標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14926.21-2008 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔出血癥病毒檢測(cè)方法》與《GB/T 14926.21-2001 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔出血癥病毒檢測(cè)方法》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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技術(shù)方法的更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法,以提高檢測(cè)的靈敏度和特異性。這可能包括使用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)替代傳統(tǒng)的PCR,或者采用更高效的病毒分離和培養(yǎng)技術(shù),以適應(yīng)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和實(shí)驗(yàn)室診斷需求的變化。
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檢測(cè)程序的優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢測(cè)流程進(jìn)行了優(yōu)化,可能包括簡(jiǎn)化樣本處理步驟、縮短檢測(cè)周期或明確更具體的樣本收集、保存和運(yùn)輸要求,旨在提升檢測(cè)效率和結(jié)果的可靠性。
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診斷標(biāo)準(zhǔn)的修訂:根據(jù)最新的科研成果和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)兔出血癥病毒的診斷閾值、陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,確保診斷結(jié)果更加準(zhǔn)確無誤。
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質(zhì)量控制和生物安全要求的加強(qiáng):考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施和生物安全指南,包括實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求、人員培訓(xùn)、廢棄物處理等方面的規(guī)定。
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術(shù)語和定義的規(guī)范:為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌并保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性,2008版可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新和統(tǒng)一,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰準(zhǔn)確,便于理解和執(zhí)行。
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參考物質(zhì)和試劑的選擇:新版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦或要求使用經(jīng)過驗(yàn)證的參考物質(zhì)和試劑,以確保檢測(cè)結(jié)果的可比性和重復(fù)性,這些推薦可能是基于最新的市場(chǎng)和技術(shù)發(fā)展情況做出的。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-10 頒布
- 2009-03-01 實(shí)施
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GB/T 14926.21-2008實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔出血癥病毒檢測(cè)方法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.020.30
犅44
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜14926.21—2008
代替GB/T14926.21—2001
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔出血癥病毒檢測(cè)方法
犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犚犪犫犫犻狋
犺犲犿狅狉狉犺犪犵犻犮犱犻狊犲犪狊犲狏犻狉狌狊(犚犎犇犞)
20081210發(fā)布20090301實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔出血癥病毒檢測(cè)方法
GB/T14926.21—2008
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
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開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字
2009年2月第一版2009年2月第一次印刷
書號(hào):155066·135766
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書
犌犅/犜14926.21—2008
前言
GB/T14926《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物》共54個(gè)部分,為不同微生物和病毒檢測(cè)技術(shù)方法。
本部分自實(shí)施之日起代替GB/T14926.21—2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔出血癥病毒檢測(cè)方法》。
本部分與GB/T14926.21—2001相比主要技術(shù)差異如下:
a)增加兔出血癥病毒核酸(RHDV)核酸檢測(cè)方法;
b)確定兔免疫接種RHDV疫苗后的血清抗體合格判定標(biāo)準(zhǔn)。
本部分由全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)提出并歸口。
本部分起草單位:全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)。
本部分主要起草人:賀爭(zhēng)鳴、付瑞、田克恭。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14926.21—1994,GB/T14926.21—2001。
Ⅰ
書
犌犅/犜14926.21—2008
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔出血癥病毒檢測(cè)方法
1范圍
GB/T14926的本部分規(guī)定了兔出血癥病毒(RHDV)的檢測(cè)方法。
本部分適用于兔RHDV抗原、抗體和病毒核酸的檢測(cè)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T14926的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T14926.53實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血凝試驗(yàn)
GB/T14926.54實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血凝抑制試驗(yàn)
3原理
血凝試驗(yàn)(HA):在一定條件下,RHDV能凝集人“O”型紅細(xì)胞,產(chǎn)生可見的凝集反應(yīng)。根據(jù)這一
特性檢測(cè)兔肝組織中有無RHDV抗原。
血凝抑制試驗(yàn)(HAI):在一定條件下,RHDV凝集人“O”型紅細(xì)胞的能力可被特異性抗體所抑制。
根據(jù)這一特性檢測(cè)兔血清中有無
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