標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16477.3-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測定》與《YB 2503-1977》相比，在多個方面體現(xiàn)了更新和改進(jìn)。以下是對主要變更點的概述：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)級別提升：最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)從行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YB）升級為國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），這意味著《GB/T 16477.3-1996》具有更廣泛的適用性和權(quán)威性，適用于全國范圍內(nèi)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中氧化鎂含量的測定。

  2. 方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，以提高檢測的準(zhǔn)確度和精密度。雖然具體技術(shù)細(xì)節(jié)需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文，但通常包括更靈敏的儀器分析、更優(yōu)化的樣品處理步驟或是更科學(xué)的計算方法。

  3. 適用范圍調(diào)整：《GB/T 16477.3-1996》明確了對稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金兩類材料氧化鎂含量的測定，這可能是對原有標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的擴展或細(xì)化，確保了測試方法更加針對性和實用性。

  4. 技術(shù)要求細(xì)化：新標(biāo)準(zhǔn)在采樣、樣品前處理、分析步驟、結(jié)果計算及精密度要求等方面可能提供了更詳細(xì)的操作指導(dǎo)和質(zhì)量控制指標(biāo)，有助于提高檢測結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 精密度和準(zhǔn)確度提升：隨著分析技術(shù)的進(jìn)步，《GB/T 16477.3-1996》很可能會設(shè)定更嚴(yán)格的精密度和準(zhǔn)確度要求，確保測試結(jié)果的可靠性。這可能包括對重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體數(shù)值規(guī)定。

  6. 術(shù)語和定義更新：鑒于科學(xué)和技術(shù)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了最新的術(shù)語定義，更清晰地界定了相關(guān)概念，便于統(tǒng)一理解和執(zhí)行。

  7. 參考物質(zhì)和校準(zhǔn)程序：《GB/T 16477.3-1996》或許推薦或要求使用新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和質(zhì)量控制，以確保測量結(jié)果的可追溯性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16477.3-2010
  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 16477.3-1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定_第1頁
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ICS77.100H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16477.3--1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定Methodsforchemicalanalysisofrareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationofmagnesiacontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定GB/T16477.3-1996Methodsforchemicalanalysisof代橋YB2503-77rareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationofmagnesiacontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂的測定。測定范圍：0.30%～3.00%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法原理試樣用重鉻酸鉀溶液浸取分離，在稀鹽酸介質(zhì)中，加入鍶鹽消除共存元素的干擾，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長285.2m處，測量氧化鎂的吸光度。4試劑4.1鹽酸(1+1)?！?2重鉻酸鉀溶液(40g/L):稱取40g重鉻酸鉀,暨于250mL燒杯中，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。4.3氯化鍶溶液(100g/L):稱取152.4g氯化鍶SrCl.·6H.O貿(mào)于250mL燒杯中，用水溶解后移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。4.4氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)見存溶液：稱取0.2500g預(yù)先于800℃灼燒至恒重并置于干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂(光譜純)于100ml燒杯中，加10mL鹽酸(4.1)加熱至溶解完全,冷至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg氧化鎂。4.5氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)見存溶液(4.4)于1000mL容量瓶中，加入20mL鹽酸(4.1）,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml.含10“g氧化鎂

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