環(huán)境監(jiān)測 第6章 環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證題目

第六章環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證練習(xí)與輔導(dǎo)一、填空題.檢驗測定結(jié)果的準(zhǔn)確度，可用、或等方法；同組實驗數(shù)據(jù)精密度的好壞，可用來表示。答案：對照分析對比試驗加標(biāo)回收率試驗標(biāo)準(zhǔn)偏差.請按修約規(guī)則將下列數(shù)據(jù)修約到只保留一位小數(shù)：9.4500,9.4501o答案：9.49.5.將濃度為0.2()00ug?mLJ的鎂溶液，于一定條件下在火焰原子吸收分光光度計上噴霧燃燒，測得吸光度值A(chǔ)=0.220,元素鎂的相對靈敏度為pg.mL-11%0答案：0.004.用萬分之一天平稱量，應(yīng)記錄到小數(shù)點后第位；分光光度法測量時，記錄到小數(shù)點后笫位。答案：43.一般萬分之一天平的稱量誤差為±0.2mg,在重量分析中使用萬分之一天平稱量時，要保證分析結(jié)果誤差在0.1%范圍內(nèi)，稱樣量不得少于go答案：0.2g.我國現(xiàn)行試劑規(guī)格符號為：一級品,二級品,三級品,四級品G.R.A.R.C.P.L.R..在分光光度法中，比色皿中溶液的量為；用蒸發(fā)皿作蒸發(fā)器皿時，其中溶液的量。答案：比色皿高度的3/4不超過蒸發(fā)皿容積的2/38、所有緩沖溶液都應(yīng)避開或的蒸氣，保存期不得超過,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。答案：酸性堿性物質(zhì)3個月9、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種,其pH值由測定確定。純度高、雜質(zhì)含量不超過0.01%,個別不超過0.02%；⑷使用中符合反應(yīng)的要求，便于計算。.純水的制備方法有哪些？回答：純水的制備方法有⑴蒸儲法；⑵離子交換法：(3)電滲析法.分光光度計的比色皿應(yīng)如何維護(hù)？回答：分光光度計的比色皿⑴要保持比色皿透光表面透明光潔、皿內(nèi)部清潔，拿時不要用手接觸其透光表面，也勿使用粗糙物品與其接觸；(2)使用后要立即清洗干凈。.現(xiàn)場采樣中，產(chǎn)生誤差的主要因素有哪些？回答：⑴不加保存劑；⑵采樣器或盛樣器受到污染；⑶采樣操作不規(guī)范；⑷工作人員責(zé)任心不強(qiáng)等。四、計算題1、某水樣中氯化物含量為110(mg/L),以銀量法測定5次，某結(jié)果為：115,114,113,115(mg/L)o求其中測定值112(mg/L)的絕對誤差與相對誤差,絕對偏差與相對偏差，并求5次測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。解：由已知可知：Xt=110(mg/L),Xi=112(mg/L)平均值二(112+115+114+113+115)/5=113.8(mg/L)絕對誤差二Xi-Xt=l12-110=2(mg/L)相對誤差二(Xi-Xt)/Xt=2/110x100%=1.8%絕對偏差=112?113.8=?1.8(mg/L)相對偏差=?1.8/113.8x100%=-1.6%2、一組測定值從小到大順序排列為9.65、9.90、9.93、9.95、10.0()、10.01、10.03。試計算該組數(shù)據(jù)的無、S及RSD。(已知Q0.01=0.637,Q0.05=0.507)解：⑴先檢驗9.65及10.03是否離群最小值9.65,n=7,x2=9.90,xn-l=10.01々一一Q=-X,=10.01-9.65=0.694>Q0.01=0,637故最小值10.65為離群值應(yīng)予剔除。最大值10.03,xn=10.03%7，一10.03—10.01Q=/一々=10.03-9.90=0.154<Q(),05=0.507

故最大值11.03為正常值。⑵計算無、

7X-1=2⑵計算無、

7X-1=2S_0.05、另=麗'S=0.05S=0.05S=0.05RSD=0.50%答案：確定或比對參比溶液國家標(biāo)準(zhǔn)計量部門10、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指的濃度，否則應(yīng)予校正。答案：20℃時11、制備純水的方法很多，通常多用。答案：蒸儲法離子交換法電滲析法12、蒸儲法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去，缺點是設(shè)備,產(chǎn)量很低因而成本高。答案：非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)要求嚴(yán)密13、在安裝蒸儲裝置時，水冷疑管應(yīng)按的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。答案：下入.上出14、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)進(jìn)行或，再按。答案：選擇不同的洗滌液浸泡共煮常法用水沖凈15、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，因而成本低.答案：操作簡便設(shè)備簡單出水量大16、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入或，為后續(xù)操作引入干擾和困難。答案：待測組分任何其他干擾物質(zhì)17、任何玻璃量器均不得用干燥。答案：烘干法18、實驗室用水的純度一般用或的大小來表示。答案：電導(dǎo)率電阻率19、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在進(jìn)行。答案：通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方20、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有。答案：選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH,加入化學(xué)試劑固定劑及防腐劑冷藏或冷凍21、常用的水質(zhì)檢驗方法有0答案：電測法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗22、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用調(diào)節(jié)水平。答案：底腳螺絲23、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分o答案：波長校正；吸光度校正：雜散光校正；比色皿的校正24、舉例說明什么是間接測定o答案：需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對而得到測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等25、無二氧化碳水的制備方法有。答案：煮沸法、曝氣法和離子交換法26、水樣在保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)作用的速度。