標(biāo)準解讀

《GB/T 13917.9-2009 農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑室內(nèi)藥效試驗及評價 第9部分：驅(qū)避劑》與《GB/T 17322.10-1998 農(nóng)藥 登記衛(wèi)生用殺蟲劑的室內(nèi)藥效評價 驅(qū)避劑》相比，主要存在以下幾方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準更新日期：最顯著的變化在于發(fā)布日期，前者為2009年發(fā)布，而后者為1998年。這意味著《GB/T 13917.9-2009》可能包含了近十年間技術(shù)進步、科學(xué)研究成果以及國際標(biāo)準變化所帶來的新要求和方法改進。

  2. 標(biāo)準體系調(diào)整：《GB/T 13917.9-2009》屬于《GB/T 13917》系列標(biāo)準的一部分，這一系列標(biāo)準可能對農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑的室內(nèi)藥效試驗及評價進行了更為系統(tǒng)和詳細的劃分，而《GB/T 17322.10-1998》則作為獨立的標(biāo)準存在。這種調(diào)整可能旨在提高標(biāo)準的適用性和協(xié)調(diào)性。

  3. 試驗方法與評價指標(biāo)：《GB/T 13917.9-2009》有可能引入了新的或修訂后的試驗方法，包括但不限于測試條件、樣本選擇、數(shù)據(jù)收集與分析等方面的規(guī)定，以更準確地評估驅(qū)避劑的效果。此外，對于評價指標(biāo)的設(shè)定也可能更加科學(xué)嚴謹，反映了對驅(qū)避效果評估的最新認識。

  4. 安全性和環(huán)保要求：隨著對環(huán)境保護和人體健康關(guān)注度的提升，新標(biāo)準可能加強了對試驗過程中安全操作的規(guī)定，以及對產(chǎn)品環(huán)境影響的評估要求。這可能體現(xiàn)在對試驗廢棄物處理、試驗化學(xué)品的使用限制等方面的新規(guī)定。

  5. 技術(shù)細節(jié)和規(guī)范性引用文件：《GB/T 13917.9-2009》在制定時，可能會引用更多最新的技術(shù)文獻、標(biāo)準或研究成果，確保標(biāo)準內(nèi)容的先進性和準確性。這些引用文件的更新有助于提升整個標(biāo)準的技術(shù)水平和適用范圍。

  6. 合規(guī)性和國際化接軌：考慮到國際貿(mào)易和技術(shù)交流的需求，新標(biāo)準可能更加注重與國際標(biāo)準的接軌，確保我國農(nóng)藥產(chǎn)品的藥效試驗及評價結(jié)果能夠被廣泛認可，促進農(nóng)藥產(chǎn)品的出口和國際合作。


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  • 2009-03-27 頒布
  • 2009-10-01 實施
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GB/T 13917.9-2009農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑室內(nèi)藥效試驗及評價第9部分：驅(qū)避劑_第1頁
GB/T 13917.9-2009農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑室內(nèi)藥效試驗及評價第9部分：驅(qū)避劑_第2頁
GB/T 13917.9-2009農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑室內(nèi)藥效試驗及評價第9部分：驅(qū)避劑_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛６５．１００

犅１７

中華人民共和國國家標(biāo)準

犌犅／犜１３９１７．９—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１７３２２．１０—１９９８

農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑

室內(nèi)藥效試驗及評價

第９部分：驅(qū)避劑

犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犲犳犳犻犮犪犮狔狋犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊犪狀犱犮狉犻狋犲狉犻狅狀狊狅犳狆狌犫犾犻犮犺犲犪犾狋犺

犻狀狊犲犮狋犻犮犻犱犲狊犳狅狉狆犲狊狋犻犮犻犱犲狉犲犵犻狊狋狉犪狋犻狅狀—

犘犪狉狋９：犚犲狆犲犾犾犲狀狋

２００９０３２７發(fā)布２００９１００１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準化管理委員會

書

犌犅／犜１３９１７．９—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ１３９１７《農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑室內(nèi)藥效試驗及評價》分１０個部分：

