版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
大學(xué)化學(xué)知識點敞開系統(tǒng) 封閉系統(tǒng)孤立系統(tǒng)2.相1)概念2)判斷大學(xué)化學(xué)知識點例;Ag2S(S)+H2(g)=2Ag(S)+H2S(g)達到平衡時體系是
相大學(xué)化學(xué)知識點△fHmθ
標準反應(yīng)的焓變rHmo(298K)大學(xué)化學(xué)知識點Sm0
反應(yīng)的熵變rSm0(298K)標準摩爾熵的一般規(guī)律例;將下列物質(zhì)按其標準熵Sm0(298k)值由大到小的順序排列a.K(s)b.KCl(s)2(l)d.Br(g)
大學(xué)化學(xué)知識點△fGmθ反應(yīng)的吉布斯函數(shù)變rGmo(298K)
G<0自發(fā)反應(yīng)G=0平衡狀態(tài)
G>0非自發(fā)反應(yīng)或rGmo
<0自發(fā)反應(yīng)0<
rGmo<+40-1具體分析
rGmo>+40-1
非自發(fā)反應(yīng)大學(xué)化學(xué)知識點aA+bB=gG+dD大學(xué)化學(xué)知識點1)熱力學(xué)等溫方程式
rGm(T)=rGmo(T)+RTlnQQp=(PDd/P0×PGg/P0)/(PAa/p0×PBb/p0)
Qc=CDd×CGg/CAa×CBb
2)rHmo
=∑(生成物)-∑(反應(yīng)物)-1rSmo
=∑(生成物)-∑(反應(yīng)物)-1.K-1rGmo
=∑(生成物)-∑(反應(yīng)物)-1=rHmo
-T×rSmo
注意計量系數(shù),正負號,×10-3
大學(xué)化學(xué)知識點3)lgKo=-rGmo/RT
R=8.314-1.K-1大學(xué)化學(xué)知識點例反應(yīng)標準熱力學(xué)常數(shù)為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)-1
-393.5090-110.525-241.815Sm?(298K)J·mol-1·K-1
213.74130.684197.674188.825計算在298.15K條件下反應(yīng)的摩爾吉布斯函數(shù)變,并判斷反應(yīng)進行的方向大學(xué)化學(xué)知識點解:-1
-1
ΔrSmθ(298.15K)=(197.674+188.825-130.684-213.74)-1.K-1
ΔrGm0(298.15K)=△rHmθ-T△rSmθ(298.15K)-1
-1<0正向進行大學(xué)化學(xué)知識點1.增加反應(yīng)物濃度,平衡向生成物方向移動。增加總壓力,向分子總數(shù)減小的方向移動。增加溫度,向吸熱方向移動。
大學(xué)化學(xué)知識點對于下列反應(yīng):C(s)+CO2≒2CO(g);rHm0-1
下列如何變化?k(正)v(正)K0方向增加總壓力不變
增大
不變
向左
升高溫度增大
增大增大向右加催化劑增大
增大
不變
不變
大學(xué)化學(xué)知識點aA+bB=gG+dDV=k[A]a[B]b基元反應(yīng)級數(shù)a+b大學(xué)化學(xué)知識點例2NO+O2=2NO2為基元反應(yīng),則其速率方程為v=k[NO]2[O2]此反應(yīng)為3級反應(yīng).大學(xué)化學(xué)知識點活化分子總數(shù)
=活化分子%×分子總數(shù)
1)增大濃度(或氣體壓力)大學(xué)化學(xué)知識點活化分子%一定,濃度↑,活化分子總數(shù)↑。2)升高溫度活化分子%↑,活化分子總數(shù)↑。3)降低活化能活化分子%↑,活化分子總數(shù)↑。反應(yīng)速率↑,平衡常數(shù)Ko不變,方向不變,正逆反應(yīng)速率↑。對于反應(yīng):N2(g)+3H2(g)==2NH3(g):△rHmθ<0當反應(yīng)達到平衡后,再適當升高溫度,則(填如何變化):正反應(yīng)速率將_增大__平衡向反_方向移動標準平衡常數(shù)將_減?。撸撸叽髮W(xué)化學(xué)知識點1.HAC≒H++AC-
