第三章脂質(zhì)代謝與運(yùn)動(dòng)_第1頁(yè)
第三章脂質(zhì)代謝與運(yùn)動(dòng)_第2頁(yè)
第三章脂質(zhì)代謝與運(yùn)動(dòng)_第3頁(yè)
第三章脂質(zhì)代謝與運(yùn)動(dòng)_第4頁(yè)
第三章脂質(zhì)代謝與運(yùn)動(dòng)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩60頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第三章脂質(zhì)代謝與運(yùn)動(dòng)第一節(jié)脂質(zhì)概述由脂肪酸和醇所形成的酯類及其衍生物。分類定義脂肪:三酰甘油,也稱為甘油三酯(TG)類脂:膽固醇膽固醇酯磷脂糖脂鞘脂(一)脂肪+3H2O脂肪的消化吸收脂肪酸的分類碳原子數(shù)≤10,短鏈脂酸;碳原子數(shù)≥20,長(zhǎng)鏈脂酸。

CH3-COOH(乙酸)

-CH2-脂肪酸飽和脂肪酸不飽和脂肪酸單不飽和脂肪酸(油酸)多不飽和脂肪酸(亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸)

必需脂肪酸:維持人體正常生長(zhǎng)所需而體內(nèi)又不能合成的脂肪酸,如亞油酸和亞麻酸。動(dòng)物脂肪(脂含有大量的飽和脂肪酸)植物脂肪(油含有不飽和脂肪酸)(二)類脂磷脂、糖脂、膽固醇、膽固醇酯、鞘脂

分類含量

分布

生理功能脂肪甘油三酯95﹪脂肪組織、血漿1.儲(chǔ)脂供能2.提供必需脂酸3.促脂溶性維生素吸收4.熱墊作用5.保護(hù)墊作用6.構(gòu)成血漿脂蛋白類脂糖酯、膽固醇及其酯、磷脂5﹪生物膜、神經(jīng)、血漿1.維持生物膜的結(jié)構(gòu)和功能2.膽固醇可轉(zhuǎn)變成類固醇激素、維生素、膽汁酸等3.構(gòu)成血漿脂蛋白脂類的分類、含量、分布及生理功能1g糖原三、脂質(zhì)在運(yùn)動(dòng)中的生物學(xué)功能1g脂肪(一)脂肪氧化分解釋放能量38J17J(二)類脂是構(gòu)成生物膜的重要成份(三)促進(jìn)脂溶性維生素吸收(四)具有防震和隔熱保溫作用(五)脂肪的氧化利用具有降低蛋白質(zhì)和糖消耗的作用第二節(jié)脂肪的分解代謝一、脂肪的動(dòng)員與分解脂肪動(dòng)員:脂肪細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的脂肪經(jīng)脂肪酶催化水解釋放出脂肪酸,并進(jìn)入血液循環(huán)供給全身各組織攝取利用的過(guò)程。脂肪的水解二、甘油代謝及其生物學(xué)意義(一)甘油的分解代謝甘油的轉(zhuǎn)化(實(shí)線為甘油的分解,虛線為甘油的合成))甘油激酶磷酸甘油脫氫酶異構(gòu)酶磷酸酶主要在肝臟中進(jìn)行(二)運(yùn)動(dòng)時(shí)甘油代謝的生物學(xué)意義糖異生的底物長(zhǎng)時(shí)間有氧運(yùn)動(dòng)中維持血糖穩(wěn)定有重要作用防止運(yùn)動(dòng)性缺水三、脂肪酸的分解代謝(一)脂肪酸的β-氧化部位組織:除腦組織外,大多數(shù)組織均可進(jìn)行,其中肝、肌肉最活躍。亞細(xì)胞:胞液、線粒體1、脂肪酸的活化

在脂酰CoA合成酶的催化下,脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)橹oA的過(guò)程,稱為脂肪酸活化。脂酰CoA合成酶存在于線粒體外膜及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上2、脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體

脂肪酸活化在細(xì)胞液中進(jìn)行,而催化脂肪酸氧化的酶系是在線粒體基質(zhì)內(nèi),因此活化的脂酰CoA必須進(jìn)入線粒體內(nèi)才能代謝。N+(CH3)3CH2HO-CH2COO-肉毒堿

