標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15679.3-1995 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《釤鈷永磁合金粉化學(xué)分析方法 第3部分：鈣量的測定》。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了釤鈷永磁合金粉末中鈣含量的測定方法，以確保材料的質(zhì)量控制和性能評估。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解讀：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于釤鈷永磁合金粉末中鈣含量的定量分析，為生產(chǎn)、研發(fā)及質(zhì)量監(jiān)控提供了統(tǒng)一的測試方法。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用的方法可能是 EDTA（乙二胺四乙酸）絡(luò)合滴定法或其它適宜的化學(xué)分析技術(shù)，通過與樣品中的鈣離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液量來計算鈣的含量。這種方法要求先將樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚?，如溶解、過濾、分離干擾元素等步驟，以確保測量的準(zhǔn)確性。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行鈣量測定所需的試劑種類、純度要求以及所需儀器設(shè)備，確保實驗條件的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

樣品處理

描述了如何制備樣品溶液，包括稱取一定量的試樣，采用酸溶解或其他有效手段將鈣元素轉(zhuǎn)化為可溶形態(tài)，同時說明了去除可能干擾測定的其他元素的步驟。

測定步驟

詳細(xì)步驟指導(dǎo)如何進(jìn)行鈣的測定操作，包括加入指示劑、逐滴加入標(biāo)準(zhǔn)溶液直至終點顏色變化，記錄所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，依據(jù)化學(xué)計量關(guān)系計算鈣的含量。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗的數(shù)據(jù)要求，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。同時，可能包含與已知鈣含量標(biāo)準(zhǔn)樣品比對的回收率試驗，驗證方法的準(zhǔn)確度。

試驗報告

要求在試驗報告中記錄實驗條件、所用試劑、儀器、測定過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及最終的鈣含量結(jié)果，以便于結(jié)果的審核和追溯。

注意事項

雖然避免使用“請注意”等總結(jié)性詞語，但標(biāo)準(zhǔn)中會包含必要的警告或提示信息，提醒操作者在實驗過程中應(yīng)注意的安全措施和潛在的誤差來源，以保障實驗人員安全及結(jié)果可靠性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1995-08-11 頒布
  • 1996-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15679.3-1995釤鈷永磁合金粉化學(xué)分析方法鈣量的測定_第1頁
GB/T 15679.3-1995釤鈷永磁合金粉化學(xué)分析方法鈣量的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC669.85925-492.2：543.062H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15679.3--1995彩鈷永磁合金粉化學(xué)分析方法鈣量的測定Samariumcobaltpermanentmagnetalloypowder-Determinationofcalciumcontent1995-08-11發(fā)布1996-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)彩鈷永磁合金粉化學(xué)分析方法GB/T15679.3-1995鈣量的測定Sanariumcobaltpermanentmagnetalloypowder-Determinationofcalciumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了1-5型彩鈷水磁合金粉中鈣含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于1-5型衫鈷永磁合金粉中鈣含量的測定，測定范圍：0.02%～0.50%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法原理試樣經(jīng)鹽酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中,用空氣-乙炔火焰，于原子吸收分光光度計波長422.7nm處測量鈣的吸光度。用標(biāo)準(zhǔn)加入法計算鈣的含量。4試劑4.1鹽酸(1+1）4.2鈣標(biāo)準(zhǔn)見存溶液：稱取2.4972g經(jīng)110℃烘干的碳酸鈣(光譜純)于200mL燒杯中，加40mL鹽酸(4.1)溶解。煮沸除盡二氧化礁,冷卻至室溫，移入1000mL客量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml.含1mg鈣。4.3鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(4.2)于200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml.含50g鈣。5儀器原子吸收分光光度計,附鈣空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度：在與測世樣品溶液的基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度不大于0.13件g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測址10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分五段，最高段的吸光度差值與最

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