標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14926.21-2001 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔出血癥病毒檢測(cè)方法》與前版《GB 14926.21-1994》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)可見,新標(biāo)準(zhǔn)由原來的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),這意味著新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施不再是強(qiáng)制要求,而是推薦使用,為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔出血癥病毒的檢測(cè)提供了更靈活的指導(dǎo)。
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技術(shù)方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法,以提高檢測(cè)的靈敏度和特異性。這可能包括但不限于使用PCR(聚合酶鏈反應(yīng))等分子生物學(xué)技術(shù)來替代或補(bǔ)充原有的免疫學(xué)檢測(cè)方法,以便更快速準(zhǔn)確地檢測(cè)兔出血癥病毒的存在。
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檢測(cè)程序優(yōu)化:對(duì)病毒檢測(cè)的采樣方法、樣品處理、檢測(cè)步驟以及結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)等方面進(jìn)行了優(yōu)化,以確保檢測(cè)過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,減少操作誤差,提升檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。
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質(zhì)量控制加強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施和要求,比如內(nèi)部質(zhì)控、外部質(zhì)評(píng)等,確保實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)結(jié)果的一致性和可靠性。
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術(shù)語定義和分類調(diào)整:針對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善,使其更加科學(xué)、準(zhǔn)確,同時(shí)可能根據(jù)病毒學(xué)研究的新進(jìn)展,對(duì)兔出血癥病毒的分類或命名進(jìn)行了更新。
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參考文獻(xiàn)和信息更新:考慮到科學(xué)研究的快速發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)引用了最新的科研成果和國際標(biāo)準(zhǔn),為檢測(cè)方法提供了更堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)和依據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14926.21-2008
- 2001-08-29 頒布
- 2002-05-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.21-2001代替GB/T14926.21-1994實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免出血癥病毒檢測(cè)方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabbithemorrhagicdiseasevirus(RHDV2001-08-29發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T14926.21-2001本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T14926.21一1994《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免出血癥病毒檢測(cè)方法》的修訂。刪除了"5.1測(cè)免癌病毒抗原”和"5.2.2間接ELISA測(cè)兔癌病毒抗體”的有關(guān)內(nèi)容。修訂了"5檢測(cè)方法和結(jié)果判定”中的結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:賀爭鳴。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年1月首次發(fā)布。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物GB/T14926.21-2001免出血癥病毒檢測(cè)方法代替GB/T14926.21-1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabbithemorrhagicdiseasevirus(RHDV)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了免出血癥病毒(RHDV)的檢測(cè)方法、試劑等本標(biāo)準(zhǔn)適用于免RHDV的檢測(cè).2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T14926.53—2001實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血凝試驗(yàn)GB/T14926.54-2001實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血凝抑制試驗(yàn)3原理根據(jù)RHDV在一定的條件下,能凝集人"O)"型紅細(xì)胞的特性,檢測(cè)免肝組織中RHDV抗原;或根據(jù)RHDV抗原凝集紅細(xì)胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測(cè)兔血清中RHDV抗體.4主要試劑和器材4.1試劑4.11血凝素人工感染或自然發(fā)病的免肝組織,經(jīng)研磨制成10%懸液,3000/min離心10min而獲得的上清波。4.1.2陽性血清RHDV抗原免疫或自然感染恢復(fù)后的免血清4.1.3陰性血清無RHDV感染、未經(jīng)免疫的免血清。4.1.4人"O”型紅細(xì)胞。4.2器材4.2.137℃恒溫培養(yǎng)箱。4.2.2微量震蕩器。4.2.3微量血凝反應(yīng)板(U型或V型)4.2.4微量加樣器(容量5~50
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