沈藥生物藥劑學(xué)習(xí)題

..名詞解釋1、首過效應(yīng)2、藥物配置3、生物利用度4、體內(nèi)分布5、表觀分布容積6、首劑量7、PH-分配理論8、藥物吸收9、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)10、促進(jìn)擴(kuò)散填空1生物利用度包括〔和〔。2腎排泄的機(jī)理包括〔、〔、〔。3栓劑中使用〔基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。4立即起作用的緩釋制劑包括〔和〔兩部分。5表觀分布容積的定義是〔。6響組織分布的因素有〔、〔、〔、〔、〔。選擇1.下列敘述那些是不正確的〔。A.靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管,注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高B.靜脈注射起效快C.靜脈注射的容量一般小于50mlD.靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液,沒有乳液2.關(guān)于呼吸器官的結(jié)構(gòu)與生理闡述不正確的〔。A.人的呼吸器官是由口,鼻,咽喉,氣管,支氣管,終末細(xì)支氣管,呼吸細(xì)支氣管,肺泡管,肺泡囊及肺泡組成B.正常人的肺部總面積約為200平方米以上,遠(yuǎn)大于小腸的吸收面積C.肺泡囊是進(jìn)行空氣—血液交換的部位D.肺部給藥吸收迅速3、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是〔。A．溶出度B．崩解時(shí)限C．片重差異D.含量4、口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是〔。

A．混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B．膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

C．片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

D．溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片5．如果處方中選用口服硝酸甘油,就應(yīng)選用較大劑量,因?yàn)椤病.胃腸中吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯6．紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加〔。緩釋片腸溶片薄膜包衣片使用紅霉素硬脂酸鹽7．一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥,其血藥濃度變化如圖所示,據(jù)此下列哪種答案是正確的〔。A．饑餓時(shí)藥物消除較快B．食物可減少藥物吸收速率C．應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用D．藥物作用的發(fā)生不受食物的影響8．多數(shù)藥物的吸收的機(jī)制是〔。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體,不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程9、藥物在經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中積蓄,積蓄的主要部位是〔。A.真皮B.皮下組織C.角質(zhì)層D.附屬器10.鼻部吸收藥物粒子的大小為〔。大于50μm2-20μm小于2μm20-50μm判斷正誤1促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量,物質(zhì)由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)〔2灰黃霉素在進(jìn)食高脂肪時(shí),吸收率下降〔3藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時(shí)間越多,吸收就越多〔4一般的說,為了提高難溶性藥物的生物利用度,可用微粉化的原料〔5藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響?！?弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大小〔簡答1從PH-分配理論的觀點(diǎn),簡述藥物的理化性質(zhì)對藥物吸收的影響。2簡述影響藥物組織分布的主要因素。3簡述藥物腎排泄的機(jī)制。4測定相對生物利用度時(shí),要比較三個(gè)參數(shù),AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系。5簡述影響藥物代謝的生理因素。6、藥物的血漿蛋白率>99％,解釋為什么當(dāng)患者患有肝硬化時(shí),游離藥物濃度增加,而總血漿藥物濃度降低。7、為什么應(yīng)用"表觀分布容積"這一名詞,表觀分布容積有何意義？8、試述鼻粘膜給藥的特點(diǎn),哪些藥物適合于鼻粘膜給藥？名詞解釋1、藥物生物半衰期2、表觀分布容積3、吸收4、生物藥劑學(xué)5、生物等效性6、藥劑等效性7、被動(dòng)擴(kuò)散8、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、促進(jìn)擴(kuò)散10、腸肝循環(huán)填空吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入〔的過程。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后,通過〔向〔的過程。排泄是指〔的過程。消除是〔與〔過程的綜合效果。藥物在體內(nèi)的〔與〔過程一般總稱為處置。藥物體內(nèi)代謝分為兩相,第一相的反應(yīng)類型包括〔、〔和〔。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的〔和〔。它是衡量制劑〔的重要指標(biāo)。選擇1、生物藥劑學(xué)的定義〔A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。2、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是〔?？诜o藥靜脈注射肌肉注射都不是3、化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)〔。A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的,是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確,化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn),劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效4、細(xì)胞膜的特點(diǎn)〔。膜結(jié)構(gòu)的對稱性膜的流動(dòng)性及對稱性膜的通透性膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性及不對稱性5下列敘述正確的〔。