標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.11-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鑭、鈰含量的測定 三溴偶氮胂分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用三溴偶氮胂作為顯色劑,通過分光光度法來測定鋅及鋅合金中鑭、鈰元素含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑配制、測定條件、計算方法以及精密度和允許偏差等內(nèi)容。然而,您未提供另一個標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行對比,因此直接比較變更點無法完成。

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  • 采樣和樣品制備方法:新標(biāo)準(zhǔn)可能會對樣品的采集、處理和制備過程提出新的要求或更詳細(xì)的操作指導(dǎo)。
  • 分析方法的改進(jìn):比如提高了檢測限、精密度或準(zhǔn)確度,或者采用了更先進(jìn)的儀器設(shè)備。
  • 試劑與材料的更新:可能引入了新的試劑配方或替代品,或是對試劑純度要求有所調(diào)整。
  • 操作步驟的優(yōu)化:簡化流程、減少操作時間或提高安全性。
  • 環(huán)境與健康安全要求:增加了對實驗操作過程中環(huán)境保護(hù)和個人防護(hù)的要求。
  • 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定:更新了數(shù)據(jù)處理方法或修改了判定標(biāo)準(zhǔn)和允差范圍。
  • 術(shù)語和定義的修訂:對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了澄清或增補。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.11-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鑭、鈰合量的測定三溴偶氮胂分光光度法_第1頁
GB/T 12689.11-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鑭、鈰合量的測定三溴偶氮胂分光光度法_第2頁
GB/T 12689.11-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鑭、鈰合量的測定三溴偶氮胂分光光度法_第3頁
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GB/T 12689.11-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鑭、鈰合量的測定三溴偶氮胂分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.11-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銅、鋪合量的測定三溴偶氮腫分光光度法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-ThedeterminationflanthanumandceriumcontentsThetri-bromidearsenazospectrophotometricmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T12689.11-2004前本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分.本部分為第11部分。。本部分是首次制定本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由株洲治煉集團(tuán)公司起草。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠、水口山有色金屬公司、白銀公司西北鉛鋅治煉廠參加起草。本部分主要起草人:鐘勇、向德磊。本部分主要驗證人:蔡強、鄧志輝、容波、牛艷紅、武逸云。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

GB/T12689.11-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鋼、鋪合量的測定三溴偶氮腫分光光度法1范國本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中翎、鋪合量的測定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鋼、鋪合量的測定。測定范圍:0.0050%~0.20%。2方法原理武料用鹽酸-過氧化氫溶解,在酸性介質(zhì)中,銅、鋪與三溴偶氮腫生成有色絡(luò)合物,于分光光度計波長660nm處測量吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1硝酸(o1.42g/mL),優(yōu)級純3.1.2過氧化氫(30%)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)。3.2.2抗壞血酸(10g/L),用時現(xiàn)配。3.2.3三溴偶氮腫溶液(0.5g/L):稱取0.5g三溴偶氮腫溶解于200mL水中,用水稀釋至1000mL.3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1翎標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.1728g三氧化二鋼(La.O.>99.9%.預(yù)先在1000℃灼燒1h.置于干燥器中冷卻,備用)于200mL燒杯中,加入50mL鹽酸(3.2.1)、數(shù)滴過氧化氫(3.1.2).低溫加熱溶解完全.冷卻。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鋼。3.3.2鈰標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.2284g氧化鈰(CeO.>99.9%.預(yù)先在1000℃灼燒1h.暨于干燥器中冷卻,備用)于200mL燒杯中,加入50mL硝酸(3.1.1).放置片刻,加熱煮沸.再加入5mL過氧化氫(3.1.2),低溫加熱,反復(fù)4~5次直至溶解完全,加熱煮沸破壞過剩的過氧化氫,冷卻。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg鈰。3.3.3鋼、鋪混合標(biāo)準(zhǔn)液:分別移取2.0mL鋼標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.3.1)和鋪標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.2)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶

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