標準解讀

《GB 31604.45-2016 食品安全國家標準　食品接觸材料及制品　異氰酸酯的測定》與之前的《GB/T 23296.22-2009, SN/T 2741-2010》相比，引入了多項更新和改進措施，旨在更準確、更全面地規(guī)范食品接觸材料中異氰酸酯的檢測方法。具體變化包括：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標準明確了適用于各類食品接觸材料及制品中異氰酸酯的測定，覆蓋范圍可能更加廣泛，而舊標準可能針對性或涵蓋面有所不同。

  2. 檢測方法優(yōu)化：GB 31604.45-2016可能引入了新的檢測技術(shù)和分析方法，如高效液相色譜法（HPLC）或其他先進技術(shù)，以提高檢測靈敏度、準確性和效率，相比之前的標準可能采用的是較傳統(tǒng)的檢測手段。

  3. 限值規(guī)定：新標準可能對食品接觸材料中的異氰酸酯含量設(shè)定了更嚴格的安全限值，或提供了更明確的指導(dǎo)值，以保障食品安全。

  4. 樣品處理和前處理步驟：標準更新可能包括了更為詳細和優(yōu)化的樣品處理和前處理步驟，確保檢測過程中異氰酸酯的穩(wěn)定性和回收率，減少檢測誤差。

  5. 質(zhì)量控制要求：新標準加強了實驗室質(zhì)量控制要求，如增加了空白實驗、平行樣測試、回收率試驗等，以確保檢測結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。

  6. 術(shù)語定義與分類：對相關(guān)術(shù)語進行了更新或補充，使標準的表述更為準確，同時可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展更新了材料或制品的分類。

  7. 合規(guī)性判定準則：提供了更清晰的合規(guī)性判定規(guī)則，幫助企業(yè)更好地理解和遵循標準要求，確保產(chǎn)品符合食品安全標準。

  8. 標準整合與升級：考慮到GB 31604系列為食品安全國家標準，該標準可能是在整合了GB/T 23296.22-2009與SN/T 2741-2010的基礎(chǔ)上，結(jié)合最新科研成果和技術(shù)進步進行的升級，旨在形成統(tǒng)一、權(quán)威的食品安全檢測依據(jù)。


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  • 2016-10-19 頒布
  • 2017-04-19 實施
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文檔簡介

中華人民共和國國家標準

GB3160445—2016

.

食品安全國家標準

食品接觸材料及制品異氰酸酯的測定

2016-10-19發(fā)布2017-04-19實施

中華人民共和國發(fā)布

國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

GB3160445—2016

.

前言

本標準代替食品接觸材料塑料中異氰酸酯類含量的測定高效液相色

GB/T23296.22—2009《

譜法和進出口食品接觸材料高分子材料異氰酸酯含量的測定高效液相色

》SN/T2741—2010《

譜法

》。

本標準與和相比主要變化如下

GB/T23296.22—2009SN/T2741—2010,:

標準名稱修改為食品安全國家標準食品接觸材料及制品異氰酸酯的測定

———“”;

分析物增加至個

———7;

去掉空白試樣的制備

———;

基質(zhì)標準曲線修改為標準溶液標準曲線

———;

修改了分析結(jié)果的表述

———。

Ⅰ

GB3160445—2016

.

食品安全國家標準

食品接觸材料及制品異氰酸酯的測定

1范圍

本標準規(guī)定了食品接觸材料用塑料及其制品中甲苯二異氰酸酯二苯基甲烷二異氰酸

-2,6-、-4,4'-

酯甲苯二異氰酸酯萘二異氰酸酯苯基異氰酸酯六亞甲基二異氰酸酯環(huán)己基異氰酸酯和

、-2,4-、-1,5-、、、

以上種異氰酸酯總量的測定方法

7。

本標準適用于聚氨酯塑料及其制品中甲苯二異氰酸酯二苯基甲烷二異氰酸酯甲苯二

-2,6-、-4,4'-、-2,4-

異氰酸酯萘二異氰酸酯苯基異氰酸酯六亞甲基二異氰酸酯環(huán)己基異氰酸酯和以上種異氰

、-1,5-、、、7

酸酯總量的檢測

。

2原理

試樣中異氰酸酯經(jīng)二氯甲烷振蕩提取后與N甲氨甲基蒽進行衍生反應(yīng)衍生產(chǎn)物采用液相色

,9--,C18

譜柱分離熒光檢測器測定外標法定量

,,。

3試劑和材料

除非另有說明所有試劑均為分析純水為規(guī)定的一級水

,,GB/T6682。

31試劑

.

311二氯甲烷分子篩干燥過夜備用

..(CH2Cl2):5A,。

312乙醚

..(C2H6O)。

313磷酸

..(HPO3)。

314乙腈色譜純

..(C2H3N):。

315NN二甲基甲酰胺純度大于

..,-(C3H7NO):99%。

316三乙胺

..(C6H15N)。

317N甲氨甲基蒽純度大于

..9--(C16H15N):99%。

32試劑配制

.

321衍生試劑稱取N甲氨甲基蒽用二氯甲烷溶解并轉(zhuǎn)移至容量瓶

..(260mg/L):9--0.013g,50mL

中用二氯甲烷定容避光保存現(xiàn)用現(xiàn)配

,,。。

322衍生物溶劑量取NN二甲基甲酰胺于容量瓶中加入乙腈用水定容

..:50mL,-100mL,40mL,。

323三乙胺溶液體積分數(shù)在容量瓶中加入三乙胺用水定容

..(3%,):1L,30mL,。

324緩沖溶液在容量瓶中加入三乙胺溶液體積分

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