第一章 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試題-高二化學人教版（2019）選擇性必修3

第一章《有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法》測試題一、單選題（共12題）1．已知有機物a和b的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。下列說法正確的是(不考慮立體異構(gòu))A．a(chǎn)分子中含有6個鍵，2個鍵 B．a(chǎn)與苯互為同分異構(gòu)體C．b可使溴水褪色，反應時鍵斷裂 D．b的一氯代物有5種2．德國科學家BenjaminList獲得2021年諾貝爾化學獎，他通過實驗發(fā)現(xiàn)了脯氨酸可以催化羥醛縮合反應，其機理如下圖所示。下列說法錯誤的是A．有機物①能夠降低反應的活化能B．反應中涉及的氫離子均符合2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C．反應中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成D．有機物⑥中含有2個手性碳原子3．下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是()A．酚類—OH B．羧酸—COOHC．醛類—CHO D．CH3OCH3酮類—O—4．下列有機物的官能團名稱和分類錯誤的是A．，碳碳三鍵，炔烴 B．，羥基，二元醇C．，酯基，酯類 D．，羥基、醛基，單糖5．下列有機物分子中屬于手性分子的是A．甘氨酸(NH2CH2COOH) B．氯仿(CHCl3)C．乳酸[CH3CH(OH)COOH] D．丙醛(CH3CH2CHO)6．有科學研究提出:鋰電池負極材料(Li)由于生成LiH而不利于電池容量的保持。一定溫度下，利用足量重水(D2O）與含LiH的Li負極材料反應，通過測定n(D2)/n(HD)可以獲知n(Li)/n(LiH)。已知：①LiH+H2O=LiOH+H2↑②2Li(s)+H2?2LiH△H＜0下列說法不正確的是A．可用質(zhì)譜區(qū)分D2和HDB．Li與D2O的反應：2Li+2D2O=2LiOD+D2↑C．若n(Li)/n(LiH)越大，則n(D2)/n(HD)越小D．80℃反應所得n(D2)/n(HD)比25℃反應所得n(D2)/n(HD)大7．關(guān)于有機反應類型，下列判斷正確的是A．(消去反應)B．(氧化反應)C．+3nHNO3+3nH2O(縮聚反應)D．(加成反應)8．由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中氫原子的類型完全相同。但早期人們卻錯誤地認為它的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。核磁共振氫譜能夠區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。甲和乙的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰A．1種1種 B．1種2種C．1種3種 D．2種3種9．A、B兩種有機物都屬于烴類，都含有6個氫原子，它們的核磁共振氫譜如圖。下列說法一定錯誤的是A．A是，B是B．A是，B是C．A是，B是D．A是，B是10．有機物Y的分子式為C4H8O2，其紅外光譜如圖所示，則該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為（）A．CH3COOCH2CH3 B．OHCCH2CH2OCH3C．HCOOCH2CH2CH3 D．（CH3）2CHCOOH11．分子式為C4H8Cl2，且不考慮立體異構(gòu)，下列說法正確的是A．分子中不含甲基的同分異構(gòu)體共有2種B．分子中含有一個甲基的同分異構(gòu)體共有3種C．分子中含有兩個甲基的同分異構(gòu)體共有4種D．同分異構(gòu)體共有5種12．某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機物下列說法正確的是A．分子與足量溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種B．分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為2個C．分子中所有碳原子可能共平面D．分子可以在醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應二、非選擇題（共10題）13．具有一種官能團且苯環(huán)上有兩個取代基的有機物W是E()的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量NaHCO3溶液反應生成44gCO2，W共有___種結(jié)構(gòu)(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____。14．已知分子式為的有機物有多種結(jié)構(gòu)，下面給出其中的四種：A．B．C．D．根據(jù)上述信息完成下列各題：(1)根據(jù)所含官能團判斷，A屬于_______類有機化合物，B物質(zhì)的官能團名稱為_______。B、C、D中，與A互為官能團異構(gòu)的是_______(填字母，下同)，與A互為碳架異構(gòu)的是_______，與A互為位置異構(gòu)的是_______。(2)寫出與A互為位置異構(gòu)(與B、C、D不重復)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：_______。(3)與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C、D中的一種外，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式為、，寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______、_______。15．回答下列問題。(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：①酚酞的分子式為_______。②從結(jié)構(gòu)上看酚酞可看作_______(填字母)。A．烯烴