OR-CN+(CH3)3CH2-O-CH2COO-酯酰肉毒堿CoASH

OR-C-S-CoA

OR-C-OHATPCoASHAMP+PPiβ-氧化線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)外側(cè)載體酯酰肉毒堿CoASH肉毒堿

OR-C-S-CoA酯酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)示意圖肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ移位酶肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ3、脂酰輔酶A的β-氧化

長(zhǎng)鏈脂酰CoA的β氧化是在線粒體脂肪酸氧化酶系作用下進(jìn)行的,每次氧化斷去二碳單位的乙酰CoA,再經(jīng)TCA循環(huán)完全氧化成二氧化碳和水,并釋放大量能量。偶數(shù)碳原子的脂肪酸β氧化最終全部生成乙酰CoA。脂酰CoA的β氧化反應(yīng)過(guò)程如下:(1)脫氫脂酰CoA經(jīng)脂酰CoA脫氫酶催化,在其α和β碳原子上脫氫,生成α、β-反烯脂酰CoA,該脫氫反應(yīng)的輔基為FAD。(2)水化(水合反應(yīng))

α、β-反烯脂酰CoA在α、β-反烯脂酰CoA水合酶催化下,在雙鍵上加水生成β-羥脂酰CoA。2(3)脫氫

L-β-羥脂酰CoA在L-β-羥脂酰CoA脫氫酶催化下,脫去β碳原子與羥基上的氫原子生成β-酮脂酰CoA,該反應(yīng)的輔酶為NAD+。22(4)硫解在β-酮脂酰CoA硫解酶催化下,β-酮脂酰CoA與CoA作用,硫解產(chǎn)生1分子乙酰CoA和比原來(lái)少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA。2β-氧化的主要生化反應(yīng)酯酰CoA脫氫酶脂酰CoA

ORCH2CH2C-SCoA

ORCH=CH-C-SCoAβ-烯脂酰CoAOR-C~ScoA脂酰CoAOCH3C~SCoA

乙酰CoA||||+△2-烯酰CoA水化酶

β-羥脂酰CoA脫氫酶

硫解酶H2OCoASHNAD+NADHFADFADH2

OHORCHCH2C~ScoAβ-羥脂酰CoA||OORCCH2C-SCoAβ-酮酯酰CoA||氧化的生化歷程

乙酰CoAFADFADH2

NAD+NADHRCH2CH2CO-SCoA脂酰CoA脫氫酶脂酰CoA

β-烯脂酰CoA水化酶

β-羥脂酰CoA脫氫酶

β-酮酯酰CoA硫解酶RCHOHCH2CO~ScoARCOCH2CO-SCoARCH=CH-CO-SCoA+CH3CO~SCoAR-CO~ScoAH2O

CoASHTCA

乙酰CoA

乙酰CoA

乙酰CoAATPH20呼吸鏈H20呼吸鏈

乙酰CoA

乙酰CoA

乙酰CoA

乙酰CoA小結(jié)

脂肪酸β-氧化作用小結(jié)

(1)

脂肪酸β-氧化時(shí)僅需活化一次,其代價(jià)是消耗1個(gè)ATP的兩個(gè)高能鍵。(2)

長(zhǎng)鏈脂肪酸由線粒體外的脂酰CoA合成酶活化,經(jīng)肉堿運(yùn)到線粒體內(nèi);中、短鏈脂肪酸直接進(jìn)入線粒體,由線粒體內(nèi)的脂酰CoA合成酶活化。(3)

β-氧化包括脫氫、水化、脫氫、硫解4個(gè)重復(fù)步驟。(4)

β-氧化的產(chǎn)物是乙酰CoA,可以進(jìn)入TCA。β-氧化過(guò)程中能量的釋放及轉(zhuǎn)換效率凈生成:108–2=106ATP例:軟脂酸7次β-氧化8乙酰CoACH3(CH2)14COOH7

NADH7FADH210ATP

2.5ATP1.5ATP80ATP17.5ATP10.5ATP108ATP能量轉(zhuǎn)換率=-30.54KJ106-9730KJ100%=33(二)脂肪酸β-氧化的生理意義1.脂肪酸β-氧化是體內(nèi)脂肪酸分解的主要途徑,脂肪酸氧化可以供給機(jī)體所需要的大量能量;2.脂肪酸β-氧化是脂肪酸的改造過(guò)程,人體所需要的脂肪酸鏈長(zhǎng)短不同,通過(guò)β-氧化可將長(zhǎng)鏈脂肪酸改造成長(zhǎng)度適宜的脂肪酸,供機(jī)體代謝所需。四、酮體代謝乙酰乙酸(acetoacetate)、β-羥丁酸(β-hydroxybutyrate)和丙酮(acetone),這三者統(tǒng)稱為酮體(ketonebodies)。代謝部位:生成:肝細(xì)胞線粒體利用:肝外組織(心、腎、腦、骨骼肌等)線粒體(一)酮體的概念(二)酮體的利用

