高三復(fù)習(xí) 烴的含氧衍生物精品課件

顏色：氣味：狀態(tài)：揮發(fā)性：密度：溶解性：無(wú)色透明特殊香味液體比水小跟水以任意比互溶能夠溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物易揮發(fā)乙醇

1、物理性質(zhì)

乙醇俗稱酒精2、乙醇的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H6O

乙醇分子的比例模型C—C—O—HHHHHH結(jié)構(gòu)式：CH3CH2OH

或C2H5OH醇的官能團(tuán)－－羥基寫(xiě)作－OH醇屬于烴的衍生物思考：－OH與OH－有何區(qū)別？

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：烴的衍生物的概念：官能團(tuán)的概念

決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。名稱鹵素原子羥基

硝基

醛基

羧基符號(hào)－X－OH－NO2－CHO－COOH幾種常見(jiàn)的官能團(tuán)名稱和符號(hào)3、乙醇的化學(xué)性質(zhì)(1)與活潑金屬反應(yīng)(如Na、K、Mg、Al等)乙醇鈉2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑H—C—C—O—H，HHHH①處O—H鍵斷開(kāi)①現(xiàn)象：沉在底部；有氣泡；反應(yīng)不如水劇烈該反應(yīng)屬于有機(jī)化學(xué)的

反應(yīng)。取代(2)乙醇的氧化反應(yīng)2CO2+3H2OC2H5OH+3O2點(diǎn)燃a.乙醇在空氣中燃燒

:

現(xiàn)象：產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，同時(shí)放出大量熱。CH3CH2OHb.乙醇被強(qiáng)氧化劑如酸性高錳酸鉀(乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)或重鉻酸鉀等氧化為乙酸。CH3COOHc.乙醇催化氧化：C—C—HHHHHO—H[O]H2O催化劑

2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OCu或AgC—C—HHHHO-2H乙醇在加熱和催化劑（Cu或Ag）的條件下，能夠被空氣氧化，其實(shí)質(zhì)是“去氫”:脫去與羥基上的氫和與羥基相連的碳原子上的氫，生成乙醛。乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖：化學(xué)反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置⑴與活潑金屬反應(yīng)____斷裂⑵C2H5OH燃燒_____斷裂⑶在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)鍵_____斷裂

練習(xí)題？①全部①③二、酚1、定義：羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。2、結(jié)構(gòu)：苯環(huán)和羥基會(huì)相互影響，將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)OHC6H5OH分子式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：C6H6O3、物理性質(zhì)

無(wú)色晶體；具有特殊氣味；常溫下在水中的溶解度不大，650C以上時(shí)，能與水混溶；易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。有毒。醫(yī)院常用的“來(lái)蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。放置時(shí)間長(zhǎng)的苯酚往往是粉紅色，因?yàn)榭諝庵械难鯕饩湍苁贡椒勇匮趸蓪?duì)-苯醌。小資料4、化學(xué)性質(zhì)1）弱酸性石炭酸酸性：碳酸＞苯酚＞HCO3-苯環(huán)和羥基會(huì)相互影響，將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)苯環(huán)影響羥基———使酚羥基更活潑苯酚酸性比碳酸還弱，但比HCO3－強(qiáng)+CO2+H2O→+NaHCO3OHONa2）、苯酚與濃溴水的反應(yīng)——取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)探究：實(shí)驗(yàn)3－4+3Br2→+3HBrOHOHBrBrBr結(jié)論：－OH影響了苯環(huán)的活性注意：①溴取代苯環(huán)上羥基的鄰、對(duì)位。②該反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的定性與定量檢驗(yàn)苯環(huán)和羥基會(huì)相互影響，將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)苯環(huán)影響羥基——使酚羥基更活潑羥基影響苯環(huán)——使苯環(huán)上的氫原子更易被取代3）苯酚的顯色反應(yīng)遇FeCl3溶液顯紫色。這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚或Fe3+的存在。4）氧化反應(yīng)對(duì)-苯醌粉紅色學(xué)與問(wèn)

苯酚分子中苯環(huán)上連有一羥基，由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使得苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子比苯分子中的氫原子更活潑，因此苯酚比苯更易發(fā)生取代反應(yīng)。

乙醇分子中—OH與乙基相連，—OH上H原子比水分子中H原子還難電離，因此乙醇不顯酸性。而苯酚分子中的—OH與苯環(huán)相連，受苯環(huán)影響，—OH上H原子易電離，使苯酚顯示一定酸性。由此可見(jiàn)：不同的烴基與羥基相連，可以影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。5、苯酚的用途

