伴性遺傳精美課件人教必修

伴性遺傳精美課件人教必修第一頁，共五十一頁，2022年，8月28日問題：王阿姨昨天得了一個孫女，但王阿姨卻責怪自己的兒媳婦為自己生了一個女孩，而不是一個男孩，你認為王阿姨的觀點正確嗎？為什么？第二頁，共五十一頁，2022年，8月28日伴性遺傳第三頁，共五十一頁，2022年，8月28日1.定義：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳2.種類：伴X遺傳：只發(fā)生在男性身上男女均會發(fā)生伴Y遺傳：伴性遺傳第四頁，共五十一頁，2022年，8月28日

英國化學家道爾頓第五頁，共五十一頁，2022年，8月28日道爾頓第六頁，共五十一頁，2022年，8月28日①紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色第七頁，共五十一頁，2022年，8月28日來測試一下我們的色覺吧！第八頁，共五十一頁，2022年，8月28日有兩個駝峰的駱駝第九頁，共五十一頁，2022年，8月28日數(shù)字五十八，黃5紅8第十頁，共五十一頁，2022年，8月28日第十一頁，共五十一頁，2022年，8月28日第十二頁，共五十一頁，2022年，8月28日人類染色體分組圖男性的染色體(♂)女性的染色體(♀)性染色體1對常染色體22對第十三頁，共五十一頁，2022年，8月28日♀XX♂XY1對同型性染色體1對異型性染色體XY型的性別決定

很多種類昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有哺乳動物，很多雌雄異株植物。第十四頁，共五十一頁，2022年，8月28日人的性別決定過程：（XY型）1：1卵細胞22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代比例

1：122+X22+Y精子第十五頁，共五十一頁，2022年，8月28日ZW型的性別決定雌性(♀)有1對異型性染色體ZW雄性(♂)有1對同型性染色體ZZ鳥類、蛾蝶類生物其他性別決定的機制第十六頁，共五十一頁，2022年，8月28日

2.位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時遵循分離規(guī)律嗎？1.X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論第十七頁，共五十一頁，2022年，8月28日XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體第十八頁，共五十一頁，2022年，8月28日F2PF1×

紅眼（♀♂）F1相互交配紅眼白眼3紅眼（♀♂）1白眼（♂）第十九頁，共五十一頁，2022年，8月28日假說1：在Y染色體上(X、Yb)假說2：在X、Y染色體上(Xb、Yb)假說3：在X染色體上(Xb、Y)第二十頁，共五十一頁，2022年，8月28日P

♀紅眼♂白眼F1XXXYbXXXYb白眼配子XXYb根據(jù)假說1假說1被排除×紅眼第二十一頁，共五十一頁，2022年，8月28日対果蠅雜交實驗現(xiàn)象的解釋根據(jù)假說3F1

F2XbYb比例31P♀紅眼

白眼♂

XBXBXbYbXBYb紅雄

XBXbXBXBXBXbXBYb紅雌紅雌紅雄

白雄××F1

F2XbY比例31P♀紅眼

白眼♂

XBXBXbYXBY紅雄

XBXbXBXBXBXbXBY紅雌紅雌紅雄

白雄××根據(jù)假說2紅雌紅雌第二十二頁，共五十一頁，2022年，8月28日關鍵差異：在于雄性個體的基因型不同，即Y染色體上有無基因的問題。1.要測定雄性個體的基因型用什么方法？2.應該選擇什么樣表現(xiàn)型的雌、雄果蠅測交？紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅（XbXb）測交:F1×隱性純合子第二十三頁，共五十一頁，2022年，8月28日4.應該選擇哪種類型紅眼雄果蠅的呢？野生型：（XBYB、XBY）F1代：（XBYb、XBY）F1

紅雌紅雄

白雌白雄×XBXbXbYbXBXbXBYb

XbXb

XbYb紅雌

白雄3.怎樣才能獲取白眼雌果蠅（XbXb）呢？F1

紅雌紅雄

白雌白雄×XBXbXbYXBXbXBYXbXb

XbY紅雌

白雄第二十四頁，共五十一頁，2022年，8月28日紅眼都為雌性、白眼都為雄性。摩爾根的實驗結(jié)果：實驗證明：決定果蠅眼睛顏色的基因在X染色體上。紅雌紅雄XBXbXbYB×XbXbXBYB白雌

紅雄紅雌白雄XBXbXbY×XbXbXBY白雌

紅雄根據(jù)假說2根據(jù)假說3第二十五頁，共五十一頁，2022年，8月28日XXBbXXBBXXbbXYBXYb3.根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲第二十六頁，共五十一頁，2022年，8月28日

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第二十七頁，共五十一頁，2022年，8月28日

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是。1\21\4子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第二十八頁，共五十一頁，2022年，8月28日女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代第二十九頁，共五十一頁，2022年，8月28日

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XBXbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第三十頁，共五十一頁，2022年，8月28日人類紅綠色盲的4種遺傳方式1234男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY第三十一頁，共五十一頁，2022年，8月28日色盲遺傳特點（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正?；蛑晃挥?/p>

染色體,Y染色上沒有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患病）（4）交叉遺傳（父傳女，母傳子，而不是男傳男）（6）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X第三十二頁，共五十一頁，2022年，8月28日伴X染色體隱性遺傳的特點：1.交叉遺傳

隔代遺傳男性患者多于女性患者第三十三頁，共五十一頁，2022年，8月28日第三十四頁，共五十一頁，2022年，8月28日

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）1、女性患者多于男性患者2、世代相傳，交叉遺傳3、男患者的女兒和母親必為患者伴X染色體顯性遺傳的特點：第三十五頁，共五十一頁，2022年，8月28日伴Y遺傳:外耳道多毛癥第三十六頁，共五十一頁，2022年，8月28日伴Y遺傳病特點：1、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。第三十七頁，共五十一頁，2022年，8月28日

人類常見單基因遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳：多指（并指）

：常染色體隱性遺傳：白化伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳：色盲血友病伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥第三十八頁，共五十一頁，2022年，8月28日人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第三十九頁，共五十一頁，2022年，8月28日人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法

圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第四十頁，共五十一頁，2022年，8月28日人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者第四十一頁，共五十一頁，2022年，8月28日人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蜃硬∧覆徊隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〉谒氖摚参迨豁?，2022年，8月28日

六研究伴性遺傳的意義1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導生產(chǎn)實踐活動第四十三頁，共五十一頁，2022年，8月28日

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩第四十四頁，共五十一頁，2022年，8月28日

已知雞的蘆花斑紋基因(B)對非蘆花基因(b)為顯性,且B與b均位于Z染色體上.剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認,但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別.請你設計一個雜交組合,使其后代剛出殼時,能容易辨認出雌雄來.指導生產(chǎn)實踐第四十五頁，共五十一頁，2022年，8月28日

你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？指導生產(chǎn)實踐第四十六頁，共五十一頁，2022年，8月28日1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第四十七頁，共五十一頁，2022年，8月28日★課堂練習★1.性染色體存在于()A.體細胞B.精子C.卵細胞D.以上都是2.人的性別決定是在()A.胎兒出生時B.胎兒發(fā)育時

C.合子形成時D.合子卵裂時3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色覺正常.該色盲男孩的色盲基因來自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母