B．芳香族化合物

C．醇

D．酚

E.醚

F.酯(2)莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種有機物，具有消炎、鎮(zhèn)痛作用，常用作合成抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如下圖：①在橫線上寫出官能團的名稱_______、_______、_______。②莽草酸按含氧官能團分類，屬于_______類、_______類。16．寫出下列有機化合物中官能團的名稱。(1)____________(2)____________(3)____________17．現(xiàn)有某有機化合物樣品，對其進行如下操作：i.充分燃燒6.51g該樣品，得到20.47g二氧化碳和8.36g水。ii.質(zhì)譜分析得該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為84，(1)該有機化合物的分子式為_______。(2)向該有機化合物中加入少量溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，用酸性溶液氧化該物質(zhì)只能得到丙酸，該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。18．燃燒法是測定有機化合物分子式的一種方法，準確稱取某有機物樣品3.0g完全燃燒，產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿溶液，實驗結(jié)束后，稱得濃硫酸質(zhì)量增加1.8g，濃堿溶液質(zhì)量增加4.4g。(1)求該有機物的實驗式為_______。(2)若有機物相對氫氣的密度為30，該有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，且該有機物能與溶液反應產(chǎn)生氣體，則其結(jié)構(gòu)簡式為_______；(3)若該有機物既能與Na反應產(chǎn)生氣體，又能發(fā)生銀鏡反應，則結(jié)構(gòu)簡式為_______。19．將3.00g某有機物(僅含C、H、O元素，相對分子質(zhì)量為150)樣品置于燃燒器中充分燃燒，依次通過吸水劑、CO2吸收劑，燃燒產(chǎn)物被完全吸收。實驗數(shù)據(jù)如下表：吸水劑CO2吸收劑實驗前質(zhì)量/g20.0026.48實驗后質(zhì)量/g21.0830.00請回答：(1)燃燒產(chǎn)物中水的物質(zhì)的量為_______mol。(2)該有機物的分子式為_______(寫出計算過程)。20．扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，實驗室用如下原理制備：合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)狀態(tài)熔點/℃沸點/℃溶解性扁桃酸無色透明晶體119300易溶于熱水、乙醚和異丙醇乙醚無色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水苯甲醛無色液體-26179微溶于水，能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿無色液體-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水實驗步驟：步驟一：向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（約16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液，維持溫度在55～60℃，攪拌并繼續(xù)反應1h，當反應液的pH接近中性時可停止反應。步驟二：將反應液用200mL水稀釋，每次用20mL。乙醚萃取兩次，合并醚層，待回收。步驟三：水相用50%的硫酸酸化至pH為2～3后，再每次用40mL乙醚分兩次萃取，合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉，蒸出乙醚，得粗產(chǎn)品約11.5g。請回答下列問題：(1)圖中儀器C的名稱是___。(2)裝置B的作用是___。(3)步驟一中合適的加熱方式是___。(4)步驟二中用乙醚的目的是___。(5)步驟三中用乙醚的目的是___；加入適量無水硫酸鈉的目的是___。(6)該實驗的產(chǎn)率為___（保留三位有效數(shù)字）。21．下列裝置中有機物樣品在電爐中充分燃燒，通過測定生成的CO2和H2O的質(zhì)量，來確定有機物的分子式。請回答下列問題：(1)B裝置中試劑X可選用________。(2)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.44g樣品，經(jīng)充分反應后，D裝置質(zhì)量增加0.36g，E裝置質(zhì)量增加0.88g，已知該物質(zhì)對H2的相對密度是22，則該樣品的實驗式為________，分子式為________。(3)若該有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，峰面積之比為1:3。則其結(jié)構(gòu)簡式為________。(4)某同學認為E和空氣相通，會影響測定結(jié)果準確性，應在E后再增加一個F裝置，其主要目的是________。22．有A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素，原子序數(shù)由A到F逐漸增大。①A是短周期元素中原子半徑最小的元素②B元素最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。③C的陰離子和D的陽離子與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。④在通常狀況下，C的單質(zhì)是氣體，0.1molC的氣體與足量的氫氣完全反應共有0.4mol電子轉(zhuǎn)移。⑤D的單質(zhì)在點燃時與C的單質(zhì)充分反應，生成淡黃色的固體，此淡黃色固體能與BC2反應可生成C的單質(zhì)。⑥E的氣態(tài)氫化物與其最高價含氧酸間能發(fā)生氧化還原反應。請寫出：(1)B元素的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)式_____________。(2)符合分子式B4A10的所有同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式______________________________。(3)C、D、E、F簡單離子半徑由大到小的順序______________（用離子符號表示）。(4)E元素的低價氧化物與F的單質(zhì)的水溶液反應的離子方程式為______________。(5)D與E能形成2:1的化合物，用電子式表示該化合物的形成過程______________。(6)元素E與元素F相比，非金屬性較強的是___________（用元素符號表示），下列表述中能證明這一事實的是_________________（填選項序號）。a．常溫下E的單質(zhì)和F的單質(zhì)狀態(tài)不同

