GB/T 14352.7-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁二肟-磺基水楊酸-氫氧化銨-氯化銨底液極譜法測(cè)定鈷量

標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14352.7-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用丁二肟-磺基水楊酸-氫氧化銨-氯化銨底液極譜法來(lái)測(cè)定鎢礦石和鉬礦石中鈷含量的化學(xué)分析方法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解讀：

1. 適用范圍：此標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石樣品中鈷（Co）含量的測(cè)定。它提供了一種精確且可重復(fù)的方法來(lái)分析這些礦石中的鈷元素濃度。

2. 方法原理：該方法基于極譜分析技術(shù)，通過(guò)在特定的電解質(zhì)溶液（即丁二肟-磺基水楊酸-氫氧化銨-氯化銨底液）中，鈷離子在電極上的還原反應(yīng)產(chǎn)生的電流與其濃度之間的定量關(guān)系來(lái)進(jìn)行測(cè)定。丁二肟和磺基水楊酸作為配合劑，能與鈷離子形成穩(wěn)定的配合物，增強(qiáng)其在電極表面的還原反應(yīng)，而氫氧化銨和氯化銨則共同構(gòu)成了適合極譜分析的底液環(huán)境。

3. 樣品處理：標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)詳細(xì)說(shuō)明樣品需要經(jīng)過(guò)的預(yù)處理步驟，包括破碎、研磨、溶解以及必要的分離富集過(guò)程，以確保鈷與其他成分有效分離，并轉(zhuǎn)化為適合進(jìn)行極譜分析的形式。

4. 試劑與材料：列出了進(jìn)行分析所需的化學(xué)試劑規(guī)格及純度要求，包括丁二肟、磺基水楊酸、氫氧化銨、氯化銨等，以及所需儀器設(shè)備，如極譜儀、電解池等。

5. 操作步驟：詳細(xì)描述了從制備試樣溶液到極譜測(cè)量的全過(guò)程，包括試樣溶液的配制、底液的準(zhǔn)備、電極的處理、電解條件的設(shè)定（如電壓、時(shí)間等）及電流-時(shí)間曲線的記錄。

6. 計(jì)算方法：根據(jù)測(cè)量得到的電流值，利用預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線或已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行比對(duì)，計(jì)算出樣品中鈷的含量。計(jì)算公式會(huì)明確給出，通常涉及到電流值、標(biāo)準(zhǔn)樣品的響應(yīng)值及稀釋倍數(shù)等因素。

7. 精密度與準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)報(bào)告該方法在重復(fù)性條件下的相對(duì)偏差或標(biāo)準(zhǔn)偏差，以及通過(guò)與其他可靠方法比較驗(yàn)證的回收率，以此來(lái)評(píng)價(jià)方法的精密度和準(zhǔn)確度。

8. 干擾因素與消除：討論了可能影響測(cè)定結(jié)果的因素，如其他金屬離子的干擾，以及推薦的消除干擾方法，如掩蔽法或預(yù)分離技術(shù)。

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