苯酚是一種重要的化工原料，可用來(lái)制造酚醛塑料（俗稱電木）、合成纖維（如錦綸）、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。粗制的苯酚可用于環(huán)境消毒。純凈的苯酚可配成洗劑和軟膏，有殺菌和止痛效用。藥皂中也摻入少量的苯酚。

1、怎樣分離苯酚和苯的混合物加入NaOH溶液→分液→在苯酚鈉溶液中加酸或通入CO22、如何鑒別苯酚B利用與濃溴水生成三溴苯酚白色沉淀A利用與三價(jià)鐵離子的顯色反應(yīng)鞏固練習(xí)自主體驗(yàn)1.在下列幾種化合物里,屬于酚類的是(雙選)(

)BC2.苯酚有毒，對(duì)皮膚有腐蝕性，使用時(shí)一定要小心，若皮膚上不慎沾上苯酚，可以用來(lái)洗滌的試劑是(

)A．冷水

B．65℃以上的熱水C．酒精

D．NaOH溶液C3.下列敘述正確的是(

)A．除去苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再過(guò)濾除去B．將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到70℃時(shí)形成懸濁液C．苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2D．苯酚可以發(fā)生加成反應(yīng)B要點(diǎn)歸納醇與酚的比較類別醇酚通式R—OH——官能團(tuán)—OH—OH分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C—O和O—H鍵都有極性，—OH直接與鏈烴基相連—OH直接與苯環(huán)相連，O—H鍵受苯環(huán)影響，極性增強(qiáng)代表物C2H5OH類別醇酚重要性質(zhì)①無(wú)色有特殊香味的液體，易溶于水和有機(jī)溶劑，易揮發(fā)，沸點(diǎn)較低②跟活潑金屬K、Na、Mg、Al等反應(yīng)③跟氫鹵酸反應(yīng)(取代)④燃燒⑤催化氧化(生成乙醛)⑥分子內(nèi)脫水(消去)⑦分子間脫水(取代成醚)⑧酯化(屬于取代)①純苯酚為無(wú)色晶體，有特殊氣味，65℃以上與水以任意比互溶，易溶于有機(jī)溶劑，有毒②弱酸性(與NaOH作用)③取代反應(yīng)(與Br2)④顯色反應(yīng)：苯酚溶液遇FeCl3溶液顯紫色⑤縮聚反應(yīng)(制酚醛樹(shù)脂)主要用途燃料、飲料、化工原料、溶劑、消毒劑等化工原料、制塑料、合成纖維、制醫(yī)藥、染料、消毒劑等2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O乙醛Cu或Ag△（乙醇脫氫氧化得乙醛）反應(yīng)原理實(shí)質(zhì)：

HHHCCOHHHCuOCu或Ag△乙醛

無(wú)色液體；有刺激性氣味；易揮發(fā)(沸點(diǎn)20.8℃)；密度比水?。慌c水混溶。思考：乙醛、苯、CCl4均為無(wú)色液體，如何用最簡(jiǎn)便的方法鑒別？物理性質(zhì)醛基●乙醛的分子結(jié)構(gòu)

HO│‖H—C—C—H

│

H

C2H4OCH3CHO

O‖CH3-C-H

CH3COH分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式從氧化還原角度分析呢？

O

‖

-C-H

(1)加成反應(yīng)

O

‖

-C-羰基(2)聚合反應(yīng)不飽和鍵相同點(diǎn)：不同點(diǎn)：

O

‖試比較-C-和C=C，推測(cè)乙醛的化學(xué)性質(zhì)CH3CHO+H2CH3CH2OH

催化劑Δ還原反應(yīng)你能寫(xiě)出產(chǎn)物嗎？化合價(jià)如何變化？

通常情況下，醛基不能和HX、X2、H2O發(fā)生加成反應(yīng)CHOCHO＋H2催化劑△CH2OHCH2OH2CH2=CH-CHO＋H2催化劑△2CH3CH2CH2OH受羰基影響

C-H鍵易斷，插入氧發(fā)生氧化反應(yīng)

▲乙醛分子斷鍵分析

HO│‖H-C-C-H

│

H●乙醛的氧化反應(yīng)

O‖2CH3-C-H+O2

催化劑Δ思考？在乙醛中插入一個(gè)“O”，化合價(jià)如何變化？插入一個(gè)“O”，化合價(jià)升兩價(jià)。小結(jié)：O‖2CH3-

C-O-H乙酸工業(yè)制乙酸⑴乙醛的催化氧化●乙醛的氧化反應(yīng)

乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)

操作：

(1)配制銀氨溶液(往硝酸銀溶液中滴加氨水至沉淀剛好溶解)；

(2)加乙醛，振蕩，熱水浴。

實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：(4)注意滴加順序，氨水不能加過(guò)量；(2)試管內(nèi)壁要潔凈；(6)

加熱時(shí)不可振蕩和搖動(dòng)試管。(1)銀氨溶液必須新制；(5)必須在熱水中溫?zé)幔豢芍苯蛹訜幔?3)硝酸銀溶液和氨水濃度要?。?2)銀鏡反應(yīng).NH3·H2O+AgNO3=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O①銀氨溶液的配制(滴氨水到沉淀剛好消失)試管如何洗滌？銀鏡反應(yīng)的用途②產(chǎn)生銀鏡。CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→Δ(水浴溫?zé)?

+1+1CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O+30檢驗(yàn)醛基存在.制鏡或保溫瓶膽氫氧化二氨合銀用稀硝酸●乙醛的氧化反應(yīng)

乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)

操作：(1)新制Cu(OH)2

懸濁液的配制；

(2)加乙醛，加熱。

實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：(1)NaOH溶液必須過(guò)量；(2)必須新配制Cu(OH)2懸濁液；(3)加熱時(shí)要注意均勻加熱；(4)不能長(zhǎng)時(shí)間加熱至沸。堿性條件下反應(yīng)(3)與新制Cu(OH)2反應(yīng).→檢驗(yàn)醛基

乙醛能否使溴水褪色？酸性KMnO4呢?

新制Cu(OH)2

濁液的配制

Cu2++2OH-(過(guò)量)=Cu(OH)2↓CH3CHO+2Cu(OH)2→Δ+1+2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O+3+1CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr

乙醛能使酸性KMnO4溶液及Br2水都褪色磚紅色結(jié)論：乙醛既有氧化性又有還原性還原反應(yīng)：加氫或去氧；氧化反應(yīng)：去氫或加氧。醛醇加氫還原催化氧化銀鏡反應(yīng)新制Cu(OH)2反應(yīng)去氫氧化酸加氧氧化氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的比較氧化反應(yīng)還原反應(yīng)加氧或去氫加氫或去氧反應(yīng)后有機(jī)物中碳元素的平均氧化數(shù)升高反應(yīng)后有機(jī)物中碳元素的平均氧化數(shù)降低在反應(yīng)中有機(jī)物被氧化，作還原劑在反應(yīng)中有機(jī)物被還原，作氧化劑例如：有機(jī)物的燃燒和催化氧化例如：有機(jī)物與H2的加成反應(yīng)●乙醛的工業(yè)制法1、乙炔水化法2、乙烯氧化法隨堂練習(xí)1.寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型

CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH←→CH3CH2CHO→CH3CH2COOH2.以乙烯為原料用最少步驟制取乙酸，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型?！袢╊愶柡鸵辉┩ㄊ剑篊nH2nO1、概念及通式2、分類一元醛二元醛多元醛飽和醛不飽和醛脂肪醛芳香醛氧化反應(yīng)①燃燒；②催化氧化成羧酸；③和弱氧化劑——銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)；④使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。3、化學(xué)性質(zhì)醛類物質(zhì)有哪些重要的化學(xué)性質(zhì)？▲既有氧化性又有還原性。能發(fā)生加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）和氧化反應(yīng)。-CHO的特性寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。3.CH3CH2CHO+2Cu(OH)2

Cu2O↓+CH3CH2COOH+2H2O△CH2=CHCHO＋Ag(NH3)2OH△

計(jì)算上量的關(guān)系：－CHO～2Ag計(jì)算上量的關(guān)系：－CHO～2Cu(OH)2

練出規(guī)律4、醛的命名包含醛基上的碳原子數(shù),其編號(hào)為1號(hào)。CH3CHCH2CHOCH33-甲基丁醛鄰苯二甲醛醛可看成醛基取代了烴中的氫原子，書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)把醛寫(xiě)成