b．F的氫化物比E的氫化物穩(wěn)定c．一定條件下E和F的單質(zhì)都能與鈉反應d．E的最高價含氧酸酸性弱于F的最高價含氧酸e．F的單質(zhì)能與E氫化物反應生成E單質(zhì)參考答案：1．CA．a(chǎn)分子中含有14個鍵，2個鍵，A項錯誤；B．a(chǎn)的分子式為，苯的分子式為，二者不互為同分異構(gòu)體，B項錯誤；C．b中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應時，鍵斷裂，C項正確；D．b分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，則b的一氯代物有6種，D項錯誤。故選：C。2．BA．由圖可知，有機物①是第一個反應的反應物，是最后一個反應的生成物，所以是該反應的催化劑，能降低反應所需活化能，故A正確；B．H+離子中不含有電子，不符合2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故B錯誤；C．反應中，有機物①生成③，有極性鍵N—H、C=O極性鍵的斷裂，C=N極性鍵的形成；有機物③生成有機物④的過程中有C=C非極性鍵的形成，有機物④生成⑥的過程中，有C=C鍵的斷裂，所以反應中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物⑥中連接醇羥基、羧基的兩個碳原子為手性碳原子，所以分子中含有2個手性碳原子，故D正確；故選B。3．BA．的官能團為酯基(-COOC-)屬于酯類，故A錯誤；B．的官能團為-COOH，屬于羧酸，故B正確；C．的官能團為醇羥基(-OH)，屬于醇類，故C錯誤；D．CH3OCH3的官能團為醚鍵(-COC-)，屬于醚類，故D錯誤；綜上所述答案為B。4．BA．丙炔，官能團及分類均正確，不符題意；B．對苯二酚，官能團名稱正確，分類錯誤，該有機物應屬于酚，描述錯誤，符合題意；C．甲酸乙酯，官能團及分類均正確，不符題意；D．葡萄糖，官能團及分類均正確，不符題意；綜上，本題選B。5．C連4個不同原子或原子團的C為手性碳原子，含有手性碳原子的分子為手性分子，甘氨酸(NH2CH2COOH)、氯仿(CHCl3)、丙醛(CH3CH2CHO)均不含有手性碳原子，不屬于手性分子，乳酸[CH3CH(OH)COOH]中連接甲基、羥基、羧基的碳是手性碳原子，屬于手性分子；故選C。6．CA．D2和HD的相對分子質(zhì)量不同，可以用質(zhì)譜區(qū)分，A正確；B．類似于鈉和水的反應，Li與D2O反應生成LiOD與D2，化學方程式是2Li+2D2O=2LiOD+D2↑，B正確；C．D2由Li與D2O反應生成，HD通過反應LiH+D2O=LiOD+HD，n(D2)/n(HD)越大，n(Li)/n(LiH)越大，C不正確；D．升溫，2LiH?2Li+H2△H>0平衡右移，Li增多LiH減少，則結(jié)合選項C可知：80℃下的n(D2)/n(HD)大于25℃下的n(D2)/n(HD)，D正確；答案為：C。7．DA．反應，屬于酯化反應，選項A錯誤；B．反應屬于還原反應,選項B錯誤；C．+3nHNO3+3nH2O屬于酯化反應或取代反應，選項C錯誤；D．反應屬于加成反應，選項D正確；答案選D。8．C圖甲E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)中氫原子的類型完全相同、則只有1種氫原子，圖乙E的結(jié)構(gòu)為軸對稱、則有3種氫原子，C符合；答案選C。9．A由題干有機物A、B的核磁共振氫譜圖信息可知，A只有1種吸收峰，B有3種吸收峰，據(jù)此分析解題。A．A是只有1種氫原子，B是也是1種氫原子，A符合題意；B．A是只有1種氫原子，B是含有3種氫原子，B不合題意；C．A是只有1種氫原子，B是含有3種氫原子，C不合題意；D．A是只有1種氫原子，B是含有3種氫原子，D不合題意；故答案為：A。10．A由紅外光譜圖可看出該分子中有不對稱CH3，因此該分子中有2個CH3，由圖也可以看出含有C=O雙鍵、C-O-C單鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3，故選A。11．CA．C4H8Cl2分子中不含甲基的同分異構(gòu)體為，只有1種，A錯誤；B．分子中含有一個甲基的同分異構(gòu)體有、、、，共有4種，B錯誤；C．分子中含有兩個甲基的同分異構(gòu)體有、、、，共有4種，C正確；D．綜合分析前三個選項可知，C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有9種，D錯誤；故選C。12．AA．分子中含有1個酰胺基，分子與足量NaOH溶液完全反應后生成和碳酸鈉溶液，鈉鹽只有破酸鈉這1種，A正確；B．分子完全水解后所得有機物分子中手性破原子數(shù)目為1個，如圖所示，B錯誤；C．苯分子是平面結(jié)構(gòu)、醛基是平面結(jié)構(gòu)、碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，飽和碳原子及其相連的原子最多三個共面，則分子中所有碳原子不可能共平面，C錯誤；D．含醇羥基的有機物發(fā)生消去反應的條件為：濃硫酸、加熱，D錯誤；答案選A。13．

