免疫組織化學檢驗技術

免疫學檢驗整理ppt第二十二章

免疫組織化學檢驗技術整理ppt免疫組織化學檢驗技術又稱免疫細胞化學檢驗技術---是利用標記的特異性抗體（或抗原）與組織細胞內抗原（或抗體）進行的抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對組織和細胞抗原進行定性、定位、定量測定的免疫檢測方法。整理ppt免疫組化的檢測原理整理ppt免疫組化的檢測原理整理ppt免疫組化的檢測原理整理ppt第一節(jié)

免疫組化檢驗技術基本知識整理ppt免疫組化全過程整理ppt一、標本制作標本制作是獲得良好的免疫細胞組織化學分析的保障，良好的細胞和組織學結構將有助于抗原的準確顯示和定位。

（一）標本的主要來源主要有：①活體組織②各種體液及穿刺液③培養(yǎng)細胞等

整理ppt（二）標本的固定與保存

1．組織材料的固定目的

①防止組織細胞的死后變化，以保持其固有形態(tài)②使細胞內的蛋白質等各種抗原成份轉變成不溶性物質，以保持它原有的結構③使組織中的各種物質沉淀和凝固起來而產生不同的折射率，以便染色后易于鑒別和觀察④固定劑兼有硬化作用，使組織硬化，便于制片⑤防止細胞過度收縮或膨脹而失去其原有形態(tài)結構⑥經過固定的組織能對染料產生不同的親和力而著色清晰，便于辨認。整理ppt

2．固定劑的選擇最佳固定劑的標準①最好地保持細胞和組織的形態(tài)結構②最大限度地保存抗原的免疫活性

3．固定方法固定方法常用①浸泡法—主要適用于活檢和手術標本以及其它不能進行灌注的組織固定。②灌注法—適用于動物實驗研究。整理ppt整理ppt（三）玻片的處理玻片的處理是做好免疫組化染色的重要步驟之一一般用免疫組織化學的載玻片均需涂一定的黏合劑，常用的切片黏合劑有樹脂膠、多聚賴氨酸和防脫片劑（四）切片方法的選擇整理ppt整理ppt二、抗原處理（一）進行抗原的暴露和修復的原因1.固定液的影響2.抗體制備的影響

（二）抗原的暴露主要采用酶消化的方法在選擇酶消化時，應針對要顯示的不同的抗原成分而選用不同的酶

在日常工作中用胰蛋白酶消化即可

整理ppt（三）熱誘導的抗原修復抗原修復是以高溫、高壓對常規(guī)固定石蠟切片進行抗原修復以提高抗原抗體的陽性檢出率

微波處理法水浴鍋法壓力鍋法整理ppt三、抗體處理抗體是免疫組織化學技術的首要試劑

（一）抗體的選擇具有高度特異性和穩(wěn)定性的優(yōu)質抗體

（二）抗體的稀釋抗原抗體反應須有適當的比例，過量或不足均不能達到預期結果

（三）抗體的合理保存要特別注意保持抗體的生物活性

整理ppt四、常用標記物（一）熒光素如：異硫氰酸熒光素、四乙基羅丹明等（二）酶如：辣根過氧化物酶(HRP)

（三）生物素-親和素系統(tǒng)（四）免疫金標記技術（五）免疫鐵蛋白技術整理ppt五、免疫組織化學技術的結果判斷（一）對照染色設計為了保證免疫組織化學染色的準確性，證明和肯定陽性結果的特異性，排除某些非特異性染色，通常需針對第一抗體設立對照。1.陽性對照用已知抗原陽性的切片與待檢標本同時進行免疫組織化學染色。目的是證實所用免疫組化染色流程的有效性，排除假陰性的可能。

2.陰性對照用確證不含已知抗原的標本作對照，應呈陰性結果，稱陰性對照。目的是排除假陽性。整理ppt3.陰性試劑對照是指用于證實在免疫組化染色中所用試劑（尤其是特異性抗體試劑的有效性和可靠性）而設立的同步免疫染色對照，包括有：空白對照、替代對照、吸收試驗和抑制試驗等。4.自身對照是指在同一標記切片上的自身組織成分的陰性背景對照。

