標準解讀
GB 23101.2-2008 是一項中國國家標準,專注于外科植入物領(lǐng)域中的羥基磷灰石材料及其應用。該標準具體針對羥基磷灰石涂層,為確保此類涂層在醫(yī)療植入器件上的質(zhì)量和安全性設立了技術(shù)要求和測試方法。下面是對該標準主要內(nèi)容的展開說明:
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范圍:標準明確了適用范圍,即規(guī)定了外科植入物用羥基磷灰石涂層的定義、分類、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存要求。
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規(guī)范性引用文件:列出了實施該標準時需要參考的其他相關(guān)國家標準或國際標準,確保所有測試和評估基于一致性和兼容性的基礎(chǔ)之上。
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術(shù)語和定義:對羥基磷灰石涂層相關(guān)的專業(yè)術(shù)語進行了明確界定,便于讀者理解和執(zhí)行標準的具體內(nèi)容。
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分類:根據(jù)羥基磷灰石涂層的特性和使用目的,標準可能將其分為不同類型,比如按涂層結(jié)構(gòu)、制造工藝或預期應用領(lǐng)域分類,并針對不同類別設定特定要求。
-
技術(shù)要求:
- 化學成分與物理性能:規(guī)定了羥基磷灰石涂層應含有的主要元素比例、純度要求,以及硬度、孔隙率、結(jié)合強度等物理特性指標。
- 生物相容性:確保涂層材料在人體內(nèi)使用時安全無害,不引起不良反應,需通過細胞毒性、皮膚刺激性、血液相容性等測試。
- 機械穩(wěn)定性:要求涂層具有足夠的附著力和耐磨性,以承受手術(shù)植入及長期體內(nèi)的力學負荷。
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試驗方法:詳細描述了各項技術(shù)要求對應的檢測和評估方法,包括化學分析、物理性能測試、生物學評價等,確保測試結(jié)果的準確性和可重復性。
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檢驗規(guī)則:制定了產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量控制流程,包括抽樣原則、合格判定準則以及不合格品的處理方式。
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標志、包裝、運輸和貯存:規(guī)定了產(chǎn)品標識信息、包裝材料和方式、運輸條件及貯存環(huán)境的要求,以保護產(chǎn)品不受損壞,延長有效期并便于追溯。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-30 頒布
- 2010-03-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.40
犆35
中華人民共和國國家標準
犌犅23101.2—2008/犐犛犗137792:2000
外科植入物羥基磷灰石
第2部分:羥基磷灰石涂層
犐犿狆犾犪狀狋狊犳狅狉狊狌狉犵犲狉狔—犎狔犱狉狅狓狔犪狆犪狋犻狋犲—犘犪狉狋2:犆狅犪狋犻狀犵狊狅犳犺狔犱狉狅狓狔犪狆犪狋犻狋犲
(ISO137792:2000,IDT)
20081230發(fā)布20100301實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標準
外科植入物羥基磷灰石
第2部分:羥基磷灰石涂層
GB23101.2—2008/ISO137792:2000
中國標準出版社出版發(fā)行
北京復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
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電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字數(shù)8千字
2009年5月第一版2009年5月第一次印刷
書號:155066·136778
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舉報電話:(010)68533533
書
犌犅23101.2—2008/犐犛犗137792:2000
前言
本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性。
GB23101《外科植入物羥基磷灰石》分為4個部分:
———第1部分:羥基磷灰石陶瓷;
———第2部分:羥基磷灰石涂層;
———第3部分:結(jié)晶度和相純度的化學分析和表征;
———第4部分:涂層粘結(jié)強度的測定。
本部分為GB23101的第2部分。
本部分等同采用ISO137792:2000《外科植入物羥基磷灰石第2部分:羥基磷灰石涂層》。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本部分由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會(SAC/TC110)歸口。
本部分起草單位:四川大學生物材料工程研究中心。
本部分主要起草人:楊幫成、曹陽、陳繼鏞、張興棟。
Ⅰ
書
犌犅23101.2—2008/犐犛犗137792:2000
引言
目前已知的外科植入材料中還沒有一種被證明對人體完全無毒副作用。但是本部分所涉及的材料
在長期臨床應用中表明,如果應用適當,其預期的生物學反應水平是可接受的。
羥基磷灰石陶瓷的生物學反應已經(jīng)長期臨床應用和實驗室研究所證實。參見參考文獻。
Ⅱ
犌犅23101.2—2008/犐犛犗137792:2000
外科植入物羥基磷灰石
第2部分:羥基磷灰石涂層
1范圍
GB23101的本部分規(guī)定了應用于金屬和非金屬外科植入物的羥基磷灰石陶瓷涂層的要求。
本部分不適用于用玻璃、玻璃陶瓷、α和β磷酸三鈣或其他形式的磷酸鈣制作的涂層,也不適用于
羥基磷灰石以粉末狀態(tài)存在的涂層。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB23101的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T16886.17醫(yī)療器械生物學評價第17部分:基于健康風險的評價確定加工殘留物和可允
許的極限(GB/T16886.17—2005,ISO1099317:2002,IDT)
ISO137793外科植入物羥基磷灰石第3部分:結(jié)晶度和相純度的化學分析和表征
GB23101.4外科植入物羥基磷灰石第4部分:涂層粘結(jié)強度的測定(GB23101.4—2008,
IS
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