答案：2-5℃27、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為0.1mg,求該天平的精度答案：0.0001/200=5x10-728、堿性高鋸酸鉀洗液的配制方法是：將4g高鈦酸鉀溶于少量水中，然后加入答案：10%氫氧化鈉溶液至100ml29、玻璃儀器干燥最常用的方法是o答案：烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110—120℃的清潔烘箱內(nèi)烘烤lh,可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣30、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為。答案：精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性31、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有o答案：平行樣測定、加標(biāo)回收率分析、空白實驗值測定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對比實驗和質(zhì)量控制圖32、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實驗室間質(zhì)量控制又稱。答案：外部質(zhì)量控制33、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的o答案：準(zhǔn)確度34、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的o答案：3倍35、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是。答案：精密度準(zhǔn)確度36、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的。答案：隨機(jī)誤差37、分光光度法靈敏度的表示方法為o答案：標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率38、校準(zhǔn)曲線可以把與定量地聯(lián)系起來。答案：儀器響應(yīng)量待測物質(zhì)的濃度或量39、全程序空白實驗是o答案：以水代替實際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程40、在方法驗證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在即可使用。答案：95%置信區(qū)間無顯著差異41、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以作為測定下限。答案：4倍檢出限濃度42、在加標(biāo)回收率測定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意。答案：加標(biāo)量控制在樣品含品的0.5?2倍，加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值43、試劑空白值對均有影響。答案：準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度44、密碼質(zhì)控樣指<.答案：在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進(jìn)行分析45、準(zhǔn)確度用來表示。答案：絕對誤差或相對誤差46、準(zhǔn)確度可用來評價。答案：標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)I可收率測定47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的的大小。答案：隨機(jī)誤差48、精密度通常用表示。答案：極差、平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差49、為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語。答案：平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性50、校準(zhǔn)曲線包括。答案：標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線51、校準(zhǔn)曲線的檢驗包括。答案：線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗52、線性檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的；截距檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的；斜率檢驗即檢驗分析方法的o答案：精密度準(zhǔn)確度靈敏度57、計量認(rèn)證的內(nèi)容主要有。答案：組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括。答案：一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣59、通常以的辦法來了解分析方法的精密度。答案：分析標(biāo)準(zhǔn)溶液60、實驗用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于。答案：所用方法的檢出限61、給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為答案：檢出限L62、在某些分光光度法中，為檢出限。答案：以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應(yīng)的濃度值二、判斷題.為使監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性，能較好地反映同一水系中不同斷面的水質(zhì)狀況，對同一江河、湖庫的監(jiān)測采樣應(yīng)力求同步，并應(yīng)避免大雨時采樣。()答案：T.加標(biāo)物質(zhì)的形態(tài)應(yīng)該和待測物質(zhì)的形態(tài)相同。()答案:Y.加標(biāo)量應(yīng)盡量與樣品中待測物含量相等或相近，不需要注意對樣品容積的影響。（）答案：x.當(dāng)樣品中待測特含量接近方法檢出限時，加標(biāo)量應(yīng)控制在校準(zhǔn)曲線的低濃度范圍。（）答案:T.為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)活動，叫質(zhì)量控制。（）答案：4.環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是對實驗室的質(zhì)量保證。（）答案：x.空白實驗值的大小只反映實驗用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）答案：x.校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)用來反映自變量與因變量之間的相互關(guān)系。（）答案:7.進(jìn)行校準(zhǔn)曲線I可歸時，如果以Yi=Ai-AO進(jìn)行I可歸計算，則I可歸方程y=bx+a中的a值一定是零。（）答案：x.