GB/T 14327-2009苯中噻吩含量的測(cè)定方法

犐犆犛７１．０８０．１５

犌１７

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１４３２７—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３

苯中噻吩含量的測(cè)定方法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犻狅狆犺犲狀犲犮狅狀狋犲狀狋犻狀犫犲狀狕犲狀犲

２００９０７０８發(fā)布２０１００４０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜１４３２７—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３《苯中噻吩含量的測(cè)定方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３相比主要變化如下：

———增加“采樣”部分；

———規(guī)范了部分單位與格式。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：武漢科技大學(xué)、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：何選明、趙敏倫、張少春、趙金龍、孫偉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３。

Ⅰ

書

犌犅／犜１４３２７—２００９

苯中噻吩含量的測(cè)定方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了苯中噻吩含量測(cè)定的原理、試劑、儀器、試驗(yàn)準(zhǔn)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果計(jì)算和試驗(yàn)誤差。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定苯中噻吩的含量。測(cè)定范圍為０．１ｍｇ／ｋｇ～２５０ｍｇ／ｋｇ范圍的苯。

注：苯中噻吩含量較高時(shí)也適用于稀釋到這個(gè)濃度范圍再測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ１９９９焦化油類產(chǎn)品取樣方法

ＧＢ／Ｔ９９７７焦化產(chǎn)品術(shù)語(yǔ)

ＹＢ／Ｔ５１５５焦化產(chǎn)品測(cè)定方法通則

３原理

苯中噻吩與吲哚醌發(fā)生反應(yīng)，生成可溶于硫酸的藍(lán)色的靛吩嚀，進(jìn)行分光光度法測(cè)定。

４試劑

４．１噻吩：氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純度≥９９％。

４．２吲哚醌：分析純。

４．３三氯甲烷：分析純。

４．４硫酸鐵：分析純。

４．５硫酸：優(yōu)級(jí)純。

４．６苯或甲苯：吸光度不大于０．００５。

４．７吲哚醌三氯甲烷溶液：稱取研細(xì)的吲哚醌０．０５ｇ（稱準(zhǔn)至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ棕色容量瓶

中，用三氯甲烷溶解，并稀釋至刻度。放置５ｄ后使用（放置期間需經(jīng)常搖動(dòng)），４０ｄ內(nèi)有效。

４．８硫酸鐵硫酸溶液：稱取硫酸鐵０．０５ｇ（稱準(zhǔn)至０．０００２ｇ）于燒杯中，加１９ｍＬ蒸餾水，攪拌，待完

全溶解后，加入適量的濃硫酸。冷卻后，移入５００ｍＬ棕色容量瓶中，用濃硫酸洗滌燒杯數(shù)次，洗滌液并

入容量瓶?jī)?nèi)，用濃硫酸稀釋至刻度。放置５ｄ后使用（放置期間需經(jīng)常搖動(dòng)）。

５儀器

５．１分光光度計(jì)：波長(zhǎng)４００ｎｍ～７００ｎｍ。

５．２比色皿：光程０．５ｃｍ。

５．３分液漏斗：５０ｍＬ、２