《污水處理廠水質(zhì)檢測(cè)》培訓(xùn)復(fù)習(xí)總結(jié)題

《污水處理廠水質(zhì)檢測(cè)》培訓(xùn)復(fù)習(xí)題1什么是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的代號(hào)、頒布時(shí)間、多少測(cè)定指標(biāo)、與1985年頒布的此標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定指標(biāo)的數(shù)目有什么區(qū)別？答：《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》代號(hào)為GB5749-2006，于2007年7月1日實(shí)施，與1985年頒布的此標(biāo)準(zhǔn)相比，水質(zhì)指標(biāo)由35項(xiàng)增加至106項(xiàng)，增加了71項(xiàng)；修訂了8項(xiàng)。2什么是pH?如何計(jì)算溶液的pH?答:pH是指氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，其計(jì)算公式為pH=-lg[H+]3什么是緩沖溶液?如何計(jì)算緩沖溶液的pH?答：能抵抗少量強(qiáng)酸，強(qiáng)堿和水的稀釋而保持體系的pH值基本不變的溶液稱(chēng)緩沖溶液。緩沖溶液的pH的計(jì)算公式如下：（1）弱酸及其共軛堿[H+]=K[H+]=KaC鹽pH=pKa—lg酸

C鹽rm2）弱堿及其共軛酸C[OHC[OH-]二K堿bC鹽rmpH=14—pK+lg堿鹽4什么是SS？答：指固體懸浮物濃度，是Suspendedsolid的縮寫(xiě)，一般單位為：mg/L5什么是BOD5?答：BOD:生化需氧量，即是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來(lái)間接表示水體被有機(jī)物污染程度的一個(gè)重要指標(biāo)。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機(jī)物所消耗的游離氧的數(shù)量，表示單位為氧的毫克/升（02,mg/l）。6什么是SV、SVI、MLSS答：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簽榱藴?zhǔn)確地得出活性污泥的松散程度和沉降性能。SV：污泥沉降比（％）。SVI：污泥容積指數(shù)，是指1克干污泥形成的濕污泥體積（ml）,單位ml/g二、儀器設(shè)備1、1000mL量筒4、干燥器2、濾紙5、電子天平3、烘箱6、漏斗三、實(shí)驗(yàn)步驟：1、 從曝氣池中取1L剛曝氣完成的污泥混合液，置于1000mL清潔的量筒中。2、 取樣完成后，將量筒放回實(shí)驗(yàn)室指定地點(diǎn)，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液攪拌均勻后靜置3、 靜置30min后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值V0（ml）。污泥沉降比SV（%）=【V/1000】4、 將準(zhǔn)備好的定量濾紙?jiān)?O3°C?105°C的烘箱內(nèi)烘干2h至恒重，在干燥器中冷卻半小時(shí)后稱(chēng)重，記為m1。5、 將濾紙平鋪在抽濾漏斗上，并將測(cè)定過(guò)沉降比的1L量筒內(nèi)的污泥全部倒入烘干的濾紙，過(guò)濾（用水沖凈量筒，并將水也倒入濾紙）。（沒(méi)有抽濾瓶時(shí)，也可以取少量曝氣池活性污泥，體積記為V1（ml）如OOml或300ml采用漏斗過(guò)濾）6、 待完全過(guò)濾后將載有污泥的濾紙放在103C?105C的烘箱中烘干2h至恒重，在干燥器中冷卻半小時(shí)后稱(chēng)重，記為m2。7、 計(jì)算其MLSS值，為（m2-m1）/V1的值，單位為mg/L。8、 根據(jù)MLSS和SV的值得出SVI的值。公式:SVI（mL/g）=［SV（m1/L）］/［（MLSS（g/L）］注：（1）公式中的SV為1L曝氣池污泥在1000ml量筒中靜置30min后的濕污泥體積，單位為ml。（2）MLSS單位在此處要換算成g/L。污泥中可揮發(fā)性固體（VSS）的測(cè)定VSS：指污泥中在600攝氏度的燃燒爐中能夠被燃燒、并以氣體逸出的那部分固體。它通常用于表示污泥中的有機(jī)物的量，常用mg/L表示。