第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 練習(xí)卷-高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page77頁，共=sectionpages88頁試卷第=page88頁，共=sectionpages88頁第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》練習(xí)卷一、單選題1．核磁共振(NMR)氫譜圖上有3個(gè)吸收峰的是A．正丁烷 B．甲苯 C． D．2．某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為106，分子的核磁共振氫譜有4組峰，其峰面積比為6∶2∶1∶1。該芳香烴是A． B． C． D．3．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物下列說法正確的是A．分子與足量溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種B．分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為2個(gè)C．分子中所有碳原子可能共平面D．分子可以在醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)4．已知有機(jī)物a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和。下列說法正確的是(不考慮立體異構(gòu))A．a(chǎn)分子中含有6個(gè)鍵，2個(gè)鍵 B．a(chǎn)與苯互為同分異構(gòu)體C．b可使溴水褪色，反應(yīng)時(shí)鍵斷裂 D．b的一氯代物有5種5．下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是A．甲烷燃燒生成二氧化碳和水 B．乙醇與乙酸反應(yīng)制備乙酸乙酯C．乙烯與溴反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷 D．甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)6．實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是：已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7℃，沸點(diǎn)為249℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示，根據(jù)以上信息判斷，下列說法錯(cuò)誤的是A．操作Ⅰ是萃取分液B．操作Ⅱ蒸餾得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇C．操作Ⅲ過濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鈉D．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇7．苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個(gè)碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵8．德國科學(xué)家BenjaminList獲得2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，他通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了脯氨酸可以催化羥醛縮合反應(yīng)，其機(jī)理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．有機(jī)物①能夠降低反應(yīng)的活化能B．反應(yīng)中涉及的氫離子均符合2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C．反應(yīng)中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成D．有機(jī)物⑥中含有2個(gè)手性碳原子9．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A．酚類—OH B．羧酸—COOHC．醛類—CHO D．CH3OCH3酮類—O—10．已知某有機(jī)物的分子式是，下列關(guān)于該分子的結(jié)構(gòu)推測(cè)合理的是A．可能含有1個(gè)苯環(huán) B．可能含有2個(gè)碳碳三鍵和4個(gè)羥基C．可能含有2個(gè)羧基和1個(gè)碳碳雙鍵 D．可能含有1個(gè)醛基、2個(gè)羧基和1個(gè)碳碳雙鍵11．2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本杰明。李斯特、大衛(wèi)·麥克米蘭，以表彰在“不對(duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn)，用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖：下列說法錯(cuò)誤的是A．c可發(fā)生消去反應(yīng)形成雙鍵B．該反應(yīng)原子利用率100%C．脯氨酸與互為同分異構(gòu)體D．a(chǎn)、b、c均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色12．?dāng)M除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列對(duì)該化合物的敘述不正確的是A．屬于芳香族化合物 B．不屬于鹵代烴C．具有酯類化合物的性質(zhì) D．屬于醇類13．關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷正確的是A．(消去反應(yīng))B．(氧化反應(yīng))C．+3nHNO3+3nH2O(縮聚反應(yīng))D．(加成反應(yīng))14．將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12.4g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸增重10.8g，再通過堿石灰，堿石灰又增重了17.6g。下列說法不正確的是A．該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3OB．該有機(jī)物的分子式可能為CH3OC．該有機(jī)物的分子式一定為C2H6O2D．該有機(jī)物核磁共振氫譜中可能有兩個(gè)吸收峰15．下列關(guān)于化學(xué)基礎(chǔ)概念的描述正確的是A．氫鍵、共價(jià)鍵、離子鍵等是化學(xué)鍵B．氣體摩爾體積的數(shù)值是固定的，為22.4L/molC．電子云是指核外電子高速運(yùn)動(dòng)，看起來像一朵云的樣子D．手性碳原子是指連接四個(gè)不相同的原子或者原子團(tuán)的碳原子二、填空題16．回答下列問題。(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：①酚酞的分子式為_______。②從結(jié)構(gòu)上看酚酞可看作_______(填字母)。A．烯烴

