專題2-2 芳香烴練-2017-2018學(xué)年高二化學(xué)同步課堂選修

2-2芳香桂課時(shí)練習(xí)1．下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)苯分子中的碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3mol屯0—定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】試題分析：擬將溟水扣人苯中，萊萃取溟，溟水的顏色變淺，A錯(cuò)誤；B.萊分子結(jié)構(gòu)中的6個(gè)碳原子之間的鍵是仆于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，E正確，G乙烷和丙烯中都含有岳個(gè)H,則6molH完全燃燒生成3molH2O,C正確，D、一定條件下，甲苯的萊環(huán)或側(cè)鏈上都可以_與Ch發(fā)生取代反應(yīng),D正確；答案選Ao2.下列化學(xué)用語正確的是18。2-結(jié)構(gòu)示意圖:18。2-結(jié)構(gòu)示意圖:A.NaHSO熔融時(shí)電離方程式:NaHSO=Na++HSO-444模型3^"可表示甲烷分子或四氯化碳分子答案】C【解析】A.1802-的質(zhì)子數(shù)是8,質(zhì)量數(shù)是18,陰離子的電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù).所以其電子@?■f數(shù)為10,離子結(jié)構(gòu)示意圖為：，故A錯(cuò)誤；B.硝基苯中，硝基的N原子與苯環(huán)的C原子相連，硝基苯正確的結(jié)構(gòu)簡式為：故B錯(cuò)誤；C.熔化時(shí)NaHSO的4時(shí)候，只電離出鈉離子與硫酸氫根離子，電離方程式為：NaHSO—Na++HSO-，故C正確；44D.甲烷分子或四氯化碳分子均為正四面體構(gòu)型，但原子半徑為Cl>C>H,則比例模型

Q9表示甲烷分子，而不能表示四氯化碳，四氯化碳的比例模型為：，故D錯(cuò)誤；故選C。3．由無水醋酸鈉與堿石灰共熱可得甲烷，預(yù)測無水苯乙酸鈉與堿石灰共熱時(shí)，所得有機(jī)物主亜阜A、苯B、甲苯C、乙苯D、苯甲酸鈉和甲烷【答案】B【解析】無水醋酸鈉與堿石灰共熱得甲烷的反應(yīng)稱為脫稷反應(yīng)，其原理是NM5H中氫氧鍵斷裂，—ONa與一二0—Nb結(jié)合成Na^CO^,而YHz與H原子結(jié)合生成CHo因此無水苯乙酸鈉與堿石灰共熱時(shí)脫竣生成-故正確答案為Bo苯與濃HN0在濃HSO催化作用下發(fā)生硝化反應(yīng)，可能經(jīng)歷了中間體（I）這一步。轉(zhuǎn)化關(guān)324系如下：下列說法不正確的是B.反應(yīng)B為加成反應(yīng)DB.反應(yīng)B為加成反應(yīng)D.反應(yīng)D為取代反應(yīng)C.反應(yīng)C為消去反應(yīng)答案】D【解析】A.苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故A正確；B.根據(jù)圖示，反應(yīng)B為加成反應(yīng)，故B正確；C.根據(jù)圖示，反應(yīng)C生成了碳碳雙鍵，屬于消去反應(yīng)，故C正確；D.根據(jù)圖示,反應(yīng)D生成了碳碳雙鍵，屬于消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選Do已知化合物BNH（硼氮苯）與CH（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖:33666則硼氮苯的二氯取代物BNHC1的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3342A.2B.3C.4D.6【答案】C【解析】試題分析：苯的二氯代物有3種，對于硼氮苯而言，對、鄰的二氯取代物的結(jié)構(gòu)只有1種，而間的二氯取代物有2種，N、N與B、B相間，所以硼氮苯的二氯取代物的同分異構(gòu)體有4種，答案選Co甲、乙、丙、丁四支試管，甲、丁中均盛有1mL的稀酸性KMnO溶液，乙、丙中分別盛有42mL溴水+2gFeBr、2mLBr的CCl溶液+2gFeBr，再向甲、乙中加入適量苯，丙、丁3243中加入適量的甲苯，充分振蕩后靜置。下列有關(guān)分析中正確的一組是（）選項(xiàng)甲乙丙A溶液不褪色發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)溶液褪色B水層不褪色分層，上層呈紅棕色溶液褪色甲苯被氧化C溶液褪色分層，上層呈紅棕色無明顯變化甲苯被氧化D分層，下層呈紫紅色無明顯變化有難溶性油狀液體析出無明顯變化答案】B【解析】本題考查芳香怪的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，分析時(shí)應(yīng)從芳香怪發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)對試劑組成、反應(yīng)條件的要求，從與酸性KMng容液作用時(shí)對芳香燒結(jié)構(gòu)的要求和物質(zhì)的水溶性入手。萊不能被酸性氧化，但甲萊能被酸性KMnO*溶液氧化，萊、甲萊在FeB巧催化下可與液溟發(fā)生取代反應(yīng),從而使溟的g溶液褪色，但與溟水混合時(shí)，由于水的密度比苯的大，溟被萃取后浮在水層上面，無法與催化劑接觸，故乙中無法發(fā)生取代反應(yīng)，對應(yīng)的現(xiàn)象應(yīng)是分層，有機(jī)層在上且呈紅棕色。溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/(g?cm-3)0.883.101.50沸點(diǎn)/°c8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴液溴，有白霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪藲怏w。繼續(xù)滴加至液溴滴完，裝置d的作用是。（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌，NaOH溶液洗滌的作用是向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是（填入序號）。A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取4）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是（填序號）。A.25mLB.50MlC.250mLD.500mL【答案】（1）HBr吸收HBr和Br?（2）②除去HBr和未反應(yīng)掉的B5③吸水干燥（3）苯C4)B【解析】〔1)HEi氣體與空氣中水蒸氣形成酸霧；NaOH可用于吸收HEi和溟蒸氣。(2)②第一次水洗洗去犬量的HBr.FeBr3.E口等，NmOH洗滌掉H氐和珈打再次水洗洗去過量的NM5H等；③氯化鈣為干燥劑，故它是用于吸收水分的。⑶苯與溟苯的沸點(diǎn)不同，可采用蒸僭的方法進(jìn)行分敲⑷燒瓶中總共加液體的體積=匕mL+4mL=19mL,不超過刃mL的豈故選Bo8．某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是C中盛放CCl4的作用是。為證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入，現(xiàn)象是，則能證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)。另種驗(yàn)證的方法是向D中加入，現(xiàn)象是。2)除去溴苯中混有的溴單質(zhì)2)除去溴苯中混有的溴單質(zhì)3)吸收揮發(fā)出來的溴和苯4)硝酸銀溶液，出現(xiàn)淡黃色沉淀，紫色石蕊溶液，溶液變紅【解析】試題分析：苯和液溟反應(yīng)取代生成溟萊和溟化氫，方程式O*瞼~兒HBf+ir岡⑵A中反應(yīng)后的液體中含有剩余的'臭讓反應(yīng)液流入氫氧化鈉滾液中,充分振蕩,目的是溟和氫氧化鈉反應(yīng)，除去溟萊中混有的溟單質(zhì)（3）A中進(jìn)入C的氣體中含有溟化氫及溟蒸汽，溟蒸汽易滾于CC14,C中盛放CCU的作用是吸收揮發(fā)出來的溟和弦,〔4）取代反應(yīng)