一、 儀器和實(shí)驗(yàn)用品定量濾紙馬弗爐烘箱 干燥器，備有以顏色指示的干燥劑 分析天平，感量0.1mg二、 實(shí)驗(yàn)步驟（括號(hào)內(nèi)為實(shí)際操作）定量濾紙?jiān)?03-105C烘干，干燥期內(nèi)冷卻，稱(chēng)重，反復(fù)直至獲得恒重或稱(chēng)重?fù)p失小于前次稱(chēng)重的4%；重量為m0；（干燥8小時(shí)后放入干燥器冷卻后稱(chēng)重為最終值或①12.5的濾紙直接以1g計(jì)）將樣品100ml用1中的濾紙過(guò)濾，放入103-105C的烘箱中烘干取出在干燥器中冷卻至平衡溫度稱(chēng)重,反復(fù)干燥制恒重或失重小于前次稱(chēng)重的5%或0.5mg（取較小值），重量為m1； SS=（m1-m0）/0.1（干燥8小時(shí)后放入干燥器冷卻后稱(chēng)重為最終值）將干凈的坩堝放入烘箱中干燥一小時(shí)，取出放在干燥其中冷卻至平衡溫度，稱(chēng)重，重量為m2；將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中，然后放入冷的馬弗爐中，加熱到600°C灼燒60分鐘，在干燥器中冷卻并稱(chēng)重，m3；（從溫度達(dá)到600C開(kāi)始計(jì)時(shí)）VSS=[（m1+m2-m0）-m3]/0.17重鉻酸鉀法與高錳酸鉀法相比有什么優(yōu)缺點(diǎn)？答：優(yōu)點(diǎn)：重鉻酸鉀容易提純，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，而且溶液穩(wěn)定，容易保存；能在C1-離子存在下滴定，不受C1-的干擾（高溫時(shí)C1-被重鉻酸鉀氧化生成游離Cl2,鹽酸濃度超過(guò)3.5mol/L時(shí)也有影響）。缺點(diǎn)：氧化性較高錳酸鉀稍低，而且有些還原劑與它作用速率小，不適合直接滴定。8什么是容量比（V/V）、質(zhì)量比（m+m）、質(zhì)量體積百分濃度（m/V）和體積百分濃度（V/V）?答：容量比（V/V）指液體試劑相互混合或用溶劑稀釋時(shí)的表示方法；質(zhì)量比（m+m）指固體試劑相互混合時(shí)的表示方法，在配位滴定中配制固體指示劑時(shí)經(jīng)常用到；質(zhì)量體積百分濃度（m/V）指以100ml溶劑中所含溶質(zhì)的克數(shù)表示的濃度；體積百分濃度（V/V）指以100ml溶液中含有液體溶質(zhì)的毫升數(shù)表示的濃度。什么是質(zhì)量濃度和摩爾濃度？答：質(zhì)量濃度表示1立方米溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量，單位為千克每立方米（kg/m3）摩爾濃度表示1立方米溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量，單位是摩爾每立方米（mol/m3）什么是光吸收基本定律——朗伯-比爾定律？答：當(dāng)一束單色光通過(guò)均勻溶液時(shí)，其吸光度與溶液的濃度和厚度的乘積成正比。這個(gè)規(guī)律通常稱(chēng)為朗伯-比耳定律，用公式表示為：A=lg才=Kcb什么是摩爾吸光系數(shù)？答：摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)的濃度為1mol/L，液層厚度為1cm時(shí)溶液的吸光度在實(shí)際工作中一般選擇參比溶液的原則是什么？答：選擇參比溶液的原則如下：（1） 當(dāng)試液、顯色劑及所用的其它試劑在測(cè)定波長(zhǎng)處無(wú)吸收時(shí)，可用純?nèi)軇ɑ蛘麴s水）作參比溶液。（2） 如果顯色劑無(wú)吸收，而待測(cè)試液在此波長(zhǎng)處有吸收，應(yīng)采用不加顯色劑的待測(cè)液作參比液。（3）如果顯色劑和試液均有吸收；可將一份試液，加入適當(dāng)掩蔽劑將待測(cè)組分掩蔽起來(lái)，使之不再與顯色劑作用，然后按操作步驟加入顯色劑及其它試劑，以此作參比溶液。在電位分析中影響電極電位的主要因素是什么？答：參加電極反應(yīng)的離子濃度，溫度，轉(zhuǎn)移電子數(shù)原子吸收分光光度計(jì)主要由哪幾部分構(gòu)成？答：光源，原子化器，分光系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)什么是標(biāo)準(zhǔn)加入法？標(biāo)準(zhǔn)加入是應(yīng)注意什么？答：標(biāo)準(zhǔn)加入法指在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。標(biāo)準(zhǔn)加入注意事項(xiàng)如下：待測(cè)元素的濃度與其對(duì)應(yīng)的吸光度應(yīng)呈線性關(guān)系；最少采用四個(gè)點(diǎn)（包括試樣溶液）來(lái)作外推曲線，并且第一份加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液的濃度之比應(yīng)適當(dāng)。