有關(guān)醫(yī)學開題報告范文

有關(guān)醫(yī)學開題報告范文醫(yī)學是處理人安康定義中人的生理處于良好狀態(tài)相關(guān)問題的一種科學，是以治療預防生理疾病和提高人體生理機體安康為目的。下面是為大家的醫(yī)學開題報告，歡迎閱讀。課題選定包括選題的內(nèi)容、重要性、必要性。有什么臨床問題需要解決?從文獻我們已經(jīng)知道什么?課題選定臨床問題提出，沒有問題就沒有科研。例如足月兒、早產(chǎn)兒、低體重、極低體重；HIE、RDs、MAS;驚厥、黃疸、呼衰;常見病、罕見病;診斷、治療、機理等。選題需要查閱文獻，要了解有無文獻，有多少文獻，都是哪類文獻包括書本、綜述、病例、動物等，這些文獻結(jié)果可靠性如何?其證據(jù)等級是高等級?關(guān)于EBMEBM的定義慎重、準確和明智地應用當前所能獲得的科研晟佳證據(jù)，兼顧患者的經(jīng)濟能力，考慮患者價值取向和愿望，結(jié)合臨床醫(yī)生專業(yè)技能和多年臨床將三者完美地結(jié)合，制定對患者的醫(yī)療措施。E跏的核心理念：醫(yī)療決策應盡量以當前最好、最新的研究結(jié)果為依據(jù)。醫(yī)療決策：醫(yī)生確定治療方案一病人個體;專家確定治療指南一某類病人;政府制定衛(wèi)生政策一群體效勞。EBM中應用的主要方法臨床流行病學(clinicalEpidemiology)臨床醫(yī)學的方法學，EBM的方法學根底現(xiàn)代流行病學+生物統(tǒng)計學+l臨床醫(yī)學臨床醫(yī)生為實施的主體，病人群體為研究的對象，力求研究結(jié)論的真實、可靠，加強臨床科研與臨床技術(shù)成果的應用。隨機對照l臨床試驗(RcTs)，是現(xiàn)代流行病學的主要方法，設(shè)對照組以顯示干預效果，用隨機分組控制混雜因素，采用雙盲以防止主觀因素，設(shè)多中心以增加樣本數(shù)量，流行病學原那么理論用于臨床科研。系統(tǒng)綜述(systematicReview，sR)EBM中證據(jù)的等級類：研究結(jié)論多中心大樣本RcTs，或按病種特點收集所有可靠的RcT所作的SR或Meta分析。類：研究結(jié)論至少一個設(shè)計良好、樣本量足夠的RcTs結(jié)果。類：研究結(jié)論設(shè)計良好的準f臨床試驗，如非隨機的、單組對照的、前后對照隊列、時間序列或配對病例對照系列的結(jié)果。類：結(jié)論設(shè)計良好的非臨床試驗，如分析性、描述性、及系列病例研究結(jié)果類：病例報告和臨床及專家意見如何確定研究對象?研究人群包括入組原那么、入組、排除標準(時間、地點、人群);抽樣方法有隨機、非隨機、詳細方法是什么?分組方法也包括隨機、非隨機、詳細方法。干預方法包括干預的有無及方法。隨訪方法要描述有無隨訪及隨訪的方法。清楚描述和定義所有變量，對于疾病要明確病例定義、診斷標準、效果評價，影響因素、遺傳、環(huán)境因素。測定的方法、臨床、實驗。討論路線解釋你的結(jié)果，判斷你的解釋，得出你的結(jié)論，評估你的結(jié)論。立題依據(jù)(科學意義及國內(nèi)外現(xiàn)狀分析及參考文獻)惡性黑色素瘤是一種高度惡性且最具侵襲性的癌之一，多發(fā)生于皮膚，早期發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。對放、化療不敏感，在世界范圍內(nèi)發(fā)病率增高，人們一直在期待著可以征服惡性黑素瘤的新的療法的出現(xiàn)!最近大量的數(shù)據(jù)說明惡性腫瘤的開展與T-鈣粘蛋白的表達變化相關(guān).T-鈣粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌［1-3］、胃癌、胰腺癌、卵巢癌［4-9］等多種惡性腫瘤中被檢測到表達減少.