標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.236-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動植物油脂水分及揮發(fā)物的測定》與之前的《GB/T 9696-2008》和《GB/T 5528-2008》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
適用范圍擴(kuò)大:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了食用植物油的檢測,還擴(kuò)展到了動植物油脂,這表明其適用范圍更加廣泛,包括了動物油脂的水分及揮發(fā)物測定,而前兩者主要針對的是植物油或特定類型的油脂。
-
技術(shù)方法更新:GB 5009.236-2016引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法,例如卡爾·費(fèi)休法來直接測定水分含量,這種方法比傳統(tǒng)方法更為準(zhǔn)確和靈敏,能夠有效減少檢測過程中的誤差,提高結(jié)果的可靠性。相比之下,《GB/T 9696-2008》和《GB/T 5528-2008》所采用的方法可能較為傳統(tǒng),可能不包括或未明確推薦此類現(xiàn)代分析技術(shù)。
-
指標(biāo)細(xì)化與量化:新標(biāo)準(zhǔn)對水分及揮發(fā)物的具體測定指標(biāo)進(jìn)行了進(jìn)一步細(xì)化,并明確了具體的限量要求,為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了更為嚴(yán)格和明確的標(biāo)準(zhǔn)。而舊標(biāo)準(zhǔn)可能在某些細(xì)節(jié)指標(biāo)上不夠具體或量化要求不那么嚴(yán)格。
-
食品安全視角強(qiáng)化:作為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),GB 5009.236-2016更加注重從食品安全的角度出發(fā),強(qiáng)調(diào)了檢測過程的衛(wèi)生控制和樣品處理的規(guī)范性,確保檢測結(jié)果能真實(shí)反映產(chǎn)品在實(shí)際消費(fèi)中的安全性,體現(xiàn)了對公眾健康保護(hù)的加強(qiáng)。
-
標(biāo)準(zhǔn)體系整合:新標(biāo)準(zhǔn)的出臺,可能是為了統(tǒng)一和整合原有的多個(gè)分散標(biāo)準(zhǔn),形成一套更加系統(tǒng)、協(xié)調(diào)的食品安全檢測標(biāo)準(zhǔn)體系,便于監(jiān)管和執(zhí)行,同時(shí)也減少了行業(yè)遵循多標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)雜性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實(shí)施
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GB 5009.236-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動植物油脂水分及揮發(fā)物的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009236—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
動植物油脂水分及揮發(fā)物的測定
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實(shí)施
中華人民共和國發(fā)布
國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
GB5009236—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替動植物油脂水分和揮發(fā)物含量測定和動植
GB/T9696—2008《》GB/T5528—2008《
物油脂水分及揮發(fā)物含量測定
》。
本標(biāo)準(zhǔn)與和相比主要變化如下
GB/T9696—2008GB/T5528—2008,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動植物油脂水分及揮發(fā)物的測定
———“”;
本標(biāo)準(zhǔn)將和方法合并
———GB/T9696—2008GB/T5528—2008。
Ⅰ
GB5009236—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
動植物油脂水分及揮發(fā)物的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定動植物油脂中水分及揮發(fā)物含量的兩種方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)第一法沙浴電熱板法適用于所有的動植物油脂第二法電熱干燥箱法僅適用于酸價(jià)
[()];()
低于的非干性油脂不適用于月桂酸型的油棕櫚仁油和椰子油
4mg/g,()。
第一法沙浴電熱板法
()
2原理
在的條件下對測試樣品進(jìn)行加熱至水分及揮發(fā)物完全散盡測定樣品損失的質(zhì)量
103℃±2℃,,。
3儀器和設(shè)備
31分析天平感量
.:0.001g。
32碟子陶瓷或玻璃的平底碟直徑深約
.:,80mm/90mm,30mm。
33溫度計(jì)刻度范圍至少為長約水銀球加固上端具有膨脹室
.:80℃~110℃,100mm,。
34沙浴或電熱板室溫
.(~150℃)。
35干燥器內(nèi)含有效的干燥劑
.:。
4分析步驟
41試樣制備
.
在預(yù)先干燥并與溫度計(jì)一起稱量的碟子中稱取試樣約精確至
,20g,0.001g。
液體樣品對于澄清無沉淀物的液體樣品在密閉的容器中搖動使其均勻?qū)τ谟袦啙峄蛴谐恋?/p>
:,,。
物的液體樣品在密閉的容器中搖動直至沉淀物完全與容器壁分離并均勻地分布在油體中檢查是
,,,。
否有沉淀物吸附在容器壁上如有吸附應(yīng)完全清除必要時(shí)打開容器使它們完全與油混合
,,(),。
固體樣品將樣品加熱至剛變?yōu)橐后w按液體試樣操作使其充分混勻
:,,。
42試樣測定
.
將裝有測試樣品的碟子在沙浴或電熱板上加熱至升溫速率控制在左右邊加熱
90℃,10℃/min,
邊用溫度計(jì)攪拌
。
降低加熱速率觀察碟子底部氣泡的上升控制溫度上升至確保不超過繼續(xù)
,103℃±2℃,105℃。
攪拌至碟子底部無氣泡放出
。
為確保水分完全散盡重復(fù)數(shù)次加熱至冷卻至的步驟將碟子和溫度計(jì)置于干
,103℃±2℃、90℃,
燥器中冷卻至室溫稱
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