12

根據(jù)題干信息可知，W的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2個取代基。根據(jù)“0.5molW與足量NaHCO3溶液反應生成44gCO2”可知，W分子結(jié)構(gòu)中含有2個-COOH。由分析可知，W具有一種官能團，含有兩個-COOH，由E的結(jié)構(gòu)簡式可知，W分子結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還存在4種情況：①-CH2COOH、-CH2COOH，②-COOH、-CH2CH2COOH，③-COOH、，④-CH3、。每組取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系，故W共有4×3=12種結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜上只有3組峰，說明分子是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：12；。14．(1)

醇

醚鍵

B

D

C(2)(3)

【解析】（1）A含羥基，屬于醇類；B中所含官能團為醚鍵；羥基與醚鍵互為官能團異構(gòu)，故與A互為官能團異構(gòu)的為B；與A互為碳架異構(gòu)的為D；與A互為位置異構(gòu)的為C；（2）A中主鏈上含3種不同化學環(huán)境的氫原子，與A互為位置異構(gòu)(與B、C、D不重復)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：；（3）A的另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：、。15．(1)

BDF(2)

羧基

碳碳雙鍵

羥基

羧酸

醇【解析】（1）①根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為：；②從結(jié)構(gòu)上看酚酞中含有苯環(huán)，故屬于芳香族化合物，其中含有酚羥基，故屬于酚類物質(zhì)，其中含有酯基，故屬于酯類物質(zhì)，故選BDF；（2）①根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有的官能團分別為：羧基、碳碳雙鍵、羥基；②莽草酸中含有羧基，故屬于羧酸；其中含有羥基，故屬于醇。16．(1)碳碳雙鍵和醛基(2)酯基和羧基(3)碳溴鍵和酚羥基【解析】(1)根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可判斷官能團有碳碳雙鍵和醛基；(2)根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可判斷官能團有酯基和羧基；(3)根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可判斷官能團有碳溴鍵和酚羥基。17．(1)C6H12(2)CH3CH2CH=CHCH2CH3（1）充分燃燒6.51g該樣品，得到20.47g二氧化碳和8.36g水。生成n(H2O)=mol，所含有H原子的物質(zhì)的量n(H)=0.464mol×2=0.929mol，生成n(CO2)==0.465mol，則n(C)=0.465mol，0.929g+12g/mol×0.465mol=6.51g，則6.51g該樣品中不含氧，所以n(C):n(H)=0.465mol:0.929mol=1:2，即樣品的實驗式為CH2，設其分子式為(CH2)x，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為84，則14x=84，故x=6，則該有機化合物的分子式為C6H12。（2）向該有機化合物中加入少量溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，結(jié)合分子式可知分子內(nèi)含一個碳碳雙鍵，用酸性溶液氧化該物質(zhì)只能得到丙酸，則分子結(jié)構(gòu)對稱，該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CHCH2CH3。18．(1)CH2O(2)CH3COOH(3)HOCH2CHO【解析】（1）由已知：有機化合物完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣，將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收，濃硫酸增重1.8g，堿石灰增重4.4g；因為濃硫酸吸收水質(zhì)量增加，所以H2O的質(zhì)量是1.8g；因為堿石灰吸收CO2，所以CO2質(zhì)量是4.4g；3.0g有機物中：n(H)＝×2=0.2mol，n(C)＝=0.1mol，所以氫、碳兩種元素的質(zhì)量分別為0.2g、1.2g，n(O)＝=0.1mol，故該有機物的（最簡式）實驗式為CH2O；（2）若有機物相對氫氣的密度為30，則其相對分子質(zhì)量為氫氣相對分子質(zhì)量的30倍，即為60，又該有機物能與溶液反應產(chǎn)生氣體，則分子中有羧基；且該有機物的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，則說明分子中含2種不同環(huán)境的氫原子，且氫原子的個數(shù)比等于吸收強度之比，為1:3，則推知該有機物為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。（3）若該有機物既能與Na反應產(chǎn)生氣體，說明分子中含羥基，又能發(fā)生銀鏡反應，說明含醛基，則結(jié)合最簡式為CH2O可推知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHO。19．