[H+]=(Ka·C)1/2
NH3·H2O≒NH4++OH-[OH-]=(Ka·C)1/2Kw=[H+]·[OH-]大學(xué)化學(xué)知識點1)概念2)[H+]=Ka·[弱酸]/[弱酸鹽]3)性質(zhì)加H+,PH基本不變,加OH-,PH基本不變,加水稀釋,PH不變大學(xué)化學(xué)知識點3.溶度積原理AnBm(S)=nAm++mBn-KS=[Am+
]n+[Bn-]m<Q=[Am+
]n·[Bn-]m=KS判斷>4.Ko和KS關(guān)系大學(xué)化學(xué)知識點
判斷下列反應(yīng)進行的方向
PbCO3(s)+S2-=PbS(s)+CO32-
(Ks(PbS)=9.04×10-29,Ks(PbCO3)=1.82×10-8)大學(xué)化學(xué)知識點例如
Al(OH)3(S)+3H+≒Al3++3H2O(l)Ko=
[Al3+]/[H+]3
=[Al3+][HO-]3/[H+]3[HO-]3
=KS·Al(OH)3/[Kw
]3大學(xué)化學(xué)知識點例:在下列各系統(tǒng)中各加入約1.00gNH4Cl固體并使其溶解,對于指定的性質(zhì)(定性的)影響如何?3-3HCl溶液(pH)pH值基本不變
30.1mol.dm-3NH3水溶液(氨在水溶液中的解離度)解離度降低3)10.0cm3純水(pH)pH值變小_________________________________大學(xué)化學(xué)知識點1)溶液的蒸汽壓下降2)溶液的沸點上升和凝固點下降3)滲透壓4)稀釋定律5)同離子效應(yīng)大學(xué)化學(xué)知識點大學(xué)化學(xué)知識點1.原電池電解池正極Cu2++2e=Cu還原陽極氧化反應(yīng)負極Zn–2e=Zn2+氧化陰極還原反應(yīng)大學(xué)化學(xué)知識點電極反應(yīng)為:(-)Fe2++e-=Fe3+(+)Cl2+2e-=2Cl-原電池符號為:(-)Pt|Fe3+,Fe2+||Cl-|Cl2|Pt(+)
(-)Pt|MnO4-,Mn2+,H+(10-5molL)||Cl-|Cl2|Pt(+)大學(xué)化學(xué)知識點1.Nernst方程a(氧化態(tài))+ne≒b(還原態(tài))
=[氧化態(tài)]a/[還原態(tài)]b
1)0[氧化態(tài)]/[還原態(tài)]大氧化態(tài)是強氧化劑,還原態(tài)是弱還原劑。
0[氧化態(tài)]/[還原態(tài)]小氧化態(tài)是弱氧化劑,還原態(tài)是強還原劑。2)氧化還原方向的判斷a)Sn4++2Fe2+=Sn2++2Fe3+Sn4++2e-=Sn2Fe3++2e-=2Fe反應(yīng)方向Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+
大學(xué)化學(xué)知識點b)pH=7時反應(yīng)方向Cr2O72-+14H++2Br-=Br2+2Cr2++7H2OBr2+2e-=2BrCr2O72-+14H++6e-=2Cr2++7H2
Ψ=1.33+0.05917/6lg(10-7)14Cr2O72-+14H++6e-=2Cr2++7H2Br2+2e-=2Br逆反應(yīng)方向自發(fā)進行大學(xué)化學(xué)知識點3)計算lgKo=nE0
rGmo=-nFE0
F=96485cmol-1大學(xué)化學(xué)知識點例:當pH=5.00,除H+離子外,其余有關(guān)的物質(zhì)均處于標準條件下,下列反應(yīng)能否自發(fā)進行?組成原電池,并通過計算說明之
大學(xué)化學(xué)知識點2MnO-4
+16H++10Cl-=5Cl2+2Mn2++8H2O(l)(0(MnO4
-/Mn2+)=1.507V
0(Cl2/Cl-)
=1.358V)解:
2MnO4-+16H++10Cl-=5Cl2+2Mn2++8H2O(l)
0(MnO4-
/Mn2+)=1.507V