最近的研究說明T/H鈣粘蛋白在乳腺癌中的重新表達能抑制腫瘤細胞的生長，降低體外培養(yǎng)的腫瘤細胞的侵襲潛能［1］.T/H鈣粘蛋白這個新型鈣粘蛋白分子在人類許多癌細胞中表達都降低說明它或許在腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移［10］及維持正常細胞的表型中起重要作用［11］.T/H鈣粘蛋白與腫瘤的發(fā)生、開展有著密切的聯(lián)系，也許它會為腫瘤的診斷和治療帶來新的契機.T-鈣粘蛋白是否對惡性黑色素瘤也有作用，目前還沒有相關(guān)研究的報道，所以本實驗將進展相關(guān)方面的探討性研究!研究內(nèi)容及預期成果（說明詳細研究內(nèi)容、創(chuàng)新點及擬解決的關(guān)鍵問題、預期成果及提供形式）研究內(nèi)容：第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況第二部分T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構(gòu)建第三部分：T-cadherin基因的真核表達及生物活性分析創(chuàng)新點：首次將T-cadherin基因轉(zhuǎn)染黑素瘤細胞擬解決的關(guān)鍵問題：通過RT-PCR反響擴增出T-cadherin的基因全長。預期成果及提供形式：觀察T-鈣粘蛋白在正常皮膚組織細胞、痣細胞及黑色素瘤細胞中的表達情況!進一步說明T-鈣粘蛋白作用機制T-鈣粘蛋白基因轉(zhuǎn)染入黑色素瘤細胞后觀察對其增殖和轉(zhuǎn)移活性的抑制情況，探索臨床診斷和治療黑色素瘤及其它腫瘤的方法!研究方案(包括研究方法、技術(shù)路線、研究進度安排)研究方法：第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況免疫組織化學和免疫細胞化學材料：從正常人皮膚切取的痣組織，人黑色素瘤細胞株主要試劑和溶液第一抗體：兔抗人T-cadherin抗體第二抗體：生物素標記羊抗兔IgG三抗：鏈親和霉素標記HRP設(shè)備方法冷凍切片的免疫染色程序活細胞的免疫染色程序熒光顯微鏡檢注意：為保證結(jié)果的可靠性應該同時設(shè)有對照陽性對照(正常組織);陰性對照(PBS代替一抗)以證明抗體的特異性。第二部分T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構(gòu)建材料：組織和細胞菌株與質(zhì)粒工具酶試劑儀器方法引物的設(shè)計總RNA的提?。寒惲蚯杷犭?酚-氯仿抽提一步法甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析其質(zhì)量，觀察所提RNA有無明顯降解;逆轉(zhuǎn)錄RT反響：為了證實RT反響的成功設(shè)管家基因GAPDH為內(nèi)對照PCR擴增：利用上下游引物，在DNA聚合酶下對目的片段進展擴增，PCR過程設(shè)B-actin為內(nèi)對照PCR產(chǎn)物的回收、純化PCR產(chǎn)物的克隆DNA序列測定真核重組表達質(zhì)粒的構(gòu)建陽性重組質(zhì)粒的鑒定和篩選質(zhì)粒的大量提取轉(zhuǎn)染黑色素瘤細胞第三部分：T-鈣粘蛋白基因的真核表達及生物活性分析材料方法(1)轉(zhuǎn)染細胞的培養(yǎng)Western印跡法檢測轉(zhuǎn)染后蛋白的表達流式細胞周期分析凋亡的檢測技術(shù)路線圖：研究進度安排：學習學位課程，查閱文獻，完成課題設(shè)計根本完成實驗研究工作完成實驗補遺工作并進展統(tǒng)計分析，撰寫論文論文辯論經(jīng)費預算試劑費用：1500元《BR》組織及細胞：100元論文打印費：100元辯論費：150元總計：19000元課題可行性分析已完成黑色素瘤及T-鈣粘蛋白研究最新進展的文獻檢索和綜述報告工作。所有實驗均在承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院皮膚病研究室和中心實驗室完成。實驗室的老師實驗技術(shù)熟練，在細胞培養(yǎng)、免疫組化及分子生物學等方面都可給予指導;實驗所需的科研儀器設(shè)備實驗室均具備。參考文獻:Toyooka,KO.,ToyookaS.,Virm