這可通過(guò)試噴試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液，比較兩者的吸光度來(lái)判斷；此法只能消除基體效應(yīng)帶來(lái)的影響，不能消除分子吸收、背景吸收等的影響；如形成斜率太小的曲線，容易引進(jìn)較大的誤差。如何繪制標(biāo)準(zhǔn)加入法曲線？答：設(shè)試樣中待測(cè)元素的濃度為c，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后濃度分別為c+c、c+2c、c+4c。分別測(cè)得其xxoxoxo吸光度為A、A］、A2及A3，以A對(duì)c作圖，得到如圖所示的直線，與橫坐標(biāo)交于c，c即為所測(cè)試樣l2 3經(jīng)稀釋至一定體積后待測(cè)元素的濃度。什么是氫化物原子吸收光譜法原理？答：待測(cè)元素（As、Sb、Bi、Ge,Sn、Pb、Se、，Te）在強(qiáng)還原劑NaBH4或KBH4作用下生成氣態(tài)氫化物，由于氫化物的熱穩(wěn)定性都不太高，當(dāng)這些氫化物在反應(yīng)瓶中形成之后，利用載氣（一般為氬或氮）帶進(jìn)電熱吸收管中，在數(shù)百度的溫度下（隨待測(cè)元素而異）使之分解為基態(tài)原子。什么是氫化物原子熒光法原理？答：待測(cè)元素(As、Sb、Bi、Ge,Sn、Pb、Se、，Te)等元素與還原劑硼氫化鈉等發(fā)生反應(yīng)時(shí)，可形成氣態(tài)氫化物，生成的氫化物在常溫下為氣態(tài)，借助載氣流導(dǎo)入原子化器中。原子熒光是原子蒸氣受具有特征波長(zhǎng)的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去活化回到某一較低能態(tài)(常常是基態(tài))而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測(cè)得試樣中待測(cè)元素含量。測(cè)定生活飲用水中重金屬一般使用哪些方法？答：原子吸收光譜，原子熒光光譜，等離子體原子發(fā)射光譜，等離子質(zhì)譜，離子色譜法，分光光度和流動(dòng)注射分析技術(shù)，電化學(xué)法，價(jià)態(tài)和形態(tài)分析等測(cè)定生活飲用水中有機(jī)物一般使用哪些方法？答：有機(jī)污染物分析可分為揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)、半揮發(fā)性有機(jī)物(S-VOCs)分析和特定化合物的分析。采用吹脫捕集GC-MS法測(cè)VOCs，用液液萃取或微固相萃取GC-MS測(cè)定S-VOCs屬?gòu)V譜分析。用氣相色譜分離，用火焰離子化檢測(cè)器(FID)、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)、氮磷檢測(cè)器(NPD)、光離子化檢測(cè)器(PID)等測(cè)定各類(lèi)有機(jī)污染物；用帶有紫外檢測(cè)器(UV)或熒光檢測(cè)器(RF)的高效液相色譜(HPLC)測(cè)定多環(huán)芳烴、醛酮類(lèi)、酞酸酯類(lèi)、苯酚類(lèi)等?，F(xiàn)代水樣預(yù)處理技術(shù)主要有哪些？答：微波制樣技術(shù)、超聲波萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取、快速溶劑萃取、超臨界萃取、液膜分離、電泳、濃差滲析等什么是可濾殘?jiān)?、不可濾殘?jiān)涂倸堅(jiān)克麄冎g有什么關(guān)系？答：總殘?jiān)撬谝欢囟认抡舭l(fā)，烘干后殘留在器皿中的物質(zhì)，不可濾殘?jiān)附亓粼跒V器上的全部殘?jiān)卜Q(chēng)為懸浮物，可濾殘?jiān)竿ㄟ^(guò)濾器的全部殘?jiān)卜Q(chēng)為溶解性固體?？倸?jiān)?不可濾殘?jiān)?可濾殘?jiān)鼫y(cè)定生活飲用水中硝酸鹽氮的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法主要有哪些？答：麝香草酚分光光度法，紫外分光光度法，離子色譜法，鎘柱還原法什么是生化需氧量？答：生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量，以氧的mg/L表示。什么是耗氧量？答：耗氧量是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量.以氧的mg/L表示。