中藥飲片管理制度

中藥飲片治理制度1、為加強中藥飲片治理，表達(dá)中藥治病特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，依據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。2、醫(yī)療機構(gòu)必需向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入中藥飲片。3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材中藥報告書》復(fù)印件。4、購進(jìn)蒙藥、中藥飲片，必需標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價格、購進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。5、購進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝必需印有或者貼有標(biāo)簽，包裝不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用，實施批準(zhǔn)文號治理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。6、驗收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，比照實物進(jìn)展品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。如覺察有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或票貨不符的，有權(quán)拒收，不得入庫。7、中藥飲片出庫應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的原則，不合格飲片一律不得出庫。8、在庫中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)展養(yǎng)護(hù)，依據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點，實行枯燥、降氧、熏蒸、除濕等方法進(jìn)展養(yǎng)護(hù)。9、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)展質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。10、配方使用的中藥飲片，必需是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。中藥飲片選購制度及流程1及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。2、藥房人員依據(jù)庫存與臨床用藥狀況提出選購打算，選購員依據(jù)藥房人員提出打算擬定選購打算,報藥劑科負(fù)責(zé)人審核后交主管院長審批后，選購員從已備案合法的供給單位購進(jìn)中藥飲片。3、購進(jìn)中藥飲片必需堅持公開、公正、公正的原則，考察、選擇合法、合謀取不正值利益。4GSPGSP審查合格后歸檔保存以備查。政協(xié)議”，供給單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的藥品。6驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。每批中藥飲片還需供給質(zhì)量檢驗報告。品購進(jìn)時的時效性和合理性。做到供給準(zhǔn)時，合理使用。批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件。9、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。調(diào)整供給單位和供給方案。11、選購流程：藥房人員提出打算 選購員擬定選購打算 科主任審查 批 選購員按批準(zhǔn)選購。中藥飲片驗收治理制度批驗收；一檢查；3、驗收應(yīng)依據(jù)規(guī)定的方法進(jìn)展抽樣檢查；規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；5、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；6、對特別治理的中藥飲片，應(yīng)實行雙人驗收制度。中草藥保管制度1、中草藥應(yīng)按打算購進(jìn)，嚴(yán)把入庫驗收質(zhì)量關(guān)。2、中草藥倉庫應(yīng)干凈衛(wèi)生，藥缸或貯器應(yīng)物名相符。嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。4、藥品的調(diào)拔、領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則。5、留意防火、防盜，關(guān)閉門窗落好鎖，做好庫房安全保衛(wèi)工作。中藥飲片儲存與陳設(shè)治理制度相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放；2、中藥飲片應(yīng)按其特性實行枯燥、通風(fēng)、避光、陰涼、對抗方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實際需要實行防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、等措施；35—9月份梅雨期，每月要將全部飲片檢查一遍；4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)展裝斗復(fù)核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；正字，與藥典名、醫(yī)院處方給付治理方法規(guī)定相全都，防止混淆、混藥；6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先生產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；潔，無雜物；覺察質(zhì)量問題，應(yīng)馬上報告質(zhì)量治理部門，并實行有效措施。中藥飲片的調(diào)配治理制度，配方使用的中藥飲片，必需是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；品不得擅自更改；師更正或重簽字，方可調(diào)配、銷售；對、五發(fā)藥的程序；±2%，5%。處可發(fā)給病人；7、應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特別用法單包注明，并向病人交待清楚，并主動急躁介紹服用方法；系，外帶處方不配，并向病人講清楚狀況，或經(jīng)過本院醫(yī)師審核后重開具；能漏項。并準(zhǔn)時向病人交代取藥時間等事項。10、配方用毒性中藥飲片按特別治理藥品制度執(zhí)行。11、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)處方內(nèi)容配藥、發(fā)藥，對