標準解讀

GB/T 13748.6-2005 是一項中國國家標準，規(guī)定了鎂及鎂合金中銀含量的測定方法，采用的是火焰原子吸收光譜法。該標準詳細說明了試驗所需的設備、試劑、樣品制備、測定步驟、計算方法以及試驗報告的編制要求，旨在為相關行業(yè)提供一個統(tǒng)一、準確的檢測手段，確保鎂及鎂合金材料中銀含量測定結(jié)果的可靠性和可比性。

標準內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了本標準適用于鎂及鎂合金中銀含量的測定，測定范圍通常在0.001%至0.1%之間。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行該標準時需要參考的其他相關標準文檔。

  3. 原理：簡述了火焰原子吸收光譜法的基本原理，即樣品經(jīng)過處理后，銀離子在火焰中被激發(fā)至高能態(tài)，當其返回低能態(tài)時會發(fā)射出特征波長的光，通過測量此特征光的吸光度來定量分析銀的含量。

  4. 試劑和材料：詳細列舉了實驗所需的各種化學試劑及其規(guī)格要求，包括標準溶液的配制方法。

  5. 儀器設備：描述了進行測定所必需的火焰原子吸收光譜儀及其配置要求，如燃燒器類型、霧化器等。

  6. 樣品的準備：提供了詳細的樣品處理步驟，包括試樣的切割、研磨、溶解以及必要的前處理過程，以確保銀元素能充分釋放并適合后續(xù)分析。

  7. 測定步驟：具體說明了如何設置儀器參數(shù)、進行空白試驗、標準曲線的制作以及樣品溶液的測定流程。

  8. 結(jié)果計算與表達：給出了根據(jù)測得的吸光度，利用標準曲線計算銀含量的具體公式，并要求結(jié)果需表示為質(zhì)量分數(shù)。

  9. 精密度和準確度：提供了重復性和再現(xiàn)性的要求，以及通過與認可的標準方法或標準物質(zhì)比較來驗證測定方法準確性的方法。

  10. 試驗報告：規(guī)定了試驗報告應包含的信息，如樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的試驗細節(jié)記錄。

注意事項：

  • 實驗操作需嚴格遵循安全規(guī)范，注意防護措施，尤其是處理化學品時。
  • 為了保證測試結(jié)果的準確性，實驗室環(huán)境控制、儀器校準及定期維護至關重要。
  • 在進行樣品分析前，應對所用試劑和水進行必要的純度檢查，避免雜質(zhì)干擾。

該標準為鎂及鎂合金制品的質(zhì)量控制、材料研究及應用領域提供了重要的檢測依據(jù)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實施
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GB/T 13748.6-2005鎂及鎂合金化學分析方法銀含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 13748.6-2005鎂及鎂合金化學分析方法銀含量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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GB/T 13748.6-2005鎂及鎂合金化學分析方法銀含量的測定火焰原子吸收光譜法_第4頁
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標準GB/T13748.6—2005鎂及鎂合金化學分析方法銀含量的測定火焰原子吸收光譜法ChemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloysDeterminationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T13748.6—2005前本標準共分為19部分，包括20個元素的25項化學分析方法本標準是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標準GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關的國際標準和國外標準的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認的方法本標準修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學分析方法》中的相關部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標準共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標準,分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標準中采用國際標準的各部分,其標準名稱和標準文本結(jié)構(gòu)為了與系列標準協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標準不完全相同。本標準代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責任公

GB/T13748.6—2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責任公司、東北輕合金有限責任公司起草。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.6-2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第6部分GB/T13748—1992中沒有鎂合金中銀含量的測定方法。國際標準中也沒有相應的測定方法。但部分鎂合金中.銀作為一種主元素而存在，因此需要制定鎂合金中銀的測定方法本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院，中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草.本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由洛陽銅加工集團有限責任公司、撫順鋁廠參加起草本部分主要起草人：張煒華、張樹朝、石磊、張愛芬，本部分主要驗證人：高鈺、馮穎新、張敏。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

GB/T13748.6—2005鎂及鎂合金化學分析方法銀含量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了鎂合金中銀含量的測定方法本部分適用于鎂合金中銀含量的測定。測定范圍：1.00%～3.00%方法提要試料用硝酸溶解,在低酸性溶液中.加入硫腺絡合銀。于原子吸收光譜儀上波長328.1nm處,用空氣-乙炔貧燃性火焰測量銀的吸光度。試劑3.1鎂：Lr(Mg)>99.9%，不含銀】3.2硫脈溶液(50g/L）。3.3硝酸（1十1）。3.4銀標準存溶液：按下述方法之一制備。3.4.1稱取0.2000g金屬銀r(Ag)>99.9%置于500mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.3),加熱溶解完全后.繼續(xù)加熱煮沸以除去氮的氧化物,冷卻.移入200mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.4.2稱取1.5748g基準硝酸銀溶于100mL水中,移入1000mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾：此溶液1mL含1mg銀。3.5銀標準溶液：移取25.00mL銀標準溶液(3.4.1或3.4.2)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.05mg銀。3.6鎂基體溶液(1mg/mL):稱取1.0000g鎂(3.1)置于500mL燒杯中，蓋上表血，加入20mL水;緩慢加入10mL硝酸(3.3),待反應緩慢時,再加人10mL硝酸(3.3).低溫加熱至全部溶解,用水沖洗杯壁,煮沸,取下冷卻至室溫。轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。儀器原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下凡能達到下列指標者均可使用，-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應不大于0.022g/mL精密度：用高濃度的標準溶

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