第三節(jié)有機(jī)化合物的命名_第1頁(yè)
第三節(jié)有機(jī)化合物的命名_第2頁(yè)
第三節(jié)有機(jī)化合物的命名_第3頁(yè)
第三節(jié)有機(jī)化合物的命名_第4頁(yè)
第三節(jié)有機(jī)化合物的命名_第5頁(yè)
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二、有機(jī)化合物的命名常見(jiàn)的命名法習(xí)慣命名法(普通命名法)系統(tǒng)命名法一、烷烴的習(xí)慣命名法1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”2、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1~10之間用“天干”:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子數(shù)大于10時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示③若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來(lái)表示⑵有同分異構(gòu)體的烷烴命名:(見(jiàn)P32)

“正”某烷、“異”某烷、“新”某烷無(wú)支鏈用“正”某烷表示含用“異”某烷表示含用“新”某烷表示那么:CH3-CH-CH-CH3又該如何命名呢?CH3CH3二、烷烴的系統(tǒng)命名法基的概念:P33甲烷甲基亞甲基次甲基乙烷乙基-H-CH-正丙基異丙基烴失去1個(gè)和幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)叫做烴基。1、定主鏈,稱“某烷”選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最長(zhǎng)碳鏈CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3如果最長(zhǎng)鏈不只一條,應(yīng)選擇連有支鏈多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。53214CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、編序號(hào),定支鏈所在的位置。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位,以確定支鏈所在的位置。561234己烷——最近一端123456CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33—甲基—

4—乙基己烷(1)兩端等距不同基,起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。

3,4,4—三甲基己烷3,3,4—三甲基己烷(2)兩端等距又同基,支鏈號(hào)數(shù)和要小。

3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,并在號(hào)數(shù)后連一短線,中間用“–”隔開(kāi)。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342、4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2,4561234

4、當(dāng)有相同的取代基,則相加,然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“,”隔開(kāi);如果幾個(gè)取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。二烷烴系統(tǒng)命名的口訣(1)選主鏈(最長(zhǎng),最多碳鏈),稱某烷。(2)編碳位(最近、和最小定位),定支鏈(3)取代基,寫在前,注位置,短線連。(4)不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。名稱組成:

取代基位置數(shù)字意義:阿拉伯?dāng)?shù)字:漢字?jǐn)?shù)字:烷烴的系統(tǒng)命名:取代基位置相同取代基的個(gè)數(shù)-取代基名稱母體名稱寫母體名稱時(shí),主鏈碳原子在10以內(nèi)用

,10以上的則用

表示。天干漢字十一、十二、十三……

2,6,6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置1、CH3

CHCH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷練一練!一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

4、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2,2,412345又如:2,4,4三甲基戊烷最小原則:當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí),以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。烷烴命名步驟總結(jié):

1)選母體,稱某烷

選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈。2)編序號(hào),定支鏈

離支鏈最近一端開(kāi)始編號(hào)。

兩端等距不同基,起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。

兩端等距又同基,支鏈號(hào)數(shù)和要小。3)寫名稱,取代基寫在前,注位置,連短線,不同基,簡(jiǎn)在前,相同基,合并寫。-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈。-----離支鏈最近一端編號(hào)。②多①長(zhǎng)③近烷烴的系統(tǒng)命名原則:-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。④小------支鏈編號(hào)之和最?、莺?jiǎn)練習(xí)1、判斷下列命名是否正確。

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷2,4–二乙基戊烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH33-甲基-5-乙基己烷3,5-二甲基庚烷×練習(xí)2:用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。

CH3CH3CH3CCHCH3CH32,2,3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

C2H5

CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4-四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2,5-二甲基-3-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2練習(xí)3、判斷下列命名的正誤。1)3,3–二甲基丁烷2)2,3–二甲基-2–乙基己烷3)2,3-二甲基-4-乙基己烷4)2,3,5

–三甲基己烷√×√×(一)烯烴和炔烴的命名:命名方法:1、與烷烴相似。2、不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟:1、選主鏈,含雙鍵(叁鍵);2、定編號(hào),近雙鍵(叁鍵);3、寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵)。其它要求與烷烴相同。練習(xí)4:命名下列烯烴或炔烴。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3,4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯三、其他有機(jī)物的命名:命名步驟:1、選母體2、定編號(hào)3、寫名稱官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈;官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最?。ǘ┉h(huán)狀化合物命名命名原則:通常選擇環(huán)做母體(三)含有苯環(huán)的命名見(jiàn)課本15頁(yè)苯的一元取代物:將苯作為母體側(cè)鏈為取代基稱某苯笨的二元取代物:鄰間對(duì)表示給苯環(huán)上6個(gè)碳編號(hào)甲基環(huán)已烷

CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯CH3CH31,4—二甲苯(1)概念:特點(diǎn):只含有一個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈為C-C單鍵的芳香烴。(如:甲苯、乙苯等。)(2)通式:CnH2n-6知識(shí)鏈接:苯的同系物苯的同系物是苯環(huán)上的氫被烷基取代的產(chǎn)物常見(jiàn)的苯的同系物一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10CH3–CH2–CH2–CH2–OH

(四)醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH3–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇:以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名課堂同步練習(xí)

1.用系統(tǒng)命名法命名

(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3

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