如果校準(zhǔn)曲線的回歸方程y=bx+a中的a值不等于零，而經(jīng)過統(tǒng)計檢驗a值與零無顯著差異，則可判斷a值是由隨機(jī)誤差所引起的。（）答案：Y.當(dāng)干擾物質(zhì)與被測物質(zhì)直接結(jié)合，可使結(jié)果偏低。（）答案：4.當(dāng)干擾物質(zhì)具有與被測物質(zhì)相同反應(yīng)時，會使結(jié)果偏低。（）答案：x.移液管在使用前，應(yīng)預(yù)先洗凈并高溫烘干。（）答案：x14、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值＜2,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集儲出液即得。（）答案：T15、使用高氯酸進(jìn)行消解時,可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（）答案：x16、如有汞液散落在地上，要立刻將(硫磺粉)撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。()答案：T17、堿性高錚酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。()答案：Y18、蒸儲是利用液體混合物在同一溫度卜各組分沸點的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離的方法。()。答案：x19、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分組成。()答案:420、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。()答案：x21、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量(物質(zhì)的濃度)與因變量(儀器信號值)之間的相互關(guān)系的。()答案：x22、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。()答案：x23、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。()答案：x24、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？(1)修約至小數(shù)后一位：0.4633—0.5()(2)1.0501—1.0()(3)修約成整數(shù)：33.459-34()(4)15.4535—15()答案：Yxx425、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員時分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。()答案：x26、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。()答案：T27、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(又稱變異系數(shù))表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。(答案：X28、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。()答案：x三、問答題.以均數(shù)控制圖為例，說明環(huán)境質(zhì)量控制圖的基本組成及如何使用。回答：⑴環(huán)境質(zhì)量控制圖的基本組成包括：①中心線(預(yù)期值)；②上、下警告限；③上、下輔助線；④上、下控制限；⑵環(huán)境質(zhì)量控制圖主要用于分析人員對分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制。其使用方法如下：根據(jù)日常工作中某一項目的分析頻率和分析人員的技術(shù)水平，每間隔適當(dāng)時間，取兩份平行的控制樣品，隨環(huán)境樣品同時測定，對操作技術(shù)較低的人員和測定頻率低的項目，每次都應(yīng)同時測定控制樣品，將控制樣品的測定結(jié)果依次點在控制圖上，根據(jù)如下情況判斷分析過程是否處于控制狀態(tài)：①如果該點在上、下警告限之間區(qū)域，則測定過程處于控制狀態(tài)，環(huán)境樣品分析結(jié)果有效；②如果此點超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之間的區(qū)域內(nèi)，表明分析質(zhì)量開始變劣，有可能“失控”，應(yīng)初步檢查，并采取措施校正；③若此點落在上、下控制限之外，表示測定過程“失控”，應(yīng)立即檢查原因，予以糾正；④如遇到7點連續(xù).上升或連續(xù)下降，表明測定有“失控”傾向，應(yīng)立即查明原因，予以糾正；⑤此外，還可根據(jù)相鄰幾次測定值的分布趨勢，對分析質(zhì)量可能發(fā)生的問題進(jìn)行初步判斷。.什么是環(huán)境質(zhì)量圖，它有何意義？回答：環(huán)境質(zhì)量圖是用不同符號、線條或顏色來表示各種環(huán)境要素的質(zhì)量或各種環(huán)境單元的綜合質(zhì)量的分布特征和變化規(guī)律的專題地圖。環(huán)境質(zhì)量圖形象地反映了一切與環(huán)境質(zhì)量有關(guān)的自然和經(jīng)濟(jì)條件、污染源與污染物、環(huán)境污染與環(huán)境質(zhì)量狀況以及多種環(huán)境現(xiàn)象的空間分布特征和環(huán)境質(zhì)量的數(shù)量指標(biāo)，有助于查明環(huán)境質(zhì)量在區(qū)域空間內(nèi)的分布規(guī)律原因和趨勢，對環(huán)境區(qū)劃、環(huán)境規(guī)劃和制定環(huán)境保護(hù)措施有?定實際意義。.請更正下列錯誤的習(xí)慣寫法。⑴20~30c⑵63~67%(3)65±2mm⑷62±2%回答：⑴(20?30)℃或20℃~30℃⑵(63~67)%或63%~67%(3)(65±2)mm或65mm±2mm⑷(62±2)%或62%±2%.什么是全程序空白實驗？為什么要做這種實驗？回答：全程序空白試驗是指用純水(溶劑)代替實際樣品并完全按照實際試樣的分析程序進(jìn)行操作。樣品的分析響應(yīng)值通常不僅是樣品中待測物質(zhì)響應(yīng)值，還包括所有其他因素（如試劑的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過程中的沾污等）的分析響應(yīng)值。全程序空白試驗的目的就是要扣除這些因素對樣品測定的綜合影響。.實驗室內(nèi)常用的質(zhì)量控制方法有哪些?它能控制哪些誤差？回答：⑴精密度的控制：平行樣、精密度質(zhì)控圖；⑵準(zhǔn)確度的控制：加標(biāo)回收、標(biāo)樣比府、準(zhǔn)確度質(zhì)控圖；⑶根據(jù)需要可采用明碼或密碼樣的形式，它能控制偶然誤差、過失誤差及部分系統(tǒng)誤差。.在監(jiān)測分析中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些用途？回答：⑴校準(zhǔn)分析儀器；⑵評價分析方法的準(zhǔn)確度；⑶監(jiān)視和校正連續(xù)測定中的數(shù)據(jù)漂移;（4）提高協(xié)作實驗結(jié)果的質(zhì)量：（5）在分析