測(cè)定生活飲用水中鎘有哪些主要方法？答：無(wú)火焰原子吸收分光光度法，火焰原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，催化示波極譜法，原子熒光法，電感耦合等離子體發(fā)射光譜法，電感耦合等離子體質(zhì)譜法。ECD填充柱氣相色譜測(cè)定生活飲用水中的四氯化碳的原理是什么？答：被測(cè)水樣置于密封的頂空瓶中，在一定的溫度下經(jīng)一定時(shí)間的平衡，水中的四氯化碳逸至上部空間，并在氣液兩相中達(dá)到動(dòng)態(tài)的平衡，此時(shí)，四氯化碳在氣相中的濃度與它在液相中的濃度成正比。通過(guò)對(duì)氣相中四氯化碳濃度的測(cè)定．可計(jì)算出水樣中四氯化碳的濃度。提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的主要方法有哪些？答：標(biāo)準(zhǔn)樣品分析，回收率測(cè)定，不同方法的比較能同時(shí)測(cè)定生活飲用水中多種陰離子的方法是什么？它能測(cè)定生活飲用水中哪些陰離子？答：離子色譜法。主要能夠檢測(cè)F-、Cl-、Br-、N02-、SO32-、SO42-、^PO”、NO3-J-、S2—、CN-等。納氏試劑光度法測(cè)定生活飲用水中氨氮的原理是什么？答：水中氨與納氏試劑（K2HgI4）在堿性條件下生成黃至棕色的化合物（NH2Hg2OI）,其色度與氨氮量成正比。氫化物原子熒光法測(cè)定生活飲用水中砷的原理是什么？答：在酸性條件下，三價(jià)砷與硼氫化鈉反應(yīng)生成砷化氫，由載氣帶入原子石英化器，受熱分解為原子態(tài)砷，在特制的砷空心陰極燈的照射下，基態(tài)砷原子被激發(fā)成高能態(tài)，發(fā)射出特征波長(zhǎng)的熒光，在一定濃度范圍內(nèi)，其熒光強(qiáng)度與砷的含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。什么是誤差、相對(duì)誤差？答：被測(cè)量值與真值之間的差稱(chēng)為誤差；相對(duì)誤差指絕對(duì)誤差與真值之比（常以百分?jǐn)?shù)表示）。什么是檢出限？答：檢出限為某特定分析方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量。什么是方法適用范圍？答：方法適用范圍指通過(guò)某特定方法可獲得相應(yīng)的濃度的范圍什么是最佳測(cè)定范圍/答：最佳測(cè)定范圍也稱(chēng)有效測(cè)定范圍，指在限定誤差能滿(mǎn)足預(yù)定要求的前提下，特定方法的測(cè)定下限至測(cè)定上限之間的濃度范圍。什么是靈敏度？答：靈敏度是指某方法對(duì)單位濃度或單位量待測(cè)物質(zhì)變化所產(chǎn)生的響應(yīng)量的化程度。如何使用“四舍六入五單雙”的修約原則？答：（1）擬舍棄數(shù)字的最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍去，即保留的各位數(shù)字不變。（2） 擬舍棄數(shù)字的最左一位數(shù)字大于5或雖等于5時(shí)，而其后并非全部為0的數(shù)字時(shí)，則進(jìn)1，即保留的末位數(shù)字加1。（3） 擬舍棄數(shù)字的最左一位數(shù)字為5，而后面無(wú)數(shù)字或皆為0時(shí)，若所保留的末位數(shù)字為奇數(shù)（1、3、5、7、9），則進(jìn)1，為偶數(shù)（2、4、6、8、0），則舍棄。如何進(jìn)行Dixon檢驗(yàn)法？答：（1）將測(cè)定數(shù)據(jù)從小到大排列為Xqx2、…、X廣X，其中X.或X為可疑值；12n-1n1n（2） 根據(jù)數(shù)據(jù)的數(shù)目n按相應(yīng)計(jì)算式計(jì)算統(tǒng)計(jì)量rij；（3） 選定顯著性水平p，并由Dixon檢驗(yàn)臨界值表查出在該數(shù)據(jù)數(shù)及選定的顯著性水平下的臨界舍棄商Q；（4） 比較統(tǒng)計(jì)量r..，與查出的臨界Q值，若丫..>Q，則x.或x判斷為異常，若y..<Q，則x.或x不ij 1ij in $ij、 in能舍棄。計(jì)算在160mL含0.3mol/LHAc和0.3mol/LNaAc溶液中加入0.03mol/LHC130mL所引起的pH變化。