標準解讀

《GB/T 1603-2001 農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法》相比于其前身《GB 1603-1979》,實施了一系列更新與改進措施,旨在提升測試方法的科學性、準確性和適用性。以下是具體變化要點:

  1. 標準性質(zhì)調(diào)整:從原來的強制性國家標準《GB 1603-1979》轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準《GB/T 1603-2001》,這一改變體現(xiàn)了對行業(yè)自主選擇權(quán)的尊重和鼓勵,同時也反映出隨著技術(shù)進步,對農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性的測定有了更多元化的需求。

  2. 測試方法細化:新標準在原有基礎上,對乳液穩(wěn)定性測定的操作步驟進行了更詳細的說明和規(guī)范,包括樣品準備、試驗條件控制、觀察指標定義等方面,提高了實驗的可重復性和結(jié)果的一致性。

  3. 技術(shù)指標更新:根據(jù)農(nóng)藥行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)進步,對乳液穩(wěn)定性的評價指標進行了修訂或新增,確保測試結(jié)果能更好地反映當前農(nóng)藥產(chǎn)品的實際性能。

  4. 儀器設備要求:明確了測定過程中所使用儀器設備的具體技術(shù)要求和校準方法,提升了測試手段的現(xiàn)代化水平,有助于減少因設備差異導致的測試誤差。

  5. 數(shù)據(jù)處理與判斷準則:提供了更為詳細的數(shù)據(jù)處理方法和乳液穩(wěn)定性判斷準則,幫助檢測人員更準確地評估農(nóng)藥乳液的穩(wěn)定性狀態(tài),提高了評判的客觀性和準確性。

  6. 安全與環(huán)保要求:新標準強調(diào)了實驗操作過程中的安全防護措施和環(huán)境保護要求,反映了對實驗室安全及可持續(xù)發(fā)展的重視。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-07-13 頒布
  • 2002-02-01 實施
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GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法_第1頁
GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法_第2頁
GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法_第3頁
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文檔簡介

TCS65.100:71.040.40G23中華人民共和國國家標準GB/T1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法Determinationmethodofemulsionstabilityforpesticide2001-07-13發(fā)布2002-02-01實施中華民共和玉發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T1603-2001本標準是參照WHO以及CIPAC的農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法,在GB/T1603-1979(1988)《農(nóng)藥乳劑穩(wěn)定性測定方法》的基礎上修訂而成。本標準與WHO和CIPAC方法的主要技術(shù)差異為:1取樣量不同:WHO與CIPAC均規(guī)定移取5mL試樣,稀釋20倍。本標準考電到我國的實際情況·大部分產(chǎn)品習慣采用稀釋200倍測定,此濃度更接近使用濃度,所以仍保留修訂前標準的規(guī)定,即對取樣量不做具體的規(guī)定。2判定標準不同:WHO規(guī)定靜暨2h后觀察浮油、浮膏和沉淀,具體到不同的產(chǎn)品一般都規(guī)定不大于2mL:CIPAC規(guī)定0.5h、2h和24h分別觀察浮油、浮膏和沉淀的量,FAO采用了CIPAC的方法,對具體的產(chǎn)品規(guī)定浮油、浮膏和沉淀的最大量。本標準規(guī)定1h后若乳液無浮油、浮膏和沉淀出現(xiàn);則判定產(chǎn)品的乳液穩(wěn)定性合格。本標準與GB/T1603—1979(1988)的主要技術(shù)差異為:擴大了方法的使用范圍,將水乳劑和微乳劑納入了本標準的使用范圍測定溫度由原來的25℃~30修訂為30℃±2℃。移取樣品所用的移液管由過去的5mL修訂為具有刻度為0.02mL的移液管對試驗所用的標準硬水在保留原標準規(guī)定的配制方法基礎上,增加了CIPAC方法所用的硬水配制方法,本標準自實施之日起,代替GB/T1603一1979(1988)農(nóng)藥乳劑穩(wěn)定性測定方法》本標準由國家石油和化學工業(yè)局政策法規(guī)司提出。本標準由全國農(nóng)藥標準化技術(shù)委員會技術(shù)歸口。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責起草。本標準主要起草人:季顆、單煒力、李國平,本標準于1980年1月1日首次發(fā)布。本標準為第一次修訂。本標準由全國農(nóng)藥標準化技術(shù)委員會秘書處負資解釋

中華人民共和國國家標準GB/T1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法代樺GB1603-1979(1988)Determinationmethodofemulsionstabilityforpesticide范圍本方法適用于農(nóng)藥乳油、水乳劑和微乳劑等制劑乳液穩(wěn)定性的測定:2檢驗方法2.1方法提要試樣用標準硬水稀釋,h后觀察乳液的穩(wěn)定性2.22試劑和溶液無水氯化鈣:碳酸鈣:使用前在400(下烘2h;氯化鎂六個結(jié)品水:使用前在200℃下烘2h;鹽酸:標準硬水:硬度以碳酸鈣計為0.3428/1..配制方法如下:方法一:稱取無水氟化鈣0.304g和帶結(jié)品水的氯化錢0.139g于1000ml.的容量瓶中,用蒸幅水溶解稀釋至刻度、方法二:稱取2.740g碳酸鈣及0.276g氧化鎂,用少量2mol/.鹽酸溶解,在水溶上蒸發(fā)至下以除宏多余的鹽酸。然后用蒸館水將殘留物完全轉(zhuǎn)移至100ml.容量瓶中.并用蒸館水稀釋至刻度,再取出10ml.該溶液于1000ml.的容量瓶中,用蒸館水稀釋至刻度。方法三:1)A溶液—0.04mol/I.鈣離子溶液的配制推確稱取碳酸鈣4.000g于800ml.燒杯中,加人少量水潤濕,然后緩綬加人1.0mol/L鹽酸82ml.,充分攪拌混合,待碳酸鈣全部溶解后,加水400mL,煮沸除去二氧化碳。冷卻至室溫,加人2滴甲基紅指示液,用1mol/L氨水中和至橙色。將此溶液轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中,用水定容后搖勾,備用2)B溶液一—-0.04mol/L鎂離子溶液的配制淮確稱取氧化鎂1.631g于800ml.燒杯中,加少量水潤濕,然后緩緩加人1.0mol/L鹽酸82mL.充分攪拌混合并緩慢加熱,待氧化鎂全部溶解后,加蒸館水400ml.煮沸除去二氧化碳。冷卻至室溫后,加入2滴甲基紅指示劑溶液,用1mol/氮水中和至橙色,將此溶液轉(zhuǎn)移到1000L容量瓶中,用水定容后播勾,備用。3)標準硬水配制移取68.5mL溶液A和17.0mL溶液B溶于1000mL燒杯中,加人800mL水,滴加0.1mol/L氫氧化鈉溶液或0.1mol/L鹽酸溶液,調(diào)節(jié)

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