整理ppt（二）陽性結果陽性細胞的顯色可位于細胞膜、細胞質和細胞核免疫顯色強度和陽性細胞密度是定性、定量指標陽性細胞的著色形態(tài)（如胞膜型、胞核型、胞質(漿)型等）及組織分布特點（如局灶型、彌漫型、片塊型等）主要是定位指標哪怕只有少數細胞陽性（只要是抗原所在部位）也應視為陽性表達整理ppt（三）陰性結果陰性結果不能簡單視為抗原不表達，由于染色方法靈敏度有高低之分，有時可因靈敏度不夠，而導致陰性反應。（四）特異性顯色和非特異性顯色的鑒別

1.分布位置

特異性反應必須分布于特定抗原部位非特異性反應無一定的分布規(guī)律

整理ppt2.顯色強度特異性反應由于細胞內抗原含量不同，顯色強度不一。陽性細胞的染色常定位于細胞，并與陰性細胞間有明顯間隔而非特異性染色常不限于單個細胞，常為成片的細胞3.其他在過大的組織塊，中心固定不良也會導致非特異性顯色

整理ppt整理ppt六、質量控制質量控制是免疫組織化學檢驗技術取得滿意結果的必要條件。（一）試劑質量控制抗體的質量是免疫組織化學染色成功的關鍵

（二）操作過程質量控制

實驗操作標本的質量控制（三）儀器設備和器具的質量控制整理ppt第二節(jié)

酶免組織化學檢驗技術酶免組織化學檢驗技術是在一定條件下，應用酶標抗體（抗原）與組織或細胞標本中的抗原（抗體）發(fā)生反應，然后加入酶的底物，催化底物顯色，借助光鏡或電鏡，就可識別出標本中抗原（抗體）的分布和性質；也可通過圖像分析技術達到定量的目的。整理ppt一、標本制作常用的標本有組織切片、組織印片和細胞涂片酶免組織化學檢驗技術可分為酶標記抗體免疫組織化學染色法非標記抗體酶免疫組織化學染色法整理ppt二、酶標記抗體的免疫組化染色法（一）原理酶標記抗體的免疫組織化學染色法是借助交聯劑的共價鍵作用將酶直接連接在抗體（或抗抗體）上，酶標抗體（或抗抗體）與組織內特異抗原或抗原抗體復合物反應后，通過酶對底物的催化作用，生成不溶性有色產物并沉淀在特定位置，達到對抗原定性、定位、定量檢測的目的。整理ppt（二）技術類型

1.直接法形成抗原一抗體一酶復合物2.間接法形成Ag-Ab1-Ab2﹡E復合物3.酶標抗體三步染色法為間接法的改良法形成Ag-Ab1-Ab2﹡E-Ab3﹡E復合物（三）方法評價整理ppt三、非標記抗體酶免疫組化染色法（一）原理該技術首先用酶免疫動物，制備效價高、特異性強的抗酶抗體（Ab3），將酶與Ab3結合形成復合物，然后利用第二抗體（Ab2）作橋，Ab2既可與Ab3的Fc段結合，又可與結合在組織抗原上的第一抗體（Ab1）的Fc段結合，經酶催化底物的顯色反應，達到對抗原的檢測。整理ppt（二）技術類型1.酶橋法用辣根過氧化物酶（HRP）免疫動物（如兔）制備抗HRP的抗體（Ab3），經Ab2（如羊抗兔）作橋，將結合在組織抗原上的Ab1(兔抗相應組織抗原的抗體)與Ab3連接起來，最后將HRP與Ab3結合形成Ag-Ab1-Ab2-Ab3-HRP復合物，加底物顯色整理ppt整理ppt2.PAP法即過氧化物酶（P）-抗過氧化物酶（AP）法，為酶橋法的改良，技術要點基本上與酶橋法相同，但該法將抗酶抗體（抗過氧化物酶（AP））與酶（過氧化物酶（P））制成了可溶性復合物（PAP）,該復合物由2個抗酶抗體和3個過氧化物酶分子組成，呈五角形，非常穩(wěn)定。通過橋抗體（Ab2）將特異性識別組織抗原的抗體（Ab1）與PAP復合物的抗酶抗體連接起來整理ppt整理ppt整理ppt3.雙橋PAP法該法是PAP法的改良，通過兩次連接橋抗體和PAP，形成Ag-Ab1-Ab2-PAP-Ab2-PAP復合物，在抗原抗體復合物上結合了比PAP法更多的酶分子，大大增強了方法的敏感性。4.APAAP法APAAP法就是以堿性磷酸酶代替HRP建立的堿性磷酸酶（AP）-抗堿性磷酸酶（AAP）法，簡稱APAAP法。技術要點與PAP法相似。整理ppt（三）方法評價該技術既可檢測抗原，又可檢測抗體。由于酶不是標記在抗體上，而是經抗原（酶）抗體反應與抗酶抗體結合，避免了酶標抗體的缺點，提高了方法的敏感性。尤其是雙橋PAP法，是當今免疫組化技術中敏感性較高的方法。整理ppt四、臨床應用酶免疫組織化學檢驗技術主要用于組織切片或其它抗原的定性、定位、定量檢測。組織切片中各類抗原性物質，如各類蛋白質、酶、激素、細胞、病毒、腫瘤抗原、漿細胞中的免疫球蛋白、各種多肽、細胞表面標志等均可檢測。整理ppt第三節(jié)