(HAc的Ka=1.8xlO-5)解：加入HCl之前C 0.3[H+]=K 酸=1.8x10-5x =1.8x10-5mol/LaC 0.3鹽pH二-lg[H+]二-lg1.8x10-5=4.74加入HCl之后HCl與NaAC反應(yīng)生成HAc和NaCl最終C=0.03x30+160x0.3=0.257mol/L酸 160+30160x0.3-0.03x30160+30C= =0.248mol160+30鹽C 0.257[H+]二K 酸二1.8x10-5x 二1.865x10-5mol/LaC 0.248鹽rrn.pH二-lg[H+]二-lg1.865x10-5=4.73所以加入鹽酸后pH降低了0.01。40將下列數(shù)字按“四舍六入五單雙”原則修約到3位有效數(shù)字（1）6.245 （2）0.05655 （3）2.506 （4）6.105x103解：（1）6.24 （2）0.0566 （3）2.51 （4）6.10x10341pH=5.50的[H+]為多少？解:pH=-lg[H+][H+]=—=-^=3.16x10-6mol/L10pH 105.542測(cè)得某工廠200mL廢水中的總殘?jiān)亓繛?0g，可濾殘?jiān)亓繛?g,那么該工廠廢水的不可濾殘?jiān)臐舛龋╩g/L）為多少？（10-1）x1000x1000解：不可濾殘?jiān)鼭舛? =45000mg/L20043某試樣加標(biāo)后的測(cè)定值為150ug，試樣測(cè)定值為68ug，加標(biāo)值為100ug，其加標(biāo)回收率為多少？解：加標(biāo)回收率= ———x100%=82%

44某“密碼”水樣中Pb濃度的“真值”為60ug/mL,某操作人員取3份該密碼水樣，測(cè)得的結(jié)果分別為56、58和57ug/mL。那么，該操作人員測(cè)定密碼水樣中Pb濃度結(jié)果的相對(duì)誤差為多少？解：-4測(cè)定值56ug/mL的絕對(duì)誤差56-60=-4ug/mL，相對(duì)誤差麗x100%=-6.67%-2測(cè)定值58ug/mL的絕對(duì)誤差58-60=-2ug/mL，相對(duì)誤差而x100%=-3.33%測(cè)定值57ug/mL的絕對(duì)誤差57-60=-3ug/mL，相對(duì)誤差3x100%=-5%45用ICP-AES平行測(cè)定某飲用水水樣中的Cr8次，得到下列數(shù)據(jù)：2.06、2.10、2.01、1.80、2.16、1.99、2.18、2.12ug/mL。試用Dixon檢驗(yàn)法檢驗(yàn)極端值是否為離群值（顯著性水平取0.05）解：將上述數(shù)據(jù)從小到大排序，得到1.80、1.99、2.01、2.06、2.10、2.12、2.16、2.18則1.80為最小可疑值，2.18為最大可疑值由公式可知，當(dāng)n=8時(shí)，公式為代入數(shù)值計(jì)算防船課=°528（檢驗(yàn)X1）X-Xr二X-Xr二—2 111X—Xn-1 1檢驗(yàn)X1）或r11X-X n 1X-Xn2檢驗(yàn)Xn）n或者r=2.18-2.16=0.10511 2.18-1.99查Dixon檢驗(yàn)臨界值表，當(dāng)n=8，0.05顯著性水平的r=0.554，故兩個(gè)極端值均不是離群值。46用GFAAS標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定水源水樣中的A1,取2mL水樣，經(jīng)消化稀釋至50mL，吸取4份等量水樣并分別加入不同量的Al標(biāo)液，然后稀釋至50mL，其測(cè)定情況見(jiàn)下表：編號(hào)樣品溶液量加入Al標(biāo)液（50ug/mL）體積（mL）吸光度

1500.102251.000.208352.000.325454.000.515請(qǐng)繪制標(biāo)準(zhǔn)加入法曲線并計(jì)算該水樣中Al的濃度。解：設(shè)樣品溶液中Al的濃度為Cug/mLx則編號(hào)為1~4的溶液濃度分別為Cx5Cx5+50x0-x 50=0.1Cug/mLxC2= =(0.1Cx50+1)ug/mLC3C2= =(0.1Cx50+1)ug/mLC3= =(0.1Cx50+2)ug/mL=Cxx5+50x4.0°=(0.1C50+4)ug/mLx繪制曲線得到量得曲線在x軸上的截距得到0.1C=1.028ug/nLx所以樣品溶液中Al的濃度為10.28ug/mL，水樣中Al的濃度為257ug/mL47用分光光度標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定飲用水中NO--N，在一定濃度范圍內(nèi)呈線性。取兩份20mL水樣，在2其中一份中加入2mL濃度為50mg/L的標(biāo)準(zhǔn)NO--N溶液，分別用蒸餾水定容到50mL并測(cè)得吸光度分2

別為0.180和0.410。已知1mg/L標(biāo)準(zhǔn)NO--N的吸光度為0.102。試求該測(cè)定NO--N方法的回收率和22水樣中NO--N的濃度2解：設(shè)該水樣中NO--N的濃度為C2xCx20C=