胃內(nèi)容物增加,胃排空速率增加脂肪類食物使胃排空速率增加抗膽堿藥使胃排空速率減慢腎上腺素受體激動(dòng)劑,使胃排空速率增加6.下列敘述不正確的〔。A.通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B.分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜C.非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定D.通常酸性藥物在pH低的胃中,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加7.劑型對藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的〔。:A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.片劑吸收速度大于包衣片D.膠囊劑吸收速度大于包衣劑8.下列說法正確的〔。A.當(dāng)表面活性劑的用量超過其CMC時(shí),會生成膠團(tuán),脂溶性藥物會溶入到膠團(tuán)中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小B.表面活性劑與某些藥物相互作用能形成絡(luò)合物C.表面活性劑能溶解消化道上皮細(xì)胞的脂質(zhì),使藥物吸收速度加快。D.高濃度Tween-80,可使四環(huán)素的吸收明顯增加9.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在〔。A.接近直腸上靜脈B.應(yīng)距肛門口約2cm處C.接近直腸下靜脈D接近直腸上,中,下靜脈10、.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴(kuò)散過程,下列敘述中哪些不是其特點(diǎn)〔。A.越過隔膜的轉(zhuǎn)運(yùn)速率是由膜兩邊的濃度梯度,擴(kuò)散的分子大小,電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定B.不需載體C.不耗能D.需要載體判斷表觀分布容積各藥不同,但同一藥物對正常人來說其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定,是反映藥物分布特點(diǎn)的重要參數(shù)?！菜幬锎x產(chǎn)物的極性都比原型藥物大,并失去藥理活性?！残∧c是藥物的主要吸收部位,而大腸對緩控釋制劑的殘余部分吸收有作用。〔一種藥物同時(shí)給予兩個(gè)病人,消除半衰期各為6h和9h,因?yàn)?h較長,故給藥劑量應(yīng)該增加。〔半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好?！卜彩撬幬锏陌胨テ诔^12h的,統(tǒng)稱為緩釋制劑?！惨?yàn)榇蠖鄶?shù)抗心律失常藥是強(qiáng)效的,治療指數(shù)窄,吸收和處置作用個(gè)體差異大,為安全有效起見,宜作血藥濃度監(jiān)測為好。〔靜脈注射MRT表示消除藥物總量50％所需的時(shí)間,故與t1/2是一致的?！餐凰幬锿粍┬蛢煞N制劑其吸收速度沒有明顯的差別,就可認(rèn)為是生物等效產(chǎn)品?！?0、若消除半衰期為2h,即表示在該藥的消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算,其濃度下降一半的時(shí)間均為2h.?！埠喆鸷喪鏊幬锬I排泄的機(jī)制。簡述影響藥物代謝的生理因素。影響軟膏中藥物透皮吸收的因素。簡述生物利用度試驗(yàn)一般設(shè)計(jì)。試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢,及影響藥物吸收的因素。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些？一名詞解釋1、血腦屏障2.第II相反應(yīng)3.蓄積因子4、PH-分配理論5.被動(dòng)擴(kuò)散6.易化擴(kuò)散7.分布8.首過效應(yīng)9.藥物配置10.生物利用度二選擇1.下列敘述不正確的〔。A.通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B.分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜C.非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定D.通常酸性藥物在pH低的胃中,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加2.劑型對藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的〔。:A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.片劑吸收速度大于包衣片D.膠囊劑吸收速度大于包衣劑3.下列說法正確的〔。A.當(dāng)表面活性劑的用量超過其CMC時(shí),會生成膠團(tuán),脂溶性藥物會溶入到膠團(tuán)中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小B.表面活性劑與某些藥物相互作用能形成絡(luò)合物C.表面活性劑能溶解消化道上皮細(xì)胞的脂質(zhì),使藥物吸收速度加快。D.高濃度Tween-80,可使四環(huán)素的吸收明顯增加4.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在〔。A.接近直腸上靜脈B.應(yīng)距肛門口約2cm處C.接近直腸下靜脈D接近直腸上,中,下靜脈5、.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴(kuò)散過程,下列敘述中哪些不是其特點(diǎn)〔。A.越過隔膜的轉(zhuǎn)運(yùn)速率是由膜兩邊的濃度梯度,擴(kuò)散的分子大小,電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定B.不需載體C.不耗能D.需要載體6.肝硬化病人服用氯霉素后,其半衰期可增加4倍,是因?yàn)椤?。A.肝硬化病人由于肝功能障礙,抑制了肝糖元的合成B.肝硬化病人由于肝功能障礙,使得身體排泄能力下降C.肝硬化病人由于肝功能障礙,使得食物消化遇到障礙D.肝硬化病人由于肝功能障礙,使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降7.．生物藥劑學(xué)研究目的敘述中,哪一個(gè)敘述不正確〔。A、為了正確評價(jià)藥劑質(zhì)量B、設(shè)計(jì)合理劑型,處方及生產(chǎn)工具C、評價(jià)藥物的穩(wěn)定性D、為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)8.．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收具有以下特征哪個(gè)敘述是正確的〔。A、需要存在濃度差B、脂溶性大的藥物吸收快C、不需要載體D、存在飽和現(xiàn)象9．