標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14327-2009 苯中噻吩含量的測定方法》相比于《GB/T 14327-1993 苯中噻吩含量的測定方法》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn):
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檢測技術(shù)的升級:2009版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的氣相色譜法(GC)結(jié)合質(zhì)譜法(MS)作為測定手段,相比1993版標(biāo)準(zhǔn)中采用的傳統(tǒng)氣相色譜法,新方法提高了檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠更有效地分離和定量分析苯中的噻吩含量。
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方法精密度提升:新標(biāo)準(zhǔn)對實驗條件、儀器參數(shù)以及樣品處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化,明確規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性,提高了方法的可靠性和穩(wěn)定性。
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適用范圍擴展:2009版標(biāo)準(zhǔn)可能對試樣的適用范圍或濃度范圍進(jìn)行了調(diào)整,以適應(yīng)更廣泛的工業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境監(jiān)測需求,雖然具體擴展細(xì)節(jié)需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文確認(rèn),但通常此類更新旨在增強標(biāo)準(zhǔn)的通用性和實用性。
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環(huán)保與安全要求加強:隨著對環(huán)境保護和實驗室安全重視程度的提高,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及操作安全的相關(guān)規(guī)定,確保檢測過程符合當(dāng)前的環(huán)保和安全標(biāo)準(zhǔn)。
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術(shù)語和定義更新:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌并反映學(xué)科最新進(jìn)展,2009版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加準(zhǔn)確、清晰。
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檢驗報告格式規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)可能對檢驗報告的格式和內(nèi)容提出了更具體的要求,指導(dǎo)用戶如何詳細(xì)記錄和報告測試結(jié)果,增強數(shù)據(jù)的可追溯性和透明度。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-08 頒布
- 2010-04-01 實施
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文檔簡介
犐犆犛71.080.15
犌17
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜14327—2009
代替GB/T14327—1993
苯中噻吩含量的測定方法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犻狅狆犺犲狀犲犮狅狀狋犲狀狋犻狀犫犲狀狕犲狀犲
20090708發(fā)布20100401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜14327—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T14327—1993《苯中噻吩含量的測定方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14327—1993相比主要變化如下:
———增加“采樣”部分;
———規(guī)范了部分單位與格式。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:武漢科技大學(xué)、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:何選明、趙敏倫、張少春、趙金龍、孫偉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14327—1993。
Ⅰ
書
犌犅/犜14327—2009
苯中噻吩含量的測定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了苯中噻吩含量測定的原理、試劑、儀器、試驗準(zhǔn)備、試驗步驟、結(jié)果計算和試驗誤差。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定苯中噻吩的含量。測定范圍為0.1mg/kg~250mg/kg范圍的苯。
注:苯中噻吩含量較高時也適用于稀釋到這個濃度范圍再測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T1999焦化油類產(chǎn)品取樣方法
GB/T9977焦化產(chǎn)品術(shù)語
YB/T5155焦化產(chǎn)品測定方法通則
3原理
苯中噻吩與吲哚醌發(fā)生反應(yīng),生成可溶于硫酸的藍(lán)色的靛吩嚀,進(jìn)行分光光度法測定。
4試劑
4.1噻吩:氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),純度≥99%。
4.2吲哚醌:分析純。
4.3三氯甲烷:分析純。
4.4硫酸鐵:分析純。
4.5硫酸:優(yōu)級純。
4.6苯或甲苯:吸光度不大于0.005。
4.7吲哚醌三氯甲烷溶液:稱取研細(xì)的吲哚醌0.05g(稱準(zhǔn)至0.0002g),置于100mL棕色容量瓶
中,用三氯甲烷溶解,并稀釋至刻度。放置5d后使用(放置期間需經(jīng)常搖動),40d內(nèi)有效。
4.8硫酸鐵硫酸溶液:稱取硫酸鐵0.05g(稱準(zhǔn)至0.0002g)于燒杯中,加19mL蒸餾水,攪拌,待完
全溶解后,加入適量的濃硫酸。冷卻后,移入500mL棕色容量瓶中,用濃硫酸洗滌燒杯數(shù)次,洗滌液并
入容量瓶內(nèi),用濃硫酸稀釋至刻度。放置5d后使用(放置期間需經(jīng)常搖動)。
5儀器
5.1分光光度計:波長400nm~700nm。
5.2比色皿:光程0.5cm。
5.3分液漏斗:50mL、2
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