標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.6-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第6部分:鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 11064.6-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量》相比,主要存在以下幾點(diǎn)差異和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年份從1989年更新至2013年,意味著內(nèi)容經(jīng)過(guò)了根據(jù)最新科學(xué)技術(shù)進(jìn)展和分析技術(shù)的修訂。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)調(diào)整:2013版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中明確標(biāo)示了“第6部分”,暗示該標(biāo)準(zhǔn)已成為一個(gè)系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分,可能包含了更多的分部分析方法,而1989版則未體現(xiàn)此結(jié)構(gòu)劃分。

  3. 方法精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新版標(biāo)準(zhǔn)很可能根據(jù)技術(shù)進(jìn)步對(duì)測(cè)定方法的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高或更具體的要求,以適應(yīng)現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的需求。

  4. 儀器和技術(shù)更新:考慮到近24年間科學(xué)儀器和技術(shù)的進(jìn)步,2013版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的測(cè)量參數(shù)、儀器校準(zhǔn)方法或是更新了儀器操作流程,以提高檢測(cè)效率和結(jié)果可靠性。

  5. 樣品前處理方法優(yōu)化:為了提高分析效率和降低干擾,新標(biāo)準(zhǔn)可能改進(jìn)了樣品的前處理步驟,如引入更高效的提取、凈化或富集方法,減少基體效應(yīng)或共存元素的干擾。

  6. 安全與環(huán)保要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),2013版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理及環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義的標(biāo)準(zhǔn)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)國(guó)際或國(guó)內(nèi)最新的化學(xué)命名規(guī)則和分析測(cè)試術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更新,以實(shí)現(xiàn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌和術(shù)語(yǔ)的一致性。

  8. 驗(yàn)證和確認(rèn)程序:為了確保方法的有效性和可重復(fù)性,2013版標(biāo)準(zhǔn)可能增添了詳細(xì)的驗(yàn)證和確認(rèn)實(shí)驗(yàn)要求,包括但不限于方法確認(rèn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、接受標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)處理方法。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-11-27 頒布
  • 2014-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.6-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第6部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 11064.6-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第6部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 11064.6-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第6部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
GB/T 11064.6-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第6部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 11064.6-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第6部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T11064.6—2013

代替

GB/T11064.6—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第6部分鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonatelithiumhdroxide

y,y

monohydrateandlithiumchloride—

Part6Determinationofmanesiumcontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第6部分鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

GB/T11064.6—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20142

*

書號(hào)

:155066·1-48137

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T110646—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測(cè)定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測(cè)定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測(cè)定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測(cè)定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測(cè)定電光耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T110646。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子吸收光

GB/T11064.6—1989《、、

譜法測(cè)定鎂量本部分與相比主要變化如下

》。GB/T11064.6—1989:

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所新疆有色金屬研究所海門容匯通用鋰業(yè)有限公司

:、、。

本部分主要起草人潘建忠曾憲勤劉柏祿關(guān)玉珍王宏川鄧紅云李振東

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.6—1989。

GB/T110646—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第6部分鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鎂量的測(cè)定方法

GB/T11064、、。

本部分適用于碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鎂量的測(cè)定測(cè)定范圍為

、、。0.0005%~0.020%。

2方法提要

碳酸鋰單水氫氧化鋰試料以鹽酸分解氯化鋰試料以水溶解在鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波

、,,,

長(zhǎng)處以空氣乙炔火焰測(cè)量鎂的吸光度用工作曲線法進(jìn)行鎂的測(cè)定

285.2nm,-,。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為分析純?cè)噭┧盟鶠槎稳ルx子水

,,。

31鹽酸

.(1+1)。

32鑭鹽溶液稱取氯化鑭分析純置于燒杯中用水溶解滴入幾滴

.:15.9g(,LaCl3·6H2O)250mL,,

鹽酸使其清亮移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭

(3.1),500mL,,。1mL12.5mg。

33鍶鹽溶液稱取硝酸鍶分析純置于燒杯中用水溶解移入

.:60.4g[,Sr(NO3)2]250mL,,500mL

容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鍶

,,。1mL50mg。

34鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并于干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂

.:1.6580g800℃2h

w置于燒杯中以水潤(rùn)濕緩慢加入鹽酸溶液低溫加熱溶解

[(MgO)≥99.99%]250mL,,20mL(3.1),,

冷卻移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂

,1000mL,,。1mL1mg。

35鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中以水稀釋至刻度

.A:10.00mL(3.4),1000mL,,

混勻此溶液含鎂

。1mL10μg。

36鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液置于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

.B:10.00mL(3.5),100mL,,。

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論