體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述是不正確〔。A、此種結(jié)合是可逆B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用10．下列劑型,哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少〔。A、脂質(zhì)體B、微球C、毫微粒D、乳劑11．下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障〔。A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、極性藥物D、水溶性藥物12．為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑〔。A、舌下B、直腸C、經(jīng)皮D、口服13．藥物〔和其代謝物最主要的排泄途徑為〔。A、汗腺B、呼吸系統(tǒng)C、消化道D、腎14．腎小管的主動(dòng)分泌的兩種機(jī)制─陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同特點(diǎn)是〔。A、均需能量B、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)C、存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象D、適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿15．關(guān)于腸肝循下列哪一個(gè)敘述是正確的〔。A、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝16．影響代謝過程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用〔。A、酶促作用B、酶飽和作用C、酶抑作用D、酶促與酶抑二相作用17．藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容哪一個(gè)敘述不正確〔。A、研究各種藥物的生物利用度及其測定方法B、研究各種藥物的穩(wěn)定性C、應(yīng)用動(dòng)力學(xué)參數(shù)解決臨床合理用藥D、指導(dǎo)與評價(jià)藥物制劑的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)18、從溶出速度考慮,穩(wěn)定型〔亞穩(wěn)定型。大于小于等于不一定三判斷1.達(dá)峰值與療效與毒性濃度有關(guān)。〔藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物的消除速度?！仓苄运幬镆话憬?jīng)角膜滲透吸收,親水性藥物及多肽藥物不易通過角膜因而主要通過結(jié)膜和鞏膜途徑吸收?！部谇徽衬ぶ猩嘞抡衬B透性能最強(qiáng),頰粘膜次之?！菜幬锏闹苄栽礁?在脂肪組織中的分布和蓄積越多?！菜幬锛捌浯x物可以通過腎、膽汁、消化道、汗液、唾液等途徑排泄?！材I小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄,是促進(jìn)擴(kuò)散過程?！菜幬镏委煹年P(guān)鍵就在于使作用部位藥物濃度維持在最低有效濃度以上和中毒濃度以下?！?.被動(dòng)擴(kuò)散不消耗能量,物質(zhì)由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn),無代謝飽合現(xiàn)象?！?0.對某一弱酸性藥物的吸收,PH—Pka=2,則該藥物99%呈解離型。〔簡答1.影響藥物肺部吸收的因素。2.影響皮膚給藥吸收的因素。3.組織分布的定義及與藥效關(guān)系〔P774.影響藥物組織分布的因素?！睵815..影響藥物溶出速率的因素。6.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容和研究意義。7影響藥物鼻部吸收的因素?！睵648影響藥物眼部吸收的因素?！睵73一、名詞解釋1生物利用度2、表觀分布容積3、首過效應(yīng)4、被動(dòng)擴(kuò)散5、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)6、吸收7、腸肝循環(huán)8、胞飲作用9、消除10、生物半衰期二、判斷正誤難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱,但不影響藥物的適應(yīng)癥。測定藥物在血漿中總的藥物濃度比測定游離型藥物濃度更能反映藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)弱?？诜髣┝亢它S素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小。影響藥物腎排泄相互作用的主要機(jī)理是影響藥物的腎小球過濾。藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān),而只與藥物和動(dòng)物種類有關(guān)。具有特殊吸收部位的藥物不能制成口服緩釋制劑填空藥物對某組織有特殊的親和性時(shí),該組織就可能成為藥物貯庫,該組織的藥物濃度會增高,這種現(xiàn)象稱〔。吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入〔的過程。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后,通過〔向〔的過程。排泄是指〔的過程。消除是〔與〔過程的綜合效果。藥物在體內(nèi)的〔與〔過程一般總稱為處置。藥物體內(nèi)代謝分為兩相,第一相的反應(yīng)類型包括〔、〔和〔。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的〔和〔。它是衡量制劑〔的重要指標(biāo)。栓劑中使用〔基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。立即起作用的緩釋制劑包括〔和〔兩部分。人的體液由〔、〔、〔組成。藥物對某組織有特殊的親和性時(shí),該組織就可能成為藥物貯庫,該組織的藥物濃度會增高,這種現(xiàn)象稱〔。10.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種〔過程,有飽合現(xiàn)象,血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡。四、多項(xiàng)選擇題1、生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型的下述哪些體內(nèi)過程〔。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄用藥對象的生物因素研究包括〔。A種屬差異B、種族差異C、性別差異D、年齡差異生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括〔。藥物的物理性質(zhì)B、藥物的化學(xué)性質(zhì)C、制劑的處方組成D、藥物的劑型4、藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括〔。A、吸收