想一想：如何寫(xiě)出C5H10O表示醛的同分異構(gòu)體R-CHO再判斷烴基-R有幾種同分異構(gòu)體即可C5H10O→C4H9CHOC4H9C4H9-C4H9有四種同分異構(gòu)體5、醛的同分異構(gòu)甲醛：福爾馬林：35～40%的甲醛水溶液，殺菌、防腐(使蛋白質(zhì)凝固)其稀溶液浸制生物標(biāo)本。1、結(jié)構(gòu)2、性質(zhì)：與乙醛相似不同點(diǎn)：1、常溫下甲醛為無(wú)色有刺激性氣味的氣體2、甲醛中有2個(gè)活潑氫可被氧化HCHO＋Ag(NH3)2OH→

△HCHO＋Cu(OH)2→

△—OH+nHCHOｎH2O+OH︱——CH2--[]nn縮聚反應(yīng)1:4酚醛樹(shù)脂苯甲醛（工業(yè)稱為苦杏仁油）組成最簡(jiǎn)單的芳香醛杏仁味液體，沸點(diǎn)1780C性質(zhì)與乙醛相似酮在酮分子中，與羰基碳原子相連的兩個(gè)基團(tuán)均為烴基切二者可以相同也可以不同。思考：分子式為C5H10O，屬于酮的同分異構(gòu)體有哪幾種？醛、酮的結(jié)構(gòu)(R)HCRCHOH,CO(R)HRCH2,d+d-加成反應(yīng)幾種極性試劑的電荷分布d+d-d+d-d+d-羰基與極性試劑的加成補(bǔ)充介紹OCABδ-δ+δ+δ-乙醛與幾種試劑的加成反應(yīng)過(guò)程一定條件CH3OHCHCNCH3COHCN+HCH3COHNH2+HCH3COHOCH3+HCH3OHCHNH2一定條件CH3OHCHOCH3一定條件遷移應(yīng)用d+d-d+d-AB+CO(R)HR,OACB(R)HR,羰基與極性試劑的加成補(bǔ)充介紹a(R)HCRCHOH,d+d-加成反應(yīng)-H反應(yīng)▲拓展視野醛、酮自身加成（羥醛縮合反應(yīng)）CH2COHHCOHCH3CHCH3CHCOHHO2+OH-CH3OHCHCH2COHCH3COHCH2COH+H醛、酮自身加成反應(yīng)的應(yīng)用HCH2CHO+COHHOH-OHCH2CH2CHOHOCH2CCH2OHCH2OHCH2OHOHCH2CCHOCH2OHCH2OHOHCH2CHCHOCH2OHHCHOOH-HCHOOH-H2一定條件遷移應(yīng)用課堂小結(jié)醛、酮的羰基可與下列物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)：+H2Ni

高溫、高壓ROCHH，（R）HRCO（R’）HHCN+NaOHRCO(R’)HNOHCCR(R’)HOH-CH3OHCHCH2CHOCH3COHCH3COH+?與氫氣加成：?與氫氰酸加成：?自身加成：增長(zhǎng)了一個(gè)碳原子增長(zhǎng)了兩個(gè)碳原子

羰基的加成反應(yīng)在有機(jī)合成特別是增長(zhǎng)碳鏈的反應(yīng)中有著重要的用途總結(jié)提高H3+22CCNCCNCCNCCCNCCNCCH2OOOOOOOCOOHHHHHHHHHHHNHNHNHCH2O-CH2OCH2OH2HHH甲醛與蛋白質(zhì)反應(yīng)示意圖思考題：如何鑒別醛和酮？銀氨溶液新制氫氧化銅懸濁液其他氧化劑：如高錳酸鉀溶液鞏固應(yīng)用：1、下列物質(zhì)中不含醛基的是()A.B.C.D.2、下列反應(yīng)中，醛類物質(zhì)不是還原劑的是()A.與氧氣反應(yīng)B.與氫氣反應(yīng)C.與銀氨溶液反應(yīng)D.新制Cu(OH)2反應(yīng)DB3、判斷下列哪些能使酸性KMnO4溶液褪色？乙烯、甲烷、苯、乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、聚異戊二烯、裂化汽油甲烷、苯、乙酸4、已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C=CHCH2CH2CH=CHCHCH3O若要檢驗(yàn)出其中的碳碳雙鍵，其方法是————————————

先加足量的銀氨溶液（或新制的Cu(OH)2）使醛基氧化。然后再用酸性KMnO4溶液（或溴水）檢驗(yàn)碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液（或溴水）褪色°5、某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可得21.6gAg，等量的該醛完全燃燒時(shí)，可生成5.4gH2O，則該醛可能是（）