熒光免疫組織化學檢驗技術利用抗原抗體特異性結合的原理，先用熒光素標記已知抗體并以此作為探針，檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后，即會發(fā)出一定波長的熒光，進而對組織中的某種抗原進行定性、定位和定量分析。整理ppt一、標本制作常見的臨床標本材料主要有組織、細胞和細菌三大類，按不同標本性質可制作涂片、印片或組織切片等。（一）載玻片和蓋玻片的處理載玻片和蓋玻片要厚薄均勻、潔凈及透光性好

整理ppt（二）制片1．組織切片組織材料可制備成冰凍切片或石蠟切片。

2．印片組織材料也可制成印片。3．涂片細胞或細菌要制成涂片，涂片應薄且均勻。整理ppt（三）標本的固定主要目的是：

1.防止細胞或切片從玻片上脫落

2.去除妨礙抗原抗體結合的類脂

3.便于保存。除活細胞外，其他標本應在染色前以適當的方式固定。

（四）標本片的保存固定好的標本片應盡快熒光染色檢查，如需保存，置-20℃下低溫干燥保存。整理ppt二、熒光抗體標記及染色熒光抗體是熒光免疫技術的關鍵試劑，是將熒光素與特異性抗體通過共價鍵的方式結合而成。其制備過程通常包括抗體的標記、純化和鑒定三步。在已固定的標本上滴加經適當稀釋的熒光抗體，置于帶蓋的濕盒內，37℃溫育30min。檢測不耐熱抗原以4℃過夜為宜。溫育后充分洗滌、干燥、鏡檢。整理ppt三、臨床應用

