檢驗標本采集、運送規(guī)章制度

檢驗標本采集、運送規(guī)章制度二、標本采集前做好事前向患者告知，正確識別患者無誤，按照正確的標本采集途徑、規(guī)范的操作方法、采集合格的標本。三、采集到的標本應(yīng)有唯一性的識別標志，條形碼識別系統(tǒng).五、建立標本驗收、登記、處理的工作程序，對不符合標本采集規(guī)范的標本應(yīng)及時通報送檢醫(yī)師或其它相關(guān)人員明確處理意見，不得上機檢測，更不得將明知是“失真的”檢驗結(jié)果簽發(fā)報送臨床，危及救治質(zhì)量與病人安全。放置于標本箱內(nèi)，避免混淆，血、尿標本分開放置，盛放標本工具應(yīng)當加蓋密閉，檢查申請單不得與標本容器卷裹混放。本，在采集后應(yīng)由專人用專門盛具及時送檢。八、標本運送人員在拿取標本時必須佩帶防護手套，接觸標本后，按要求徹底清洗雙手，防止污染。九、各類標本在采集、暫存與運送過程中發(fā)生標本灑漏、標本容器破損等緊急意外事件，有緊急處理的程序與措施。標本采集與管理規(guī)章制度及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系。43統(tǒng)采集。標本采集過程中嚴格執(zhí)行一人一針一管一墊。45。嚴重溶血標本原則上不能使用，應(yīng)通知臨床重新采血送檢或在化驗單上注明“溶血”字樣，提醒醫(yī)生注意。6724248存標本采集管理制度標本采集管理制度。8。標本檢測后，應(yīng)置于-70oC冷凍保存至少兩年。標本采集及送檢規(guī)章制度一、目的：確保實驗室標本的安全、有效，保證檢驗質(zhì)量.二、適用范圍:適用于檢驗科全體工作人員。三、內(nèi)容:1、標本的采集、血液標本的采集：靜脈采血時，除臥床病人，采血時一般取坐血。血清（標本收集管，并確定采血量。動脈采血一般由臨床科室護士采集。、尿液標本的采集一般由患者或護理人員按醫(yī)囑留取。取樣時應(yīng)33～5g4）、陰道分泌物標本的采集一般由婦科醫(yī)師采集。采集陰道分泌物2420．5·2cm，稍用力轉(zhuǎn)動兩周，以取得分泌物及脫落細胞。5)、痰標本的采集囑病人先行清水反復(fù)漱口,并指導(dǎo)或輔助病人深咳嗽,從呼吸道深部咳出新鮮痰液于無菌容器送檢。一般應(yīng)采集清晨第一次咳出的痰液，采樣時應(yīng)收集帶血絲部分或有干酪樣顆粒的部分。性潔凈專用痰杯內(nèi)及時送檢。6）、其他標本的采集腦脊液、胸腹水及支氣管灌洗液等其他標本由臨床醫(yī)師按相應(yīng)操作采集。2、標本的送檢樣本應(yīng)置于被承認的本質(zhì)安全防漏的容器中運輸。病房標本由各病區(qū)工人負責(zé)運送,門診標本由我科工友運送，標本采集后均應(yīng)及時送檢。運送過程中標本管口垂直朝上放置，避免振動、外濺。進行微生物檢驗的標本要防止運送過程中的污染。3、標本的簽收所有標本均可能具有傳染性，涉及標本處理的全過程通知采樣科室標本采集管理制度百科。4、標本的檢驗各室應(yīng)嚴格按所在室的標準操作規(guī)程開展檢驗，保證檢驗質(zhì)量，及時發(fā)放檢驗報告。5、標本廢棄物的處理按科室制定的相關(guān)規(guī)程處置.標本采集核對規(guī)章制度一、護士應(yīng)掌握各種標本的正確留取方法。二、采集標本嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行。三、標本采集前認真執(zhí)行查對制度，醫(yī)囑和檢驗單逐項核對無誤后，方可執(zhí)行（認)。標本采集與管理規(guī)章制度1、人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過專門培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān)；23、篩查孕婦資料登記要求所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請單內(nèi)容逐項登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機構(gòu)。4、使用唯一編碼編碼要求準確、清楚,每位孕婦使用唯一編碼，要求復(fù)讀給孕婦聽；編碼操作者固定，做到三“三查七對”操作時三查：即查編碼、查離心管、查血清管；5對B6、血清管編碼的書寫要求:編號要求字跡清楚，準確無誤；72吸管轉(zhuǎn)