標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.8-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第8部分:硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 11064.8-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量》相比,主要存在以下幾點(diǎn)差異和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年份從1989年更新至2013年,意味著內(nèi)容基于更現(xiàn)代的科學(xué)技術(shù)和分析方法進(jìn)行了修訂,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的需求。

  2. 適用范圍細(xì)化:2013版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中明確了其為系列標(biāo)準(zhǔn)的第8部分,專注于硅量的測定,而1989版則未在標(biāo)題中明確這一信息。這表明新標(biāo)準(zhǔn)可能對測試方法進(jìn)行了更加系統(tǒng)化的分類和組織。

  3. 方法細(xì)節(jié)改進(jìn):雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用鉬藍(lán)分光光度法測定硅量,但2013版可能根據(jù)技術(shù)進(jìn)步對測定步驟、試劑規(guī)格、儀器精度要求等方面進(jìn)行了優(yōu)化或調(diào)整,以提高檢測的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。例如,可能更新了樣品處理前的預(yù)處理步驟,或者改進(jìn)了反應(yīng)條件以減少干擾因素。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)通常會根據(jù)實(shí)際應(yīng)用反饋和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對測定結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格或更具體的要求,確保測試結(jié)果的可靠性。

  5. 校準(zhǔn)和質(zhì)量控制:2013版標(biāo)準(zhǔn)可能會加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括規(guī)定使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)和對照試驗(yàn)的具體操作,以及數(shù)據(jù)處理方法的標(biāo)準(zhǔn)化,以提升整個(gè)分析過程的質(zhì)量管理水平。

  6. 安全和環(huán)保要求:隨著對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了有關(guān)化學(xué)品處理、廢棄物處置的安全指導(dǎo)和環(huán)保要求,確保分析操作符合當(dāng)前的法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范。

  7. 術(shù)語和定義更新:鑒于科學(xué)領(lǐng)域的不斷發(fā)展,2013版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或增補(bǔ),確保與國際通行標(biāo)準(zhǔn)相接軌,便于國內(nèi)外技術(shù)交流。


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....

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  • 2013-11-27 頒布
  • 2014-08-01 實(shí)施
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GB/T 11064.8-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第8部分:硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
GB/T 11064.8-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第8部分:硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁
GB/T 11064.8-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第8部分:硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁
GB/T 11064.8-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第8部分:硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第4頁
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文檔簡介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T110648—2013

代替.

GB/T11064.8—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第8部分硅量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonatelithiumhdroxide

y,y

monohydrateandlithiumchloride—

Part8Determinationofsiliconcontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometricmethod

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第8部分硅量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

GB/T11064.8—2013

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20142

*

書號

:155066·1-48129

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T110648—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T110648。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法

GB/T11064.8—1989《、、

測定硅量本部分與相比主要變化如下

》。GB/T11064.8—1989:

增加了重復(fù)性條款

———;

對文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位四川天齊鋰業(yè)股份有限公司新疆有色金屬研究所新疆昊鑫鋰鹽開發(fā)有限公司

:、、。

本部分主要起草人勾海霞羅玉萍朱湘玉關(guān)玉珍米永強(qiáng)張秀麗孫濤

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.8—1989。

GB/T110648—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第8部分硅量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中硅量的測定方法

GB/T11064、、。

本部分適用于碳酸鋰單水氫氧化鋰和氯化鋰中硅量的測定測定范圍為

、。0.0005%~0.050%。

2方法提要

試料以鹽酸分解在弱酸性介質(zhì)中硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸以硫酸草酸消除磷砷的干擾

,,、、,

用抗壞血酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長處測量其吸光度

,800nm。

3試劑

除非另有說明本部分所用試劑均為分析純試劑所用水均為二次去離子水

,,。

31鹽酸優(yōu)級純

.(1+1),。

32硫酸優(yōu)級純

.(3+97),。

33硫酸優(yōu)級純

.(33+67),。

34氨水優(yōu)級純貯存于塑料瓶中

.(1+5),,。

35鉬酸銨溶液必要時(shí)過濾貯存于塑料瓶中

.(50g/L),,。

36草酸溶液貯存于塑料瓶中

.(50g/L),。

37抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(20g/L),。

38對硝基酚指示劑

.(1g/L)。

39硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅

.:0.2140g1000℃1h

光譜純于盛有無水碳酸鈉優(yōu)級純的鉑坩堝中加入無水碳酸鈉在高溫

()1g(),3g,950℃~1000℃

爐中熔融為亮紅色并清澈透明取出冷卻放入聚四氟乙烯燒杯中用熱水浸出加熱至溶液清亮冷卻

,,,,,,

移入容量瓶中以水稀釋至刻度搖勻立即移入塑料瓶中此溶液含硅

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