B．芳香族化合物

C．醇

D．酚

E.醚

F.酯(2)莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種有機(jī)物，具有消炎、鎮(zhèn)痛作用，常用作合成抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：①在橫線上寫出官能團(tuán)的名稱_______、_______、_______。②莽草酸按含氧官能團(tuán)分類，屬于_______類、_______類。17．按要求寫出下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體。(1)寫出與互為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。(2)分子式與苯丙氨酸[]相同，且滿足下列兩個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有___________。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②硝基()直接連在苯環(huán)上。18．回答下列問題：(1)根據(jù)核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對(duì)數(shù)目。①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是_______(填字母)。A．

B．

C．

D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有_______組峰。③若用核磁共振氫譜來研究的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)簡(jiǎn)要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定分子結(jié)構(gòu)的方法是_______。(2)有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量中充分燃燒，將所得的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為。①C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是_______，則C的分子式是_______。②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成，C一定含有的官能團(tuán)名稱是_______。③C分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。④0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的體積是_______L。19．某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)該有機(jī)物的分子式為_______。(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。20．某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：(1)A的名稱為___________。(2)A的一氯代物共有___________種。(3)A分子中最多有___________個(gè)原子共平面。(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。21．已知和的一些物理性質(zhì)如下表所示：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度水溶性542381.1581難溶-102121.1622難溶(1)分離這兩種物質(zhì)的混合物可采用的方法是___________(填字母)。a、過濾

b、分液

c、蒸發(fā)

d、蒸鎦(2)該分離方法需要用到的主要玻璃儀器是___________、___________、___________、___________、___________、牛角管。22．判斷下列同分異構(gòu)體屬于何種異構(gòu)？A．碳鏈異構(gòu)