0.0600

C4H6O6(1)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)，吸水劑增加的質(zhì)量全部為有機物完全燃燒生成水的質(zhì)量，則生成水的物質(zhì)的量n(H2O)===0.0600mol；(2)n(H)=0.0600mol×2=0.120mol，n(C)==0.0800mol，n(O)==0.120mol，則最簡式為C2H3O3，由于相對分子質(zhì)量為150，則可以得到有機物的分子式為C4H6O6。20．

(球形)冷凝管

吸收逸出的有機物(乙醚)，并防止倒吸

水浴加熱

除去反應液中未反應完的反應物

萃取扁桃酸

作干燥劑

75.7%苯甲醛與氯仿在氫氧化鈉溶液中發(fā)生反應，生成扁桃酸等，需要加熱且維持溫度在55～60℃。由于有機反應物易揮發(fā)，所以需冷凝回流，并將產(chǎn)生的氣體用乙醇吸收。反應后所得的混合物中，既有反應生成的扁桃酸，又有剩余的反應物。先用乙醚萃取剩余的有機反應物，然后分液；在分液后所得的水溶液中加硫酸，將扁桃酸鈉轉(zhuǎn)化為扁桃酸，再用乙醚萃取出來，蒸餾進行分離提純。(1)圖中儀器C的名稱是(球形)冷凝管。答案為：(球形)冷凝管；(2)裝置B中有倒置的漏斗，且蒸餾出的有機物易溶于乙醇，所以其作用是吸收逸出的有機物(乙醚)，并防止倒吸。答案為：吸收逸出的有機物(乙醚)，并防止倒吸；(3)步驟一中，溫度需控制在55～60℃之間，則合適的加熱方式是水浴加熱。答案為：水浴加熱；(4)步驟二中，“將反應液用200mL水稀釋”，則加入乙醚，是為了萃取未反應的有機反應物，所以用乙醚的目的是除去反應液中未反應完的反應物。答案為：除去反應液中未反應完的反應物；(5)步驟三中，“水相用50%的硫酸酸化至pH為2～3后，再每次用40mL乙醚分兩次萃取”，因為加酸后扁桃酸鈉轉(zhuǎn)化為扁桃酸，所以用乙醚的目的是萃取扁桃酸；為了去除扁桃酸中溶有的少量水，加入適量無水硫酸鈉，其目的是作干燥劑。答案為：萃取扁桃酸；作干燥劑；(6)該實驗中，0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛理論上可生成0.1mol扁桃酸，則其產(chǎn)率為=75.7%。答案為：75.7%。21．(1)濃硫酸(2)

C2H4O

C2H4O(3)CH3CHO(4)防止空氣中H2O(g)、CO2進入E裝置，影響測定結(jié)果A裝置中，在MnO2的催化作用下，H2O2發(fā)生分解，生成O2等；B裝置內(nèi)盛有濃硫酸，用于干燥O2；在C裝置內(nèi)，樣品燃燒生成二氧化碳和水，水被D裝置中的無水氯化鈣吸收