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GnRH及其類似物相關(guān)知識(shí)目錄GnRH下丘腦-垂體-性腺軸HPG他汀類藥物促性腺激素釋放激素 (Gonadotropin-releasinghormone,GnRH) =黃體生成素釋放激素(LHRH)促性腺激素釋放激素類似物 (Gonadotropin-releasinghormoneanalog,GnRHanalog)分為兩類: GnRH激動(dòng)劑(GnRHagonist) GnRH拮抗劑(GnRHantagonist) GnRH及其類似物分子結(jié)構(gòu)

天然GnRHP谷氨酸--組氨酸--色氨酸--絲氨酸-色氨酸--甘氨酸--亮氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-NH212345678910P谷氨酸--組氨酸--色氨酸--絲氨酸-色氨酸-D-亮氨酸--亮氨酸-精氨酸---N-乙基-脯氨酰胺醋酸1989年,日本武田研發(fā)的長(zhǎng)效醋酸亮丙瑞林注射劑,即抑那通?,首先通過(guò)美國(guó)FDA核準(zhǔn)上市,成為世界上第一個(gè)通過(guò)FDA的長(zhǎng)效GnRH類似物。1、ChabbertBuffetN.GnRHantagonists.ClinObstetGynecol.2003,46(2):2542、張中書等,GnRH類似物的臨床應(yīng)用放射免疫學(xué)雜志2008年第21卷第4期戈舍瑞林:第6位L-甘氨酸被D-絲氨酸取代曲普瑞林:第6位L-甘氨酸被D-色氨酸取代亮丙瑞林國(guó)內(nèi)主要的GnRHa產(chǎn)品產(chǎn)品包裝目錄GnRHa作用機(jī)制與HPG軸有關(guān)的主要疾?。?、中樞性性早熟2、子宮內(nèi)膜異位癥3、乳腺癌4、前列腺癌5、其他:子宮肌瘤、功血等GnRHa作用機(jī)制目錄釋放系統(tǒng)醋酸亮丙瑞林

可生物降解的高分子聚合物

微球的橫斷面AdvancedDrugDeliveryReviews1997;28:43–70抑那通?創(chuàng)新型的微球緩釋技術(shù)抑那通?的DDS(DrugDeliverySystem[藥物輸送系統(tǒng)])將醋酸亮丙瑞林“嵌入”在乳酸和乙醇酸的共聚物(3:1)[PLGA]或者以乳酸共聚體[PLA]作為基質(zhì)的微球中

注:抑那通?

1M:(PLA:PGA=3:1)PLA為乳酸;PGA為乙醇酸

不含有明膠成分微球的電子掃描圖每月僅需1次給藥,有效血藥濃度可維持1個(gè)月其平均粒子徑大約為19?

亮丙瑞林微球的消失、分解過(guò)程(體外、電鏡圖像)每周用電子顯微鏡觀察置于PH7.0的磷酸緩沖液中,37℃狀態(tài)下的微球分解狀態(tài)抑那通獨(dú)特的緩釋系統(tǒng)平穩(wěn)的血液藥物濃度如何做到3個(gè)月平穩(wěn)釋放?聚乳酸的分子量12000-18000,平均15000,可以保持13周內(nèi)呈線性分解醋酸亮丙瑞林含量為12%微球的體積和均勻性10-30umAdvancedDrugDeliveryReviews1997;28:43–70均為緩釋劑型,藥代動(dòng)力學(xué)基本相同藥代動(dòng)力學(xué)抑那通?–藥代動(dòng)力學(xué)(血藥濃度)連續(xù)用藥六個(gè)月,原型藥物及代謝物均無(wú)蓄積作用。抑那通?–藥代動(dòng)力學(xué)(尿中排泄)連續(xù)用藥六個(gè)月,尿中原型藥物及代謝物的排出率(%)常見不良反應(yīng)少見不良反應(yīng)禁忌總結(jié)(1)GnRHa類產(chǎn)品均是多肽類的激素衍生物;抑那通是全球第一個(gè)GnRHa;首次給藥初期,本品作為高活性的LHRH衍生物對(duì)垂體-性腺系統(tǒng)的刺激作用引起血清中雌激素水平的一過(guò)性升高,導(dǎo)致臨床癥狀的一過(guò)性加重。然而此種加重通常會(huì)在繼續(xù)用藥的過(guò)程中消失;GnRHa類產(chǎn)品均為緩釋制劑,所以在最后一次給藥之后,在藥物療效的持續(xù)期間,應(yīng)該對(duì)患者的情況進(jìn)行觀察。必須遵守每4周1次的給藥方法。女性患者開始治療前要確認(rèn)患者未孕,初次給藥必須從月經(jīng)周期的第1-5天開始。原則上對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥患者和子宮肌瘤患者使用本藥不應(yīng)超過(guò)6個(gè);抑那通擁有獨(dú)創(chuàng)的微球緩釋技術(shù),適應(yīng)癥全面,室溫保存,有效期3年;總結(jié)(2)1.禁忌(以下患者不予用藥)(1)過(guò)敏的患者

(2)孕婦或可能妊娠的患者和哺乳期婦女。

(3)未經(jīng)診斷

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