A、乙醛（CH3CHO）

B、丙醛（CH3CH2CHO）

C、丁醛（CH3CH2CH2CHO）

D、丁烯醛（CH2=CHCH2CHO）BD6、某含氧衍生物A，相對(duì)于甲烷的密度為

1.875；A能還原成B，A能氧化生成C。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

A________________________B________________________

C________________________HCHOCH3OHHCOOH或HO-C-OH=O▲拓展視野RC=O+H-CH2CHOHOH→R-CH-CH2-CHO根據(jù)上述信息，用乙炔合成1-丁醇。CH≡CH→CH3CHO→CH3CHCH2CHOOH→CH3CH=CHCHO→CH3CH2CH2CH2OH相對(duì)分子質(zhì)量均為58的有機(jī)物A、B、C、D：

①A和B都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但能與氫氣加成；③A和C互為同分異構(gòu)體；④D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也不能與氫氣加成。A______________、B_______________、C______________、D________________。CH3CH2CHOOHC-CHOCH3-C-CH3

O=CH3CH2CH2CH3

或CH3-CH-CH3

CH3▲拓展應(yīng)用乙酸乙酸又名醋酸，它是食醋的主要成分，是日常生活中經(jīng)常接觸的一種有機(jī)酸。乙酸的分子式是C2H4O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：物理性質(zhì):無(wú)色、強(qiáng)烈刺激性氣味、液體沸點(diǎn)：117.9℃，易揮發(fā)熔點(diǎn)：16.6℃當(dāng)溫度低于16.6℃時(shí)，乙酸凝結(jié)成冰一樣的晶體，故純凈的乙酸又稱為冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇使石蕊試液變紅與金屬反應(yīng)與堿性氧化物反應(yīng)與堿反應(yīng)與某些鹽反應(yīng)化學(xué)性質(zhì):

（1）酸性

CH3COOHCH3COO－+H+(2)酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：酸脫羥基，醇脫氫小結(jié)：OCH3—C—O—H酸性酯化反應(yīng)植物油動(dòng)物脂肪基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)人類為了維持生命與健康，除了陽(yáng)光與空氣外，必須攝取食物。食物的成分主要有糖類、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無(wú)機(jī)鹽和水六大類，通常稱為營(yíng)養(yǎng)素。１、糖類、油脂的組成元素

；

蛋白質(zhì)的組成元素除

外還有

等２、果糖、葡萄糖的分子式：

蔗糖、麥芽糖的分子式：

淀粉、纖維素的分子式：

一、幾種基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的化學(xué)組成

C12H22O11ＣＨＯＮＳＰ

（C6H10O5）nC6H12O6ＣＨＯCH2—CH—CH—CH—CH—C—H=O—OH—OH———OHOHOH葡萄糖的結(jié)構(gòu)式：CH2—CH—CH—CH—C—CH2O=—OH—OH———OHOHOH果糖的結(jié)構(gòu)式：結(jié)論：葡萄糖與果糖的結(jié)構(gòu)不同，而其分子式相同,故二者互為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體不是同分異構(gòu)體因?yàn)閚值不同淀粉的特征反應(yīng)：在常溫下,淀粉遇碘(I2)變藍(lán)。葡萄糖的特征反應(yīng)：與新制Cu(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀。與銀氨溶液反應(yīng),有銀鏡生成。蛋白質(zhì)的特征反應(yīng)：顏色反應(yīng)現(xiàn)象：硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃?？梢杂脕?lái)鑒別蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)灼燒時(shí)，會(huì)有焦味?！队袡C(jī)化合物》選擇題(2007寧夏卷.7)根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是()12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16(2007寧夏卷.8)下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；②

除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；③除去CO2中少量的SO2：氣體通過(guò)盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶④

除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A．①② B．②④ C．③④ D．②③A．3 B．4C．5 D．6AB(2007海南卷.5)下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是()(2007海南卷.18)下列分子中，所有原子都處在同一平面的是()A．環(huán)已烯

B．丙炔

C．乙烷

D．苯CD(2008寧夏卷.8)在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A．①②B．②③C．③④D．②④(2008寧夏卷.9)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)BD(2008海南.11)下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()B(2009寧夏卷.8)3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有()

（不考慮立體異構(gòu)）

A.3種B.4種C.5種D.6種(2009寧夏卷.9)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯BC（2009海南卷·5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是（）A．甲苯B．硝基苯C．2-甲基丙烯D．2-甲基丙烷（2009海南卷·1）將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是()DD(2010寧夏卷.8)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有()(不考慮立體異構(gòu))

A．3種

B．4種

C．5種

D．6種(2010寧夏卷.9)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()

A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇

B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1