標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.9-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測(cè)定鋯及鋯合金中鎂含量的具體操作步驟、儀器要求、樣品處理方法以及測(cè)定條件等。由于您沒有提供另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,我無法直接指出與某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)相比的具體變更內(nèi)容。但是,我可以概述這類標(biāo)準(zhǔn)更新或修訂時(shí)通常會(huì)涉及的幾個(gè)方面,幫助理解在不同版本或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)間可能存在的差異類型:

  1. 儀器和技術(shù)更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新的儀器設(shè)備和分析技術(shù)不斷涌現(xiàn),更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用更精確、靈敏度更高的儀器,或者采用更先進(jìn)的分析方法。

  2. 精度和準(zhǔn)確度要求的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中對(duì)測(cè)量結(jié)果精度和準(zhǔn)確度的更高需求,調(diào)整相關(guān)的質(zhì)量控制指標(biāo),比如提高檢測(cè)限、精密度或回收率的要求。

  3. 樣品前處理方法的優(yōu)化:為了提高分析效率或減少對(duì)環(huán)境的影響,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入新的樣品處理技術(shù),如更快速的溶解方法、更環(huán)保的試劑選擇或是簡(jiǎn)化預(yù)處理步驟。

  4. 校準(zhǔn)和質(zhì)控程序的改進(jìn):標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇、空白試驗(yàn)和重復(fù)性測(cè)試的規(guī)定可能會(huì)有所變化,以確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。

  5. 安全和環(huán)境保護(hù)要求的加強(qiáng):隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和防護(hù)措施的指導(dǎo)內(nèi)容。

  6. 術(shù)語和定義的統(tǒng)一:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)保持一致,標(biāo)準(zhǔn)中可能會(huì)更新或補(bǔ)充一些專業(yè)術(shù)語的定義,促進(jìn)國內(nèi)外交流和數(shù)據(jù)的可比性。

如果需要對(duì)比具體兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)之間的差異,提供另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的名稱或內(nèi)容是非常必要的。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實(shí)施
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GB/T 13747.9-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量_第1頁
GB/T 13747.9-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量_第2頁
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UDC546.831.062H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13747.9-92錯(cuò)及錯(cuò)合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofmagesiumcontent-Flameabsorptionspectrometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋯及錯(cuò)合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量CB/T13747.9-92Zirconiumandzirconiumalloye-Determinationofmagesiumcontent-Flameabsorptionspectrometricmethod1主題內(nèi)客與適用范醫(yī)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了籍及籍合金中鎂含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錯(cuò)及錯(cuò)合金中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%~0.010%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467,泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728白金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法原理試樣用氫氟酸溶解,硼酸絡(luò)合過量的氫氟酸,在益酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2mm處測(cè)量其吸光度,用標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算鎂的含量。4試劑A.11氫氟酸(1+1),優(yōu)級(jí)純4.2硼酸飽和溶液,優(yōu)級(jí)純、4.3硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。4.4鹽酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。4.5氯化鍶溶液(50g/L),優(yōu)級(jí)純、4.6鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1000g金屬鎂(>99.9%)于250mL燒杯中,加入10mL鹽酸(4.4),溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100rg鎂.4.7鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.0mL鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.6)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10rg鎂。5儀器原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度:在與測(cè)量樣品溶液的基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.05rg/mL:精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差

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