酮體的氧化主要發(fā)生在心肌、骨骼肌、神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟,在這些組織的線粒體內(nèi)有活性很強(qiáng)的代謝酮體的酶系,可以將乙酰乙酸和β—羥丁酸轉(zhuǎn)變成乙酰輔酶A,然后通過(guò)三羧酸循環(huán)氧化成二氧化碳和水。丙酮的氧化途徑目前還不太了解。酮體→乙酰CoA→氧化分解乙酰乙酰CoA硫解酶轉(zhuǎn)移酶琥珀酰CoACoASH--氧化乙酰乙酸脫氫酶NADH+H+NAD+乙酰CoA2--羥丁酸琥珀酸酮體的分解酮體生成的生理意義酮體是脂肪在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物,是肝輸出能源的一種形式;酮體是肌肉尤其是腦的重要能源。酮體分子小,易溶于水,容易透過(guò)血腦屏障。體內(nèi)糖供應(yīng)不足(血糖降低)時(shí),大腦不能氧化脂肪酸,這時(shí)酮體是腦的主要能源物質(zhì)。酮體生成的調(diào)節(jié)(1)飽食及饑餓飽食:胰島素↑→抑制脂解,脂肪動(dòng)員↓→進(jìn)入肝的脂酸↓→酮體生成↓饑餓:胰高血糖素↑→脂肪動(dòng)員↑→進(jìn)入肝的脂酸↑→酮體生成↑第三節(jié)運(yùn)動(dòng)時(shí)脂質(zhì)代謝的特點(diǎn)一、運(yùn)動(dòng)時(shí)的脂肪代謝(一)骨骼肌內(nèi)的甘油三酯

肌細(xì)胞內(nèi)甘油三酯為5-15mmol/kg濕肌,平均為12mmol/kg濕肌,而脂肪組織為400-800mmol/kg濕重。在進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間中等強(qiáng)度的耐力運(yùn)動(dòng)時(shí),脂肪酸的肌細(xì)胞內(nèi)氧化供能有重要作用。

肌內(nèi)甘油三酯分解甘油三酯(骨骼?。㎜PL脂肪酸+甘油(氧化利用)

長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)中,LPL的活性提高骨骼肌內(nèi)(近2倍)比脂肪組織(20%)明顯,故耐力訓(xùn)練可提高骨骼肌利用肌內(nèi)甘油三酯的能力。(二)血漿甘油三酯來(lái)源:內(nèi)源性;外源性正常情況下,機(jī)體血漿中的甘油三酯處于動(dòng)態(tài)平衡。

血漿中的甘油三酯是與磷脂、膽固醇、膽固醇酯和載脂蛋白以不同比例結(jié)合而存在(血脂)。存在形式:脂蛋白

血漿脂蛋白中甘油三酯的分解甘油三酯(血漿脂蛋白)LPL脂肪酸+甘油血漿清蛋白游離脂肪酸(FFA)

代謝利用

(器官組織)

LPL(脂蛋白脂酶)廣泛存在于人體細(xì)胞內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞,在毛細(xì)管內(nèi)皮細(xì)胞表面與硫酸肝素結(jié)合,可以催化血漿脂蛋白中的甘油三酯水解。血漿甘油三酯的供能作用血漿甘油三酯的供能作用很小。人在適中運(yùn)動(dòng)時(shí),血漿三酯濃度變化不明顯。運(yùn)動(dòng)中血漿甘油三酯轉(zhuǎn)換加快。訓(xùn)練使人體血漿甘油三酯濃度降低。30min脂解強(qiáng)度↑脂解速率↑2h甘油動(dòng)員速率↑4倍(三)脂肪組織中的甘油三酯脂肪水解脂肪酸血液(1/3)脂肪細(xì)胞(2/3)肝再酯化甘油三酯為什么我運(yùn)動(dòng)也減不了肥?我也是??!好煩!葡萄糖葡萄糖丙酮酸糖酵解-磷酸甘油脂肪細(xì)胞血液TGFFA脂酰輔酶AFFA甘油脂肪組織內(nèi)甘油三酯-脂肪酸循環(huán)脂酰輔酶A-磷酸甘油TG甘油FFA二、運(yùn)動(dòng)時(shí)脂肪酸的利用