0(Cl2/Cl-)=1.358V)大學(xué)化學(xué)知識點正極MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O負極2Cl-=Cl2+2e-
大學(xué)化學(xué)知識點Ψ(MnO4-/Mn2+)
=0(MnO4-/Mn2+)
+0.05917/5lg[MnO4-][H+]8/[Mn2+]=1.507+0.05917/5lg﹙10-5﹚8=1.003(V)Cl2/Cl-=0
Cl2/Cl-
所以MnO-4/Mn2+<Cl2/Cl-
不能自發(fā)進行(-)Pt|MnO4-,Mn2+,H+(10-5molL)||Cl-|Cl2|Pt(+)例;已知下列兩個電極的標準電極電位如下:Ag++e-=Ag(s)φ0(Ag+/Ag=0.799(V)AgBr(s)+e-=Ag(s)+Br-φθ(AgBr/Ag)=0.073(V)試從φ0值及能斯特方程,計算AgBr的溶度積。大學(xué)化學(xué)知識點解:將兩極組成原電池(-)Ag|AgBr(s)|Br||Ag+|Ag(+)總反應(yīng)式Ag++Br-=AgBr(s)K0=1/[Ag+][Br-]=1/Ks(AgBr(s))lgK0=nE0K012Ks-13大學(xué)化學(xué)知識點七.電解產(chǎn)物陰極產(chǎn)物
0[氧化態(tài)]/[還原態(tài)]大的氧化態(tài)物質(zhì)得電子進行還原反應(yīng)。NaMgAlHMnZnFeNiSnHCuAgAu0小
|
|
0大2H++2e=H2|Mnn++ne=M
大學(xué)化學(xué)知識點陽極產(chǎn)物
0[氧化態(tài)]/[還原態(tài)]小的態(tài)還原物質(zhì)失電子進行還原反應(yīng)。金屬失電子>簡單離子Cl-,S2-
>HO->復(fù)雜離子M-ne=Mnn+2X--2e=X2
2
HO--2e=H2+1/2O2大學(xué)化學(xué)知識點例;電解KOH溶液,兩極都用Pt反應(yīng)式為陽極4OH-=2H2O+O2+4e-陰極4H++4e-=2H22H2O=2H2+O2大學(xué)化學(xué)知識點1.波函數(shù)與電子云的概念大學(xué)化學(xué)知識點1)雜化軌道與空間構(gòu)型類型SPSP2SP3不等性雜化SP3參加軌道S+PS+2PS+3PS+3P軌道數(shù)2344夾角18001200109028’空間構(gòu)型直
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水餃銷售代理合同范例
- 企業(yè)軟裝合同范例
- 企業(yè)審計服務(wù)合同范例
- 土方挖運輸合同范例
- 新媒體員工合同范例
- 線條批發(fā)轉(zhuǎn)讓合同范例
- 農(nóng)戶產(chǎn)品訂購合同范例
- 銅川職業(yè)技術(shù)學(xué)院《框架技術(shù)原理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 銅川職業(yè)技術(shù)學(xué)院《機械計算機輔助設(shè)計與制造原理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 通化醫(yī)藥健康職業(yè)學(xué)院《中學(xué)歷史教學(xué)技能訓(xùn)練(Ⅱ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- Unit 1 What's he like Part B Let's learn(說課稿)人教PEP版英語五年級上冊
- 2023年全國乙卷筆試部分講解課件 【高效課堂+精研精講】 高考英語復(fù)習
- 國開2023年春《人文英語4》機考網(wǎng)考期末復(fù)習資料參考答案
- 教師追悼會家屬答謝詞(三篇)
- 初三英語中考模擬試卷
- 酒店業(yè)輕資產(chǎn)運營模式案例研究
- 《卓有成效的管理者》讀書分享
- 員工食堂承包合同、考核細則、考核評分表
- 優(yōu)秀管理者評選方案
- SnO2材料氣敏性能研究進展
- 爆破設(shè)計與施工(第3版)巖土爆破設(shè)計題(含答案)概要
評論
0/150
提交評論