B．位置異構(gòu)C．官能團(tuán)異構(gòu)(1)CH3CH===CH(CH2)2CH3和C2H5CH===CHC2H5：________(填相應(yīng)序號(hào)，下同)。(2)CH3COOH和HCOOCH3：________。23．回答下列問題：(1)D()具有的官能團(tuán)名稱是___________。(不考慮苯環(huán))(2)化合物I()中含氧官能團(tuán)有___________(寫名稱)。(3)M()中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a___________，b___________。24．請(qǐng)根據(jù)元素組成和碳骨架對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦(1)屬于鏈狀化合物的是_______(填序號(hào)，下同)。(2)屬于環(huán)狀化合物的是_______。(3)屬于脂環(huán)化合物的是_______。(4)屬于芳香族化合物的是_______。25．化合物的核磁共振氫譜中有_______個(gè)吸收峰。答案第=page1111頁，共=sectionpages11頁答案第=page1010頁，共=sectionpages1010頁參考答案：1．C【詳解】A．CH3CH2CH2CH3中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，A錯(cuò)誤；B．中有4種氫原子，核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，B錯(cuò)誤；C．中有3種氫原子，核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰，C正確；D．中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，D錯(cuò)誤；故選C。2．C【分析】選項(xiàng)中的四種含苯環(huán)的有機(jī)物均只由碳和氫兩種元素組成，屬于芳香烴，相對(duì)分子質(zhì)量均為106，核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中有四種等效氫。同一個(gè)碳原子上的H等效，對(duì)稱位置上的H等效?！驹斀狻緼．乙苯有5種等效氫，故A不選；B．鄰二甲苯有3種等效氫，故B不選；C．間二甲苯有4種等效氫，且等效氫的數(shù)目分別為6、2、1、1，即核磁共振氫譜圖上4組峰的面積之比為6∶2∶1∶1，故C選；D．對(duì)二甲苯有2種等效氫，故D不選；故選C。3．A【詳解】A．分子中含有1個(gè)酰胺基，分子與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成和碳酸鈉溶液，鈉鹽只有破酸鈉這1種，A正確；B．分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性破原子數(shù)目為1個(gè)，如圖所示，B錯(cuò)誤；C．苯分子是平面結(jié)構(gòu)、醛基是平面結(jié)構(gòu)、碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，飽和碳原子及其相連的原子最多三個(gè)共面，則分子中所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D．含醇羥基的有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)的條件為：濃硫酸、加熱，D錯(cuò)誤；答案選A。4．C【詳解】A．a(chǎn)分子中含有14個(gè)鍵，2個(gè)鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．a(chǎn)的分子式為，苯的分子式為，二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．b中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂，C項(xiàng)正確；D．b分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則b的一氯代物有6種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選：C。5．C【分析】加成反應(yīng)是有機(jī)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成唯一產(chǎn)物的反應(yīng)類型，常見于具有不飽和鍵的有機(jī)物中，據(jù)此回答問題。【詳解】A．甲烷燃燒生成二氧化碳和水，產(chǎn)物不唯一，屬于氧化反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．乙醇與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)制備乙酸乙酯，屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．乙烯與溴反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷，產(chǎn)物唯一，發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；D．甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷等鹵代烴和氯化氫，產(chǎn)物不唯一，屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。6．C【詳解】A．從過程上看操作Ⅰ得到乙醚溶液和水溶液，這兩個(gè)是互不相溶的液體，采用萃取和分液的方法，選項(xiàng)A正確；B．操作Ⅱ利用了苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃，乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃，兩者互溶，利用沸點(diǎn)不同，采用蒸餾的方法得到乙醚和苯乙醇，選項(xiàng)B正確；C．操作Ⅲ水溶液中加入鹽酸，苯甲酸鉀轉(zhuǎn)變成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用過濾的方法進(jìn)行分離，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀，根據(jù)制備苯甲酸和苯乙醇的制備過程，乙醚溶液溶解的主要成分是苯甲醇，選項(xiàng)D正確；答案選C。7．B【詳解】A．苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選B。8．B【詳解】A．由圖可知，有機(jī)物①是第一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)物，是最后一個(gè)反應(yīng)的生成物，所以是該反應(yīng)的催化劑，能降低反應(yīng)所需活化能，故A正確；B．H+離子中不含有電子，不符合2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)中，有機(jī)物①生成③，有極性鍵N—H、C=O極性鍵的斷裂，C=N極性鍵的形成；有機(jī)物③生成有機(jī)物④的過程中有C=C非極性鍵的形成，有機(jī)物④生成⑥的過程中，有C=C鍵的斷裂，所以反應(yīng)中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物⑥中連接醇羥基、羧基的兩個(gè)碳原子為手性碳原子，所以分子中含有2個(gè)手性碳原子，故D正確；故選B。9．B【詳解】A．的官能團(tuán)為酯基(-COOC-)屬于酯類，故A錯(cuò)誤；B．的官能團(tuán)為-COOH，屬于羧酸，故B正確；C．的官能團(tuán)為醇羥基(-OH)，屬于醇類，故C錯(cuò)誤；D．CH3OCH3的官能團(tuán)為醚鍵(-COC-)，屬于醚類，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。10．C【詳解】題述有機(jī)物與含相同碳原子數(shù)的鏈狀烷烴相比，所含氫原子數(shù)少6.A．含有1個(gè)苯環(huán)時(shí)，有機(jī)物的分子式不可能為，A錯(cuò)誤；B．含有2個(gè)碳碳三鍵時(shí)，與鏈狀烷烴相比，氫原子數(shù)少8，與題設(shè)分子式不符，B錯(cuò)誤；C．含有2個(gè)羧基和1個(gè)碳碳雙鍵，氧原子數(shù)為4，與鏈狀烷烴相比，氫原子數(shù)少6，與題設(shè)分子式符合，C正確；D．含有1個(gè)醛基、2個(gè)羧基和1個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，氧原子數(shù)為5，與題設(shè)分子式不符，D錯(cuò)誤。故選：C。11．D【詳解】A．c中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子，所以c能發(fā)生消去反應(yīng)，A正確；B．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，只有c生成，該反應(yīng)原子利用率為100%，B正確；C．脯氨酸的不飽和度是2，的不飽和度是2，兩者的分子式相同結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；D．-CHO、-CH(OH)-能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以b、c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選D。12．D【詳解】A．該有機(jī)化合物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；B．該有機(jī)化合物中含有氧、氮等元素，不屬于鹵代烴，B正確；C．該有機(jī)化合物分子中含有酯基，具有酯類化合物的性質(zhì)，C正確；D．該有機(jī)化合物分子中不含羥基，不屬于醇類，D錯(cuò)誤；故選D。13．D【詳解】A．反應(yīng)，屬于酯化反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)屬于還原反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．+3nHNO3+3nH2O屬于酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；答案選D。14．B【分析】濃硫酸增重的為水的質(zhì)量，堿石灰增重的為二氧化碳的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算出水、二氧化碳的物質(zhì)的量，再根據(jù)質(zhì)量守恒確定含有氧元素的質(zhì)量及物質(zhì)的量;根據(jù)C、H、O元素的物質(zhì)的量之比得出該有機(jī)物達(dá)到最簡(jiǎn)式，根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及核磁共振氫譜的知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行判斷。【詳解】有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12.4g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸增重10.8g，增加質(zhì)量為水的質(zhì)量，m(H2O)=10.8g，n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，m(H)=1.2g；再通過堿石灰，堿石灰增重17.6g為CO2的質(zhì)量，n(CO2)=，m(C)=0.4mol×12g/mol=4.8g，m(C)+m(H)=1.2g+4.8g=6g＜12.4g，則m(O)=2.4g－6g=6.4g，n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=0.4mol：1.2mol：0.4mol=1：3：1，所以物質(zhì)中N(C)：N(H)：N(O)=1：3：1，故該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3O。A．根據(jù)分析可知，該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3O，A正確；B．該有機(jī)物分子中只含有C、H、O三種元素，H原子數(shù)只能為偶數(shù)，其分子式不可能為CH3O，B錯(cuò)誤；C．設(shè)該有機(jī)物分子式為(CH3O)n，當(dāng)n=2時(shí)，得到的分子式C2H6O2中H原子已經(jīng)達(dá)到飽和，所以該有機(jī)物分子式為C2H6O2，C正確；D．若該有機(jī)物為乙二醇，乙二醇的分子中含有兩種等效H，則其核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰，D正確；故合理選項(xiàng)是B。15．D【詳解】A．氫鍵不是化學(xué)鍵，故A錯(cuò)誤；B．氣體摩爾體積的定義是1mol氣體在一定條件下所占有的體積，氣體體積與溫度和壓強(qiáng)有關(guān)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氣體摩爾體積為22.4L/mol，故B錯(cuò)誤；C．電子云是處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外空間的概率密度分布的形象化描述，故C錯(cuò)誤；D．連接四個(gè)不相同的原子或者原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選D。16．(1)