1.在自身免疫性疾病中的應用

2.各種病原微生物的快速檢查和鑒定

3.寄生蟲感染的診斷

4.白細胞分化抗原的檢測此外還應用于HLA、腫瘤組織中的腫瘤抗原、組織中的免疫球蛋白和補體組分、激素和酶的定位等。整理ppt第四節(jié)親和組織化學檢驗技術

親和組織化學是利用兩種物質之間的高度親和力而建立的一種方法。一些具有雙價或多價結合力的物質如生物素、葡萄球菌A蛋白、植物血凝素等，對某種組織成分具有高度親和力，可與蛋白質、糖類、熒光素和酶等多種類型的大小分子結合形成相應復合物，采用熒光顯微鏡、酶加底物的顯色反應等技術，在細胞或亞細胞水平進行對應親和物質的定位、定性或定量分析。用于親和組織化學的物質有生物素與親和素、植物凝集素與糖類、SPA與IgG、鏈霉親和素與生物素等。整理ppt一、生物素-親和素法生物素可與蛋白質、糖類和酶等多種類型的大小分子形成生物素化的產物。親和素也稱抗生物素，每個親和素分子有生物素結合的4個位點，二者可牢固結合成不可逆的復合物。整理ppt常用的技術類型有：1.標記親和素-生物素法（LAB法）將親和素與標記物（HRP）結合，一個親合素可結合多個HRP；將生物素與抗體（一抗與二抗）結合，一個抗體分子可連接多個生物素分子，抗體的活性不受影響。細胞的抗原（或通過一抗）先與生物素化的抗體結合，繼而將標記親和素結合在抗體的生物素上，如此多層放大，提高了檢測抗原的敏感性。整理ppt整理ppt2.橋連親和素-生物素法（BAB法）先使抗原與生物素化的抗體結合，再以游離親和素將生物素化的抗體與酶標生物素搭橋連接，也達到多層放大效果。整理ppt整理ppt3.親和素-生物素-辣根過氧化物酶復合物法（ABC法）此法是前兩種方法的改進，即先按一定比例將親和素與酶（辣根過氧化物酶）標生物素結合在一起，形成親和素-生物素-辣根過氧化物酶復合物（ABC復合物），當其與檢測反應體系中的生物素化抗體（直接法）或生物素化第二抗體（間接法）相遇時，ABC中未飽和的親和素結合部位即可與抗體上的生物素結合，最終形成晶格樣結構的復合體，其中網絡了大量酶分子，加底物顯色，可大大提高檢測抗原的靈敏度。

整理ppt整理ppt二、SPA法SPA具有和人及許多動物如豚鼠、豬、小鼠、猴等的IgGFc結合的能力，這種結合不會影響抗體的活性。每個SPA分子可同時結合兩個IgG分子，也可一方面同IgG相結合，一方面與標記物如熒光素、過氧化物酶、膠體金和鐵蛋白等相結合。整理ppt整理ppt三、鏈霉親和素—生物素技術鏈霉親和素與生物素的結合是已知自然界中最強的非共價相互作用之一，其功能類似親和素。利用生物素結合的二抗與酶標記的鏈霉親和素蛋白就組成酶標鏈霉親和素-生物素方法（LSAB）。

LSAB法的特點:①特異性強；②分子量小，穿透力強，放大效應遠超ABC法，故其敏感性更強；③等電點中性更適合組織，可明顯減少非特異性染色，低背景著色使特異性著色更清晰；④操作時間縮短，更簡便。整理ppt整理ppt四、凝集素法一種凝集素具有專一性結合某種特異性糖基的能力，同時所有生物膜都含有一定量的糖類，后者主要以糖蛋白和糖脂的形式存在。因此，凝集素可作為一種探針來研究細胞膜上特定的糖基。另一方面，凝集素具有多價結合能力，能與熒光素、生物素、酶、膠體金和鐵蛋白等示蹤物結合，從而在光鏡或電鏡水平顯示其結合部位。整理ppt一般認為細胞膜上特定的糖基可用以區(qū)別細胞的類型并反映細胞在分化、成熟和細胞病變中的變化。標記了相應示蹤物的凝集素可用來：①作為細胞分化和成熟的標記②作為細胞特殊類型的標記③腫瘤細胞伴有細胞膜的改變，細胞膜上的糖基也會產生相應的變化，也可用凝集素檢測出腫瘤細胞。整理ppt常用下列染色法：①直接法—標記物直接標記在凝集素上，使之直接與切片中的相應糖蛋白或糖脂相結合②間接法—將凝集素直接與切片中的相應糖基結合，而將標記物結合在抗凝集素抗體上③糖—凝集素—糖法—本法是利用過量的凝集素與組織切片中特定的糖基相結合，經沖洗后，凝集素上還存在未被占用的結合部位，未結合部位與有過氧化物酶標記的特異性糖基相結合，形成一個“三明治樣”的糖—凝集素—糖的結合物。整理ppt第五節(jié)

其他免疫組織化學檢驗技術一、金免疫組織化學技術免疫膠體金技術是以膠體金作為