標準解讀

GB/T 13453.2-1992 是一項中國國家標準，規(guī)定了聚氯乙烯（PVC）樹脂中甲醇或乙醇萃取物含量的測定方法。這項標準適用于評估聚氯乙烯樹脂產(chǎn)品中可溶于甲醇或乙醇的雜質(zhì)含量，對于控制樹脂質(zhì)量和后續(xù)加工產(chǎn)品的性能具有重要意義。下面是該標準內(nèi)容的具體闡釋：

標準適用范圍

本標準主要針對聚氯乙烯樹脂樣品，通過化學萃取手段，量化其中能夠被甲醇或乙醇提取出來的物質(zhì)總量，這些物質(zhì)通常包括增塑劑殘留、低分子量聚合物、未完全反應的單體及其他可溶性雜質(zhì)。

測定原理

利用甲醇或乙醇作為溶劑，因為它們能有效溶解PVC樹脂中的非聚合物成分而不影響樹脂主體結(jié)構(gòu)。通過一定條件下的萃取過程，將這些可溶性雜質(zhì)轉(zhuǎn)移到溶劑中，隨后通過蒸發(fā)除去溶劑并干燥剩余物，稱重以確定萃取物的質(zhì)量，進而計算出萃取物在樹脂中的含量百分比。

試驗步驟

  1. 樣品準備：準確稱取一定量的PVC樹脂試樣，確保試樣代表性且無雜質(zhì)污染。
  2. 萃取：將試樣加入到選定的溶劑（甲醇或乙醇）中，在特定溫度下攪拌一定時間，使可溶性物質(zhì)充分轉(zhuǎn)移至溶劑中。
  3. 分離與干燥：通過過濾或離心等方法分離固體樹脂與萃取液，然后對萃取液進行蒸發(fā)處理直至干燥，得到萃取物的殘留物。
  4. 稱重與計算：精確稱量干燥后的萃取物質(zhì)量，依據(jù)初始試樣質(zhì)量和萃取后殘留物質(zhì)量的差異，計算出萃取物在樹脂中的含量比例。

儀器與材料

標準詳細列出了進行測試所需的各種設備，如天平、恒溫水浴、干燥箱等，以及溶劑純度要求，確保測試結(jié)果的準確性與重復性。

注意事項

  • 在實驗過程中需嚴格控制溫度、時間和溶劑量，以保證測試結(jié)果的一致性和可靠性。
  • 為避免交叉污染，使用的容器和工具需事先清洗干凈并干燥。
  • 考慮到安全和環(huán)保因素，操作時應注意溶劑的使用與處置，確保符合相關(guān)安全規(guī)范。

結(jié)果表示

測試結(jié)果應明確給出萃取物在PVC樹脂中的質(zhì)量百分比，報告中需包含測試條件、所用溶劑、試樣信息及任何可能影響結(jié)果解釋的觀察或異常情況說明。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 21993-2008
  • 1992-04-29 頒布
  • 1993-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 13453.2-1992聚氯乙烯樹脂甲醇或乙醇萃取物含量的測定方法_第1頁
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文檔簡介

UDC678.743：543.06中華人民共和國國家標準CB/Tr13453.2-92聚氯乙烯樹脂甲醇或乙醇萃取物含量的測定方法Determinationforthecontentofmethanolorethanolextractofpolyvinylchlorideresins1992-04-29發(fā)布1993-04-01實施家技術(shù)監(jiān)：督局國發(fā)布

(京)新登字023號中華人民共和國國家標準聚氯乙烯樹脂甲醇或乙醇萃取物含量的測定方法GB/T13453.2-92中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045hitp://電話：63787337、637874471992年9月第一版22004年12月電子版制作書號：155066·1-9001版權(quán)專有復權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標準聚氯乙烯樹脂甲醇或乙醇萃取物GB/T13453.2-92含量的測定方法Determinationforthecontentofmethanolorethanolextractofpolyvinylchlorideresins主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了用索格利特萃取器測定聚氯乙烯樹脂的甲醇或乙醇萃取物含量的方法.本標準適用于聚氯乙烯樹脂的甲醇或乙醇萃取物含量的測定。方法提要將聚氯乙烯樹脂試樣置于索格利特萃取器中，經(jīng)甲醇或乙醇萃取后蒸出萃取液中的萃取劑，再干燥至恒重,計算萃取物的百分含量。3試劑3.1乙醇(GB678)3.2甲醇(GB683)。A4.1索格利特萃取器：容量100mL,并具250mL單頸平底燒瓶。4.2萃取筒：33mm×94mm的不使試樣流失的濾紙簡或底部帶孔的玻璃簡。4.3：分析天平：感量1mg。4.4烘箱：能控制恒溫105±3℃。4.5燒瓶電熱爐：配有控制加熱速度的調(diào)壓器測定步驥5.1在萃取筒中稱取試樣約12g，精確至0.001g,用脫脂棉(或玻璃棉)的團塞蓋好,置于萃取器中5.2在清洗過的燒瓶中加兩粒潔凈的碎瓷片，經(jīng)干燥后稱重，精確至0.001g.加甲醇(或乙醇)200ml.,并與萃取器連接后暨于電熱爐上加熱。5.3萃取器的回流冷凝器中有萃取劑，回滴時開始記時，至6h±10min(或另有商定)。5.4控制萃取速度為萃取器中收集的萃取劑循環(huán)排出至少每小時六次。5.5萃取結(jié)束后把萃取器中存留的萃取液全部傾人燒瓶中并與蒸館裝置連接進行蒸館，至絕大部分萃取劑蒸出。注：萃取和蒸幅時儀器的接口處不涂潤滑劑。5.6燒瓶的外表面用濾紙輕擦干凈,置于105±3C的烘箱中干燥2h，放入干燥器中冷至室溫稱量，再烘約

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