運(yùn)動(dòng)時(shí)骨骼肌氧化脂肪酸依靠甘油三酯水解和攝取血漿FFA,隨著運(yùn)動(dòng)時(shí)間延長(zhǎng),血漿FFA供能起主要作用。

(一)運(yùn)動(dòng)對(duì)血漿游離脂肪酸含量的影響安靜、空腹?fàn)顟B(tài):人的血漿FFA濃度為6-16mg/dl(0.1mmol/L)。半壽期約為:4min。運(yùn)動(dòng)過(guò)程中,血漿FFA濃度升高(2mmol/L)。半壽期:安靜時(shí)4min

低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)2min

中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)0.9min血漿FFA/清蛋白:安靜時(shí):0.2長(zhǎng)時(shí)間中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng):3~4

(二)運(yùn)動(dòng)對(duì)血漿游離脂肪酸利用的影響1、安靜時(shí)骨骼肌的能量來(lái)源幾乎全部依賴于FFA的有氧氧化。2、運(yùn)動(dòng)時(shí):短時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),F(xiàn)FA幾乎不功能;長(zhǎng)時(shí)間中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)(20~30min,60%~70%VO2max),F(xiàn)FA↑,肌細(xì)胞攝取比例↑;長(zhǎng)時(shí)間耐力運(yùn)動(dòng),F(xiàn)FA↓↑

長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)開始的數(shù)分鐘內(nèi),如自行車運(yùn)動(dòng),由于大量肌群參與收縮,血漿FFA濃度出現(xiàn)暫時(shí)下降,然后逐漸升高。這時(shí)下降的原因是:(1)運(yùn)動(dòng)時(shí)肌肉吸收血漿脂肪酸增多,但脂肪組織分解及脂肪酸釋放入血的量相對(duì)不足;(2)血液的重新分配,進(jìn)人脂肪組織的血流量暫時(shí)下降,造成肌肉吸收血漿FFA速率與組織向循環(huán)系統(tǒng)釋放脂肪酸的速率之間暫時(shí)的不平衡。三、運(yùn)動(dòng)與酮體代謝1.運(yùn)動(dòng)對(duì)血酮體濃度的影響酮癥酸中毒:正常情況下,肝內(nèi)酮體含量很少,當(dāng)肝內(nèi)生成的酮體超過(guò)肝外組織氧化酮體能力時(shí),血中酮體蓄積,發(fā)生酮血癥。由于乙酰乙酸和β-羥基丁酸是較強(qiáng)的有機(jī)酸,當(dāng)血中酮體大量增加,可導(dǎo)致體內(nèi)酸堿平衡紊亂,出現(xiàn)代謝性酸中毒,稱為酮癥酸中毒。

短時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí),血酮體無(wú)明顯改變;長(zhǎng)時(shí)間耐力運(yùn)動(dòng)時(shí),尤其是在糖儲(chǔ)備低下時(shí),血酮體明顯升高。2.運(yùn)動(dòng)時(shí)酮體代謝的生理意義(1)酮體是體內(nèi)能源物質(zhì)運(yùn)輸?shù)囊环N形式(2)酮體參與腦組織和肌肉的能量代謝(3)參與脂肪動(dòng)員的調(diào)節(jié)四、影響脂肪代謝的因素與運(yùn)動(dòng)能力1、運(yùn)動(dòng)員身體素質(zhì)水平2、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間3、脂肪動(dòng)員和脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)能力4、脂肪酸的碳鏈及飽和度5、膳食干預(yù)(咖啡因、肉堿、禁食、高脂飲食)五、脂肪分解代謝與運(yùn)動(dòng)適應(yīng)

耐力訓(xùn)練的適應(yīng)性表現(xiàn)為人體內(nèi)脂肪水解和利用脂肪酸功能能力增強(qiáng)。飲食

A、當(dāng)?shù)吞巧攀硵?shù)天使肌糖原儲(chǔ)量低下時(shí),或饑餓1—3天時(shí)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論