BDF(2)

羧基

碳碳雙鍵

羥基

羧酸

醇【解析】（1）①根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為：；②從結(jié)構(gòu)上看酚酞中含有苯環(huán)，故屬于芳香族化合物，其中含有酚羥基，故屬于酚類物質(zhì)，其中含有酯基，故屬于酯類物質(zhì)，故選BDF；（2）①根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含有的官能團(tuán)分別為：羧基、碳碳雙鍵、羥基；②莽草酸中含有羧基，故屬于羧酸；其中含有羥基，故屬于醇。17．(1)、(2)、、、、、【解析】（1）符合要求的碳架結(jié)構(gòu)只有，根據(jù)位置異構(gòu)有，根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)有。（2）當(dāng)苯環(huán)上連有1個(gè)硝基以后，余下的取代基只能是正丙基或異丙基，再考慮到苯環(huán)上的二元取代物本身有3種位置關(guān)系，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：、、、、、。18．(1)

AD

2

通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為(2)

90

羧基

CH3CH(OH)COOH

2.24【解析】（1）①在有機(jī)物分子中，根據(jù)核磁共振氫譜中能信號(hào)可以確定：有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對(duì)數(shù)目。、均只有一種氫原子，也只有一種氣原子，、、均有兩種氫原子，有三種氣原子，故選AD；②根據(jù)譜圖可知，A含有1種環(huán)境的4個(gè)H，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：BrCH2CH2Br；B為A的同分異構(gòu)題體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CHBr2CH3，核磁共振氫譜上有2種環(huán)境的H，故B的核磁共振氫譜上有2個(gè)峰；③可以根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)來推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，具體方法為：通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；（2）①有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90；濃吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收，則是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是，此有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為，又因其相對(duì)分子質(zhì)量為90，所以C的分子式為；②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成，則C中含有羧基；③根據(jù)氫原子的種類及個(gè)數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH；④C的1個(gè)分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，所以0.1molC與Na反應(yīng)能生成，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。19．

3：2：2：1

【詳解】(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，，，，故該有機(jī)物的分子式為，故答案：；(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)、1個(gè)、1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)、1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：、、，故答案：；。20．

甲苯

4

13

30.8

4

1：2：2：3【詳解】(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，用商余法知A的分子式為C7H8，A為甲苯。故答案為：甲苯；(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種，即氯原子取代與甲基相鄰、相間、相對(duì)的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；(3)苯的所有原子共平面，甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個(gè)，甲苯是由甲基取代苯的一個(gè)氫原子