———第１部分：噴射劑；

———第２部分：氣霧劑；

———第３部分：煙劑及煙片；

———第４部分：蚊香；

———第５部分：電熱蚊香片；

———第６部分：電熱蚊香液；

———第７部分：餌劑；

———第８部分：粉劑、筆劑；

———第９部分：驅(qū)避劑；

———第１０部分：模擬現(xiàn)場。

本部分為ＧＢ／Ｔ１３９１７的第９部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１７３２２．１０—１９９８《農(nóng)藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑的室內(nèi)藥效評價驅(qū)避劑》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１７３２２．１０—１９９８相比主要變化如下：

———明確了“每次對照手先做對照測試，攻擊力合格的試蟲繼續(xù)試驗”；

———修改了攻擊力試驗的內(nèi)容，增加“發(fā)現(xiàn)有蚊蟲停落，在其將口器刺入皮膚前抖動手臂將其驅(qū)離，

記為１只試蟲停落”；

———修改了驅(qū)避試驗中對攻擊力合格人的內(nèi)容，增加參與試驗攻擊力試驗合格人的數(shù)量及性別等

方面的要求；

———規(guī)范了標(biāo)準中的表述方式；

———增加了對試驗結(jié)果和試驗報告編寫的具體要求。

本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。

本部分由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所歸口。

本部分起草單位：農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所、天津市疾病預(yù)防控制

中心。

本部分主要起草人：張金桐、陶嶺梅、辛正、孫晨熹、姜輝、林立豐、王曉軍。

本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１７３２２．１０—１９９８。

Ⅰ

書

犌犅／犜１３９１７．９—２００９

農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲劑

室內(nèi)藥效試驗及評價

第９部分：驅(qū)避劑

１范圍

ＧＢ／Ｔ１３９１７的本部分規(guī)定了驅(qū)避劑的室內(nèi)藥效測試方法及評價標(biāo)準。

本部分適用于驅(qū)避劑在農(nóng)藥登記時對刺叮騷擾性衛(wèi)生害蟲蚊的驅(qū)避效果的藥效測定及評價。

２供試材料

采用實驗室飼養(yǎng)的敏感品系標(biāo)準試蟲。

白紋伊蚊（犃犲犱犲狊犪犾犫狅狆犻犮狋狌狊），羽化后３天～５天未吸血的雌性成蟲。

３儀器設(shè)備

蚊籠：長４００ｍｍ，寬３００ｍｍ，高３００ｍｍ。

４試驗方法

４．１試驗條件

溫度，（２６±１）℃；

相對濕度，６５％±１０％。

４．２攻擊力試驗

蚊籠內(nèi)放入３００只試蟲，測試人員手背暴露４０ｍｍ×４０ｍｍ皮膚，其余部分嚴密遮蔽。將手伸入

蚊籠中停留２ｍｉｎ，密切觀察，發(fā)現(xiàn)蚊蟲停落，在其口器將刺入皮膚前抖動手臂將其驅(qū)離，記為１只試蟲

停落。前來停落的試蟲多于３０只的測試人員和試蟲為攻擊力合格，此人及此籠蚊蟲可進行驅(qū)避試驗。

４．３驅(qū)避試驗

選擇４名及以上攻擊力合格的測試人員（男女各半，且試驗前和試驗期間不應(yīng)飲酒、茶或咖啡，不應(yīng)

使用含香精類的產(chǎn)品），在其雙手手背各畫出５０ｍｍ×５０ｍｍ的皮膚面積，其中一只手按１．５ｍｇ／ｃｍ２

２

（膏狀驅(qū)避劑）或１．５μＬ／ｃｍ（液狀驅(qū)避劑）的劑量均勻涂抹待測的驅(qū)避劑，暴露其中的４０ｍｍ×４０ｍｍ

皮膚，嚴密遮蔽其余部分，另一只手為空白對照。涂抹驅(qū)避劑２ｈ，將手伸入攻擊力合格的蚊蟲籠中

２ｍｉｎ，觀察有無蚊蟲前來停落吸血。之后每間隔１ｈ測試一次，只要有一只蚊蟲前來吸血即判作驅(qū)避

劑失效。記錄驅(qū)避劑的有效保護時間（ｈ）。每次

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