行上述步驟。圖10下降氣流流速目的儀器檢測安全柜下降氣流流速的儀器為：——熱式風速儀，精度為±0.015m/s或示值的±3%(取較大值)，按廠商的用法按熱式風速儀廠商手冊中的修正因子進行修正；如環(huán)狀(風速儀探針夾具，可準確的定位風速儀探針并且不影響氣流模式——。)夾和鉗夾都可以使用方法均勻下降氣流安全柜100mm按下列方式在工作區(qū)上方高于前窗操作口上沿見圖11)(：量點位置，多點測量穿過該平面的下降氣流流速150mm×150mm，測試點最少37個測量點；150mm。量值并根據(jù)測量值計算出平均值。非均勻下降氣流安全柜在工作區(qū)上方高于前窗操作口上沿100mm的水平面上多點測量穿過該平面各區(qū)11流入氣流流速目的本試驗用風量計法直接讀取前窗操作口流人氣流流量，計算平均流人氣流流速，確認安全在柜標稱值風速運行。流人氣流流速測定后，再用生產(chǎn)廠商推薦的計算或測定流人氣流流速的替代方法測量。儀器檢測安全柜流人氣流流速的儀器主要有：——熱式風速儀，精確度為±0.015m/s或示值的±300(取較大值)；——風速儀探針夾具，可將風速儀探針精確定位在測量點并且不影響氣流模式(如環(huán)狀夾和鉗夾都可以使用)。風速儀法排氣氣流流速確定流入氣流流速(適于Ⅱ級A2型安全柜)用風速儀測試Ⅱ級A1和A2型安全柜的排氣速率計算流人氣流流速的步驟為：用熱式風速儀多點測量穿過排氣過濾器面的氣流流速，測量點為不大于100mm×100mm100mm,測量面與過濾器100mm(12)；排氣過濾器或排氣口的有效開口面積應由廠商確定和提供，并經(jīng)測試機構(gòu)確方法進行檢測；計算各測點排氣流速平均值即為平均排氣流速(m/s)2)到排氣流量(m/s)(m2)，得到平均流人氣流流速(m(m/s)；除以前窗操作口面積d)排氣流量(m/s)e)測試報告應包括各測量點實測排氣氣流流速、平均排氣氣流流速、排氣口尺寸和面積、排氣流量、前窗操作口尺寸和面積、流人氣流流速和所用的測算方法。圖12A2型安全柜計算流入氣流流速限制前窗操作口開啟高度測量流入氣流流速(適于Ⅱ級A2和B2型安全柜)對ⅡA2B2氣流流速計算流入氣流流速的步驟為：開啟到確定的開啟高度；150mm；平均測點氣流流速，乘以列出的修正系數(shù)，得到前窗流人氣流的平均流速；出的修正系數(shù)、計算的流人氣流平均流速和測試方法。Ⅱ級B2型安全柜流入氣流流速測量對于B2型安全柜，用風速儀測量流人氣流流速的步驟為：打開安全柜下降氣流風機和排氣系統(tǒng)風機；將前窗(觀察窗)開啟到廠商建議的操作高度；F的方法測定和計算安全柜的排氣流量3/s)(m；150mm50mm，大約100mm×100mm柵格點(見圖14)用熱式風速儀測量下降氣流流速。將氣流流速測量值平均，23/s)(m(m乘以測定流速平面的面積)得到經(jīng)過過濾器的供氣量；排氣流量減去下降氣流的供氣流量即為所計算的前窗流人氣流流量e)3；/s)(m323即為流人氣流平均流速)/s)除以前窗操作口面積(mf)前窗流人氣流流量(m；(m/s)排氣計算出的平均排氣流速、g)測試報告應包括各個排氣氣流流速實測值、輸送管面積、計算出的排氣流量、各個供氣流速實測值、平均供氣流速、有計算出的流人氣體流量、前窗操作口面積、效供氣面積、計算出的供氣流量、計算出的平均流人氣流流速，以及測算所用的方法。圖14B2型安全柜經(jīng)過濾的供氣量測量Ⅲ級安全柜氣流測量去掉Ⅲ級安全柜的一個連接口的手套，用