標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14949.12-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了錳礦石化學(xué)分析中化合水量測(cè)定的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為錳礦石樣品中化合水(即結(jié)合在礦物結(jié)構(gòu)中的水)含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)程序和要求,以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型錳礦石中化合水含量的測(cè)定,包括但不限于氧化錳礦、碳酸錳礦等。它不適用于自由水或結(jié)晶水的測(cè)定。
測(cè)定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用高溫灼燒法來(lái)測(cè)定化合水含量。樣品在高于105°C但低于其分解溫度的條件下加熱,使得化合水被釋放而不破壞礦物的基本結(jié)構(gòu)。通過(guò)測(cè)量加熱前后樣品的質(zhì)量差,計(jì)算得出化合水的含量。
試驗(yàn)步驟
- 樣品準(zhǔn)備:將樣品研磨至一定粒度,通常需要過(guò)篩確保顆粒均勻。
- 預(yù)處理:對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)干燥,去除表面水分。
- 稱重:精確稱取兩份試樣,一份作為測(cè)定前的原始質(zhì)量,另一份用于灼燒試驗(yàn)。
- 灼燒:將試樣置于高溫爐中,在指定溫度下灼燒一定時(shí)間,直到質(zhì)量恒定。
- 冷卻與再稱量:取出樣品,冷卻至室溫后再次稱重。
- 計(jì)算:根據(jù)灼燒前后質(zhì)量的差異計(jì)算化合水的含量。
儀器與設(shè)備
標(biāo)準(zhǔn)列出了執(zhí)行該測(cè)試所需的儀器和設(shè)備規(guī)格,包括分析天平、高溫爐、坩堝等,并對(duì)這些設(shè)備的精度和使用條件提出了具體要求。
精密度與準(zhǔn)確度
提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù),用以評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)室間以及同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部測(cè)試結(jié)果的一致性。
試驗(yàn)報(bào)告
要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含樣品信息、試驗(yàn)條件、測(cè)定結(jié)果及必要的計(jì)算過(guò)程,確保測(cè)試結(jié)果的透明度和可追溯性。
注意事項(xiàng)
雖然避免直接使用“注意”等詞語(yǔ),標(biāo)準(zhǔn)中隱含地提醒使用者需嚴(yán)格遵守操作步驟,控制好實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、灼燒時(shí)間和樣品處理方式,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)詳細(xì)的操作流程和要求,為錳礦石中化合水含量的測(cè)定提供了科學(xué)依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo),有助于提升我國(guó)錳礦石檢測(cè)水平和數(shù)據(jù)的可靠性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14949.12-2021
- 1994-01-18 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC553.32D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.12-94錳礦石化學(xué)分析方法化合水量的測(cè)定Manganeseore-Determinationofcombinedwatercontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法CB/T14949.12-94化合水量的測(cè)定Manganeseore-Determinationofcombinedwatercontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO549—1981《錳礦石—-化合水量的測(cè)定·重量法》。主主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用重量法測(cè)定化合水量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中化合水量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.00%~8.00%。法提要在干燥的氬氣流中加熱試樣將化合水分離出來(lái),并收集于裝有高氯酸鎂的吸收管中用重量法測(cè)定,3試劑3.1無(wú)水高氯酸鎂:在120~125℃烘1h。3.2氧化鉛、3.3銘酸鉛、3.4鉻酸鉛-氧化鉛混合物(2+1):稱取20g鉻酸鉛(3.3)與10g氧化鉛(3.2)置于150mL燒杯或瓷柑竭中,加入少量酸性石棉和少量水?dāng)嚬?制成直徑約0.3~0.5cm的小球,放入瓷塔場(chǎng)中在500~600℃高溫爐中加熱1h,置于干燥器中冷卻后備用。3.5浮石:直徑約0.3~0.5cm顆粒,在800℃高溫爐中加熱30min.然后放在干燥器中冷卻后備用:3.6硫酸(p1.84g/mL)。4儀器及裝置4.1銀螺旋4.2瓷舟:預(yù)先在1000℃灼燒1h,置于干燥器中。在使用的當(dāng)天,將所需已預(yù)先于1000℃灼燒過(guò)的瓷舟置于管式電爐(e)中,于850~900℃下通氬氣10~15min,取出稍冷,放入干燥器中備用。4.3高溫管式電爐單管、兩根硅碳棒。4.4低溫管式電爐外外徑70mm、長(zhǎng)140mm,500W。4.5氬氣。4.6,干燥塔專內(nèi)裝高氯酸鎂(3.1)。4.7洗氣瓶?jī)?nèi)盛硫酸(3.6)。4.8帶有磨口和支管的U形玻璃吸收管內(nèi)徑10mm,長(zhǎng)100mm,內(nèi)裝高氯酸鎂(每個(gè)管的總質(zhì)量不超過(guò)40g),用二氧化碳飽和后放置過(guò)夜。4.9瓷管長(zhǎng)500~600mm,內(nèi)徑18~20mm.管